84消毒液喷壶喷植物会怎么样

点击联系发帖人 时间：2015-04-29 06:55

妈妈买了一瓶84消毒液

稀释后的84消毒液喷到嘴里会有什么后果_百度知道
稀释后的84消毒液喷到嘴里会有什么后果
需要消毒就是多开窗，孩子应该需要自身免疫，建议家长们知道后抵制这样的行为，实在需要用84消毒液。30分钟后。真不知道幼儿园里这样规定用84是不是太过头了使用方法，开窗通风10分钟，也是等孩子们走完后使用，消毒工作不用天天做，做多了破坏人体自身免疫系统，祖国的小芽胞们在进入教室，拖把地面消毒：最好是关闭门窗。给你们建议
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用喷点醋,比这简单点
赶快用水漱口，否则就得去医院了
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出门在外也不愁84消毒液对家庭植物的影响_百度知道
84消毒液对家庭植物的影响
84消毒液对家庭植物的影响??
植物不能进行光合作用相当于人不能人吃饭84消毒液中含有次氯酸钠（NaClO），使植物不能进行光合作用，它是一种强氧化剂和漂白剂，它会破坏绿色植物中的叶绿素，就死翘翘了
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造成伤害，不利于植物生长
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出门在外也不愁盆栽喷上84消毒液会不会死了呢？是稀释过的84消毒液_百度知道
盆栽喷上84消毒液会不会死了呢？是稀释过的84消毒液
后来有用大量的清水喷洒了～有没有解救的办法呀？
提问者采纳
url=fLD0VjAaz-vYZwQ7C4QFY-JVP1HEHZGvTlLVp_Y-z0H9yDgrsA8bFUM2bdiGBm8unVwmfG6Q4eyhr4PnAg0MEq" target="_blank">http://zhidao.baidu.baidu：<a href="http。浇水然后放在通风的地方观察一下。你那是什么盆景，以前我用84给植物的根茎消过毒。但是喷到了绿叶上肯定是有影响的.com/link://zhidao?url=fLD0VjAaz-vYZwQ7C4QFY-JVP1HEHZGvTlLVp_Y-z0H9yDgrsA8bFUM2bdiGBm8unVwmfG6Q4eyhr4PnAg0MEq这是84稀释的比例说明.com/link看你的稀释后的比例
谢谢你～我是误把消毒水当成清水用了，后来我用大量的清水喷洒了，我目前正在观察～～～
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使植物不能进行光合作用，它是一种强氧化剂和漂白剂，就死翘翘了84消毒液中含有次氯酸钠（NaClO）。
植物不能进行光合作用相当于人不能人吃饭，它会破坏绿色植物中的叶绿素
当然会死啦，不管稀释多少
什么比例几:几
挺少的，我之前不知道喷壶里有消毒水，原先喷壶里的水特少，我就加了水人上去的，后来有用大量的清水喷了一下～
84消毒液的相关知识
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出门在外也不愁植物组织培养实验学年第一学期理论考试
一、 A类题
1.实验室器具洗涤的工艺流程是什么？洗净的判定标准是什么？
2.简述组培实验室的组成部分及其作用。
3.无菌室及培养室的日常维护方法。
4.简述无菌操作的技术要点。
5.简述污染率、诱导率的计算方法。
6.外植体消毒的一般程序（以菊花为例）。
7.固体培养基凝固与哪些因素有关？
8.简述菊花快繁的技术路线。
9.组培中外植体污染原因及预防措施。
10.简述高压灭菌锅的使用方法。
11.简述配方1/2
MS+NAA0.1+蔗糖3%+琼脂0.7%，pH5.8的含义及配1L的制备方法。
12.简述配500 mL
MS+BA 0.5+NAA
0.2+蔗糖3%+琼脂0.7%+PH5.6的过程。
13.继代培养的目的是什么？
14.蔗糖在培养基中的作用是什么？
15.马铃薯结薯培养基中加入活性炭的目的是什么？蔗糖含量高达80g/L又是为何？
某组培公司计划扩繁非洲菊，拟用配方为：MS+BA2.0+NAA0.1，年计划生产试管苗12万只，请计算出拟购BA的用量（单位：g）（注：每升培养基可以分装60只试管）
菊花快繁实验中，请写出所用到的三种培养基，并用器官分化理论简单作出分析。
简述马铃薯脱毒的工艺流程。
19. 某公司经初步实验表明：玫瑰每四周扩繁一次，增殖倍数为4，现有玫瑰试管苗200支，请计算该公司年产玫瑰苗的数量。
三、部分参考（仅供参考）：
1.实验室器具洗涤的工艺流程是什么？洗净的判定标准是什么？
答：浸泡→刷→冲洗→涮洗（去离子水、蒸馏水）→干燥-存放标准：净水反复冲洗至管壁、瓶壁形成均匀水膜而无水珠成股流下
2.无菌室及培养室的日常维护方法。
答：①启用时清扫擦拭无尘；定期不定期给予紫外灯照射；②84消毒液喷雾，氧乙酸消毒。
3.外植体消毒的一般程序（菊花、银杏、大蒜三选一）。
答：菊花幼苗→摘掉叶片→自来水冲洗30min→接种台上75%酒精泡30s后倒掉→0.1%的升汞泡8～10min（摇晃）,倒入回收瓶→无菌水冲洗3次→备用
4. 简述无菌操作的技术要点。
①接种室消毒（接种前用紫外灯照射20min以上，使用后或平时经常用酒精等喷雾灭菌
②用品消毒（所用刀、剪、镊子要随时用70%酒精浸洗，接种材料前灼烧灭菌）
③人员消毒（进入实验室前，用肥皂洗手，换上经高温高压灭菌过得接种服、接种帽、口罩和鞋子等，操作前
和操作中经常用70%酒精擦手，接种时不要讲话） ④材料（外植体）消毒
5. 简述高压灭菌锅的使用方法。
①首先将内层灭菌桶取出，再向外层锅内加入适量的水，使水面与三角搁架相平。 ②放回灭菌桶，并装入待灭菌物品。
③加盖，并将盖上的排气软管插入内层灭菌桶的排气槽内。再以两两对称的方式同时旋紧相对的两个螺栓，使螺栓松紧一致，勿使漏气。
④打开电源加热，待压力上升到0.05MP时打开排气阀，排净锅内的冷空气后，压力指针指向0MPa,关上排气
阀，让锅内的温度随蒸汽压力增加而逐渐上升。当锅内压力升到所需压力时，控制热源，维持压力至所需时间。
⑤灭菌所需时间到后，切断电源，让灭菌锅内温度自然下降，当压力表的压力降至0时，打开排气阀，旋松螺
栓，打开盖子，取出灭菌物品。
6. 简述污染率、枯死率和诱导率的计算方法。
污染率=污染数/总数；枯死率=枯死数/（总数-污染数）；诱导率=愈伤数/（总数-污染数）
7. 请写出MS基本培养基的母液MSⅠ的配置步骤。答：配制1L MSⅠ母液（大量元素浓缩20倍），分别称取NH4NO3
33g、KNO3 38g 、CaCl2·2H2O 8.8g、MgSO4·7H2O 7.4g 、KH2PO4
3.4g，并先用少量蒸馏水溶解后按配方顺序依次混合（CaCl2·2H2o,称取CaCl配制，CaCl2·H2o和KNO3最后加）定容至1000mL即可。
8.银杏愈伤组织提取黄酮的操作要点答：取出愈伤组织烘干、碾磨成细粉； 选用适宜的有机溶剂（如甲醇）提取黄酮；
超声水浴破碎细胞，释放内容物； ④加入适量适宜浓度酸使其水解； 3水水浴回流的时间要适宜（30min左右）。
9.菊花快繁实验中，在进行生根培养时，为什么要选择1/2MS作为基本培养基？
答：选用1/2MS作为基本培养基，降低了无机盐浓度，从而使整个培养基的渗透压降低，提高水势，促进芽吸水，从而促进生根。
10.简述植物细胞工程实验室里马铃薯脱毒的方法及原理。
原理：①热处理：在一定范围内，用高于常温处理可部分或完全钝化植物组织中的某些病毒，而不伤及植物本身。
②茎尖培养：由于病毒在植株内分布不均匀，存在于茎尖、茎尖部分病毒含量极低，或无病毒，以茎尖组织作为外植体，能获得脱毒植株，供繁种、生产使用。
方法：茎尖培养结合热处理
将适宜的母株或由块茎萌发的带芽块茎于适当的高温30℃～38℃处理数周后，切取顶芽或侧芽，作为茎尖剥离材料于无菌条件下剥离茎尖（带1～3个叶原基的顶端分生组织），接种与适宜的培养基上，诱导茎尖分化成苗，扩繁，培育种薯即得原原种。扩繁后制得生产种用于生产。
11.简述配方1/2MS+NAA0.1+蔗糖3%+琼脂0.7%，pH5.8的含义及配1L的制备方法。
含义：A、采用1/2MS目的是降低无机盐浓度，降低渗透压，提高水势，有利于根系吸水，促进生根。
B、根据细胞分裂素和生长素的相互调节植物器官分化的概念，为促进根的分化可选用生长素对细胞分裂素比率高的配方，此培养基是生根培养基BA是细胞分裂素,NAA是细胞生长素，去除BA只有生长素，以达促进生根目的。
配制：①用白色搪瓷杯取700ml蒸馏水煮至冒白气，加入7g琼脂搅拌至融化后加入30g蔗糖溶解； ②用移液管分别移取MSI
25ml,MSII ～ V 5ml，，NAA(0.1mg/ml) 1ml,倒入①中；
③将①定容至1000ml，调pH至5.8±0.2； ④趁热分装包扎封口； &#5℃灭菌20min；
⑥降温冷却备用。
12.简述配500ml MS+BA0.5+NAA0.2+蔗糖3%+琼脂0.7%，pH5.8的过程。
①用白色搪瓷杯取350ml蒸馏水煮至冒白气，加入3.5g琼脂搅拌至融化后加入15g蔗糖溶解； ②用移液管分别移取MSI
25ml,MSII ～ V 2.5ml,BA(0.1mg/ml)2.5ml,NAA(0.1mg/ml)1ml 于烧杯中，倒入①中；
③将①定容至500ml，调pH至5.8±0.2； ④趁热分装包扎封口； &#5℃灭菌20min；
⑥降温冷却备用。
13.简述菊花快繁的技术路线。
丛生芽途径: 消毒切割芽段切割芽段芽段—→芽萌发（无菌系）———→芽增值，丛生芽———→芽生根—→炼苗移栽—→商品
实验室操作：芽萌发→芽增殖、丛生芽→芽生根
14.简述马铃薯脱毒的工艺流程。
选择品种和母株→获取茎段→芽段消毒→剥离茎尖接种→分化成苗→保存无菌试管苗→扩繁或试管薯诱导→原原种→原种→生产种
15.如何理解 y=m· an
答：y=m· an ，y-----扩增数 m-----初代无菌系材料数量 a-----每次芽增殖数 n-----继代次数
16.组培中外植体污染原因及预防措施
污染途径：1．外植体带菌2．培养基及接种器具灭菌不彻底3．接种操作是带入4．环境不清洁
污染的预防措施：①防止外植体带菌1.选择好外植体采集时期和采集部位 2.室内或无菌条件下进行预培养 3.外植体严格灭菌灭菌效果实验
多次灭菌和交替灭菌 ②保证培养基及接种器具彻底灭菌 ③操作人员严格遵守无菌操作规程 ④保证接种与培养环境清洁
17．培养基灭菌后不能凝固的可能原因是什么？
①用天平时，左物右码用错 ②琼脂没有在冒白气的时候加 ③不调PH（PH&5.0加上高温琼脂分解；PH偏酸加热后越发偏酸）
④温度过高或加热时间过长 ⑤琼脂快凝固时，剧烈摇晃
18.菊花快繁实验中，请写出所用到的三种培养基，并用器官分化理论简单作出分析。
1诱导芽萌发：MS+BA2mg/L+NAA0.2 mg／L+蔗糖30g／L +琼脂7g／L (PH=5.8)
2诱导芽增值形成丛生芽，达到快繁：MS+BA2mg/L + NAA0.1 mg／L+蔗糖30 g／L +琼脂8g／L （PH=5.8）
3诱导芽生根：1／2MS+ NAA0.1 mg／L +蔗糖30 g／L +琼脂4.5g／L（PH=5.8）
19.请写出由无菌系和从自然取材这两种方式对于建立初代培养有何异同。
①异：无菌系（不用消毒，染菌几率小，培养成活率相当高）自然取材（必须经过严格的消毒，染菌几率很大，培养成活率很小，工作量大）
②同：基本接种操作相同，初代培养基的配制相同
20.马铃薯结薯培养基中加入活性炭的目的是什么？蔗糖含量高达80g/L又是为何？
添加活性炭主要是为了吸附培养物分泌出的有害物质，可以防止褐变。蔗糖含量高达80g/L是因为要供马铃薯生长,马铃薯富含淀粉,蔗糖是淀粉的主要来源,供其合成淀粉。
21．解释激素调控理论Ni值。
Ni大 →芽的分化； Ni小 →细胞增殖与根的分化； Ni适中→保持愈伤组织生长状态；
22.谈谈利用组培技术生产次生代谢产物的优点。
首先次生代谢产物是在完全人工控制的条件下生产的，可一年四季不断进行，不受地区和季节限制，节约土地，较便于工业化生产。其次，通过改变培养条件和选择优良系的方法可得到超越原植物产量的代谢物，例如通过新疆紫草的细胞培养获得了比原植株含量高6倍的紫草素。再者，药用植物的细胞培养是在无菌条件下完成的，因此可排除病菌及虫害对药用植物的侵扰。
23.某组培公司计划扩繁非洲菊，拟用配方为：MS+BA2.0+NAA0.1，年计划生产试管苗12万支，请计算出拟购BA的用量（单位：g）。（注：每升培养基可以分装60只试管）
答：培养基中BA的浓度是2mg/L,那么BA的用量为:&#mg/L=4000mg=4g
24.某研究所开展苹果茎尖脱毒的研究工作，初步统计结果为(初代培养：其污染率为60%，分化率为50%，移苗成活率为100%;继代培养：其分化芽数为2个)每一个半月为一周期,现拟商业化生产脱毒种苗5120株/年，请计算需剥离茎尖的数量。
答：设需剥离茎尖的数量为x,则40%x*50%*212/1.5=5120，计算x=100.所以需剥离茎尖的数量为100.
25.某组培公司计划扩繁蝴蝶兰，拟用1/2MS+BA5.0+NAA0.1+CM10%，年产量100万苗。已知每瓶装苗量为5个，请计算BA、CM的用量（每瓶容量为50ml）
答:.BA的用量：(106&5X0.05)/5=50000mg=50g,
CM的用量：106&0.1X50/5=1000000ml=1000L
26.某公司经初步实验表明：玫瑰每四周扩繁一次，增殖倍数为4，现有玫瑰试管苗200支，请计算该公司年产玫瑰苗的数量。
答：每年玫瑰的数量:y=m·an=200&412= 。
27．简述烟草叶再生体系建立的步骤及应用领域。
答:烟草再生体系建立的步骤：无菌叶片→愈伤组织→不定芽应用领域：发酵工程、细胞工程、基因工程、酶工程、医药、农林等。
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植物组织培养中外植体消毒试剂的研究
摘要&本次试验取模式植物烟草嫩叶为外植体，探索用84消毒液取代氯化汞或硝酸银，所用浓度及浸泡时间设了两个梯度：15mins时，分别用了20%，40%，60%，80%的浓度；20%的84消毒液浓度时，分别设了15，20，30，45，60，90mins的消毒时间。实验结果表明用15mins的消毒时间，60%的84消毒液浓度最佳，叶块无污染率达到57.1%，所以84消毒液进行外植体消毒可行，但仍需进一步研究。
关键词&组织培养&氯化汞&84消毒液
&&& 植物组织培养是20世纪初开始，以植物生理学为基础发展起来的一项植物繁殖技术。实验仪器的众多和繁琐的实验步骤在其中占了主要地位。遇到的问题有许多，外植物体被污染是组培过程中的首要问题，污染率的增加，就会使组培效率降低，使实验无法正常进行。辛苦的结晶也可能因此覆之东流。因此，控制污染成了组培中的首要技术。消毒所用原料，现在各实验室普遍使用氯化汞。然而氯化汞属于重金属有相当大的腐蚀性，并含有剧毒。短时间接触对皮肤、眼睛以及呼吸道有很强的腐蚀性。蒸发扩散时可轻快达到空气中颗粒舞有害浓度。呼入其气溶胶可能引起肺起肿，高剂量接触造成死亡。长期接触更可能引起皮肤过敏或肾病综合症，进入环境对人类食物链也有相当大的破坏性。所以它对人类以及环境的危害性是不言而喻的。我们因此改用市面较为常见的84消毒液进行消毒，它对环境与人类危害性比氯化汞要小的多。可也能起到杀菌作用。为此，我们进行一系列的控制实验。
1 植物材料&
2 试剂和设备
NH4NO3、KNO3、CaCl2&2H2O、MgSO4&7H2O、KH2PO4、KI、H3BO3、MnSO4&4H2O、ZnSO4&7H2O、Na2MoO4&2H2O、CuSO4&5H2O、CoCl2&6H2O、FeSO4&7H2O、Na2-EDTA&2H2O、肌醇、烟酸、盐酸吡哆醇(维生素B6)、盐酸硫胺素(维生素B1)、甘氨酸、84消毒液、洗衣粉
超净工作台、培养皿、三角瓶、剪刀、镊子、灭菌锅、天平
１培养基的配置
A 母液的配置
大量元素Ⅰ(20Ⅹ)：NH4NO3 33000 mg／L；KNO3 38000 mg／L；CaCl2&2H2O 8800 mg／L；MgSO4&7H2O 7400 mg／L；KH2PO4 3400 mg／L
微量元素Ⅱ(200Ⅹ)：KI 166mg／L；H3BO3 1240 mg／L；MnSO4&4H2O 4460 mg／L；ZnSO4&7H2O 1720 mg／L；Na2MoO4&2H2O 50mg／L；CuSO4&5H2O 5mg／L；CoCl2&6H2O 5mg／L
铁盐Ⅲ(200Ⅹ)：FeSO4&7H2O 5560mg／L；Na2-EDTA&2H2O 7460mg／L
有机成分Ⅳ(200Ⅹ)：肌醇 20000mg／L；烟酸 100mg／L；盐酸吡哆醇100 mg／L；盐酸硫胺素100mg／L；甘氨酸400mg／L
上述几种母液单独配成1 L的贮备液。其中，母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后，分别用少量的蒸馏水彻底溶解，然后再将它们混溶，最后定容到1 L。
母液Ⅲ的配制方法是：将称好的FeSO4&7H2O和Na2-EDTA&2H2O分别放到450 mL蒸馏水中，边加热边不断搅拌使它们溶解，然后将两种溶液混合，定容至1 L，保存在棕色玻璃瓶中。
各种母液配完后，分别用玻璃瓶贮存，并且贴上标签，注明母液名称、配制倍数、日期，保存于冰箱中。
B 培养基的配置
用天平分别称取琼脂5 g、蒸糖30 g，放入1000mL的烧杯中，再加入蒸馏水300mL，用电炉加热，边加热边用玻璃棒搅拌，直到液体呈半透明状，加入分别量取的母液Ⅰ 50mL，母液Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ各5mL，最后加蒸馏水定容至1000mL，搅拌均匀，调节pH值5.6-5.8。
将上述溶液分装到100mL的三角瓶中，加封口膜，121℃灭菌30mins，冷却备用。
2 外植体的消毒
A 外植体选取
在长势良好的烟草植株上，选取生长健壮、无病虫害且完全展开的嫩叶。
B&消毒灭菌及无菌苗的建立
取烟草外植体，用饱和洗衣粉浸泡10～30min，置于托盘上用毛笔刷洗，然后在流水下冲洗30mins，置于干净的培养皿上。在超静工作台上，用已消毒镊子夹取叶片于无菌培养皿上，先用75%的酒精浸泡20～30s，再用84消毒液浸泡。用无菌水清洗3～5次后。最后将叶片切割成1cm2大小，接种于MS0培养基中。其中，84消毒液所用浓度及浸泡时间设了两个梯度，15mins时，分别用了20%，40%，60%，80%的浓度；20%的84消毒液浓度时，分别设了15，20，30，45，60，90mins的消毒时间。
三　结果与分析
１　相同时间下，不同浓度８４消毒液的外植体消毒
本次实验设置了相同时间15mins时，不同的84消毒液浓度：20%，40%，60%，80%，实验结果见表１。在实验过程中，可发现2-3mins后，烟草叶块的伤口处出现白边，随着时间的加长，白边的宽度变宽；还观察到，在相同时间内，８４消毒液浓度越高，叶块的白边越宽，受损伤的程度也越大。实验后第５天后，有叶块出现鼻涕状粘稠液体，证明已为细菌感染；有白边的叶块，白边的面积变大。
表1&15 mins消毒时间，不同８４浓度的外植体消毒结果表
８４消毒液浓度（%）
外植体感菌率（%）
外植体无污染率（%）
外植体死亡率（%）
由表１可知，在相同的时间内，随着84消毒液浓度的增加，烟草叶块的感菌率在下降，叶块无污染率、死亡率也在增加。84消毒液内含有次氯酸钠，具有漂白消毒作用，所以烟草叶块的伤口处会出现白边。随着84消毒液浓度的增加，漂白、消毒作用同时再增加，所以会出现烟草叶块无污染率和死亡率同步增加的现象。由表１的实验结果我们还可得出，15mins消毒时间下，84消毒液浓度以60%为最佳。
2 相同84消毒液浓度，不同消毒时间下的外植体消毒
本次实验设置了相同84消毒液浓度20%时，不同的消毒时间，分别为15mins，20mins，30mins，45mins，60mins，90mins下的实验结果见表2。
表2 20%的84消毒液，不同浸泡时间下的外植体消毒结果表
84消毒液消毒时间（mins）
外植体感菌率（%）
外植体无污染率（%）
外植体死亡率（%）
由表2的结果可知，在相同的消毒浓度下，随着消毒时间的增加，烟草叶块的感菌率在降低；无污染率和叶块死亡率在增加，当消毒时间为60mins时，死亡率是100%，在此基础上时间的增加，结果不改变。比较无污染率，可得出在20%的84消毒液下，60mins的消毒时间效果最佳。
对照表1、表2的实验结果，15mins消毒时间下，８４消毒液浓度以60%为最佳，对烟草叶块的消毒效果最好。对照用氯化汞或硝酸银消毒的烟草无污染率，证明用84消毒液代替氯化汞或硝酸银进行外植体可行。
用84消毒液对外植体进行消毒，较好地解决了外植体外生菌难以控制的问题。用60%的84消毒液处理外植体15min的处理污染率为40%。且不太大影响外植体的自然生长。但其中的浓度还需仔细调配。浓度越高虽然污染率是直线下降，但是会影响外植体，会导致外植体的坏死。
&& 对于操作中过环境的污染的防止是很重要的。对外植体消毒也是很重要的。这其中缺一不可，所以要综合在一起。对环境的污染不能让它再继续下去。所以对外界毫无影响而又对外植体消毒十分有效的方法药物才是人类以后实验选择的对象。棉队这种要创新要发展的前提下我仅此举出这个例子，表明在这方面还有更多更好的途径与方法，还需要我们不断的去探索求知。}

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