有机化学考前练习二 2_百度文库
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有机化学考前练习二 2
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选修5有机化学基础习题
选​修有​机​化​学​基​础​习​题
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＞＞＞[化学一选修5:有机化学基础](15分）已知：有机物A~H的转化关系如下..
[化学一选修5:有机化学基础](15分）已知：有机物A~H的转化关系如下图所示：其中：①A不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其核磁共振氢谱为单峰②E、F互为同分异构体请回答：(1)C的化学名称是____________(2) 由D生成E或F的反应类型是______；E的结构简式为______。(3) 下列关于G的说法正确的是______ (填选项字母）。a.&&&& G可与FeCl3溶液发生显色反应b.&&& —定条件下，G可发生消去反应c.&&&& 1 mol G与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOHd.&&&在Cu催化、加热条件下，G可发生催化氧化反应(4) 由C生成D的化学方程式为____________。(5) 由G生成H的化学方程式为__________________(6) 同时满足下列条件的E的同分异构体有______种（不考虑立体异构），任意写出其中一种物质的结构简式____________a.属于酯类 b.含有六碳环结构 c.六碳环上只有一个取代基
题型：填空题难度：中档来源：不详
(1) 环己醇（2分）& (2) 加成反应（1分）&&&（2分）(3)&& b（2分，多选不得分）&& (4) &（2分）(5) （2分）(6)6&&&（3分）（任写一种，1分）（1）A不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其核磁共振氢谱为单峰，根据A和氯气发生取代反应的生成物B的分子式可知，A是环己烷，B是1－氯环己烷。B经过水解反应生成C，所以C是环己醇。（2）环己醇发生催化氧化生成D，所以D是环己酮，结构简式为。根据已知信息可知，环己酮和丙醛发生的是加成反应。由于F能发生银镜反应，所以F是，则E是。（3）F发生银镜反应生成G，所以G的结构简式为。分子中没有酚羟基，a不正确，含有羟基，能发生消去反应，b正确。只有1个羧基，需要1mol‘氢氧化钠，c不正确。由于和羟基连接的碳原子上没有氢原子，所以不能发生催化氧化，d不正确，答案选b。（4）见答案（5）G中含有羟基和羧基，所以能发生缩聚反应，生成高分子化合物H，方程式为（见答案）。（6）属于酯类，说明含有－COO－结构。六碳环上只有一个取代基，所以可能的结构有以下6种，分别是。
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据魔方格专家权威分析，试题“[化学一选修5:有机化学基础](15分）已知：有机物A~H的转化关系如下..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
发现相似题
与“[化学一选修5:有机化学基础](15分）已知：有机物A~H的转化关系如下..”考查相似的试题有：
34628035077535528334447186998245469曾前明瓷都化学工作室
当前位置：&&
2013届高考化学二轮专题检测：有机化学基础
上传: 曾前明 &&&&更新时间： 22:01:29
2013届高考化学二轮专题检测：有机化学基础
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
第I卷（选择题）
一、选择题
1．膳食纤维具有突出的保健功能，人体的&第七营养素&木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇， 结构简式如图所示.下列有关芥子醇的说法正确的是
A．芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃
B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面
C．芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应
D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成
2．莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中．下列关于这两种有机化合物的说法正确的是
A、两种酸都能与溴水反应
B、两种酸遇三氯化铁溶液都显色
C、鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D、等物质的量的两种酸与足量碳酸钠反应消耗碳酸钠的量相同
3．药物可以预防、诊断和治疗疾病，而中学化学中不少常用化学试剂本身就具
有药物的功效，如酚酞医药名为果桃，可治疗消化系统疾病，其有效成分的结构简式如图所示。 下列对该有效成分的说法正确的是 （&&& ）
A、所有原子可能共平面 &&&
B、能发生加聚反应生成高分子化合物
C、 酚酞的水解产物中含有醇羟基
D、1 mol该物质最多能与含4 mol NaOH的烧碱溶液反应
4．胡椒酚（结构如下图所示）是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法：①该化合物属于芳香烃；②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；③它的部分同分异构体能发生银镜反应；④1mol该化合物最多可与2molBr2发生反应。其中正确的是
A．①③&&&&& B．①②④&&&&& C．②③&&& &&D．②③④
5．如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物官能团种类不会减少的反应是
A、②③&&&&&&&&&& B、③④&&&&& C、①②&&&&&&&&&& D、①④
6．用S-诱抗素制剂，可以保证鲜花盛开。S-诱抗素的结构如图，下列关于该物质的说法正确的是 （&&& ）
A．其分子中含有两个手性碳原子
B．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应
C．1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
7．利用某有机物之间的转换可以贮存太阳能，如原降冰片二烯(NBD)经太阳光照可转化成四环烷(Q)，其反应式可表示为： ；&DH＝＋88.62 kJ/mol
下列有关说法不正确的是(　　)
A．一定条件下，1 mol NBD最多可与2 mol Br2发生加成反应
B．物质Q的内能比NBD的低
C．物质Q的一氯取代物只有3种
D．NBD和Q二者互为同分异构体
8．晚会上，常见到观众手持常被称为&魔棒&的荧光棒给晚会助兴，&魔棒&发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯（CPPO）结构简式为：
下列有关说法正确的是
A、草酸二酯属于高分子化合物
B、草酸二酯属于芳香族化合物
C、1mol草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应（苯环上卤素不水解），最多消耗4molNaOH
D、1mol草酸二酯与氢气完全反应，需要氢气10mol
第II卷（非选择题）
9．（12分）已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)
利用上述信息，按以下步骤从 合成 。(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B_________、D_________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是____&&&&& _____。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为：___&&&&&&&&&&&&&&&
(4)试写出C D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)&&&&&&&&&&&&&&&&&
10．（12分）相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能 高分子，链节组成为C7H5NO。
Ⅱ& （苯胺，易被氧化）
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）H的结构简式是______________；（2）反应②的类型是______________；
（3）反应⑤的化学方程式是____________________________________________；
反应⑥的化学方程式是____________________________________________；
（4） 有多种同分异构体，其中符合下列条件的共有__________种
①能发生银镜反应但不能水解
②每摩尔同分异构体最多消耗2mol NaOH
③苯环上一氯代物只有两种
11．有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位，有机物F是一种高分子化合物，可作增塑剂，H是除草剂的中间产物，它们的合成路线如下：
已知： ① （R1、R2代表烃基）
（R1、R2、R3代表烃基或氢原子）
③C能发生银镜反应，且分子中有支链。&&&&&&&&
（1）E中有　　　　种化学环境不同的H原子，原子个数比是　　　　　。
（2）D分子中所含官能团的名称是：　　　　　　　　　　　。
（3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。
①与D具有相同的官能团；
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子)。
（5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO3溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH
　　& 　　　　　　moL。
（6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。
12．(12分)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：
　 & 　 　
（甲）　　&&&&& 　（乙）　　　　（丙）　　　　　（丁）
填写下列空白：
(1)下列试剂能与甲反应而褪色的是___________（填标号）
a. Br2/CCl4溶液&& b.石蕊溶液&& c.酸性KMnO4溶液
(2)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：_______
(3)淀粉通过下列转化可以得到乙（其中A&D均为有机物）:
A的分子式是___________，试剂X可以是___________。
（4）已知：
利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
13．（14分）某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2&6C2H5OH& ②有关有机物的沸点:
(1)浓硫酸的作用是&&&&&&&&&&&&&&&&&& ；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。
&(2)球形干燥管C的作用是&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是(用离子方程式表示)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& ；反应结束后D中的现象是&&&&&&&&&&&&
(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出&&&&&&&&&& ；再加入(此空从下列选项中选择)&&&&&&& ，然后进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得较纯净的乙酸乙酯。
A．五氧化二磷&&&& B．碱石灰&&& C．无水硫酸钠&&& D．生石灰
【解析】根据结构简式可知，分子中含有酚羟基、醚键、碳碳双键和醇羟基，D正确，C不正确；A不正确，该物质不是芳香烃，因为含有氧原子；应用碳碳双键和苯环都是平面性结构，所以碳原子也可能在同一平面上，B不正确，答案选D。
【解析】前者含有碳碳双键，和溴水发生加成反应，后者含有酚羟基，和溴水发生取代反应，A正确；B不正确，前者不存在酚羟基，不能发生显色反应；苯环中不存在碳碳双键，C不正确；D不正确，如果都是1mol，则前者需要0.5mol碳酸钠，后者需要3.5mol，答案选A。
【解析】由于和饱和碳原子相连的4个原子一定是位于四面体的4个顶点上，所以凡是含有饱和碳原子的物质，其原子就不可能是共面的，A不正确。分子中没有碳碳双键不能发生加聚反应，B不正确。根据结构简式可知，分子中含有酚羟基，C正确。分子中含有2个酚羟基和1个酯基，消耗3mol氢氧化钠，D不正确，答案选C。
【解析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有碳碳双键和酚羟基，所以①不正确，因为含有苯环的碳氢化合物才是芳香烃。④不正确，1mol该化合物最多可与3molBr2发生反应，其中1mol是加成反应，2mol是取代反应。所以正确的答案选C。
【解析】4-溴环己烯水解生成X，则X中含有羟基和碳碳双键，属于醇。4-溴环己烯含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸W，但W中还有溴原子。4-溴环己烯中含有碳碳双键，也能和溴化氢发生加成反应生成Z，所以Z是卤代烃。4-溴环己烯在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成Y，所以Y是二烯烃，因此正确的答案选C。
【解析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有1个羰基、1个醇羟基、3个碳碳双键和1个羧基，所以选项B正确，A不正确，只有1个手性碳原子。C不正确，只需要1mol氢氧化钠，D不正确，没有酚羟基，不能和氯化铁溶液发生显色反应，答案选B。
【解析】NBD生成Q的反应是吸热反应，所以物质Q的内能比NBD的高，B不正确。其余都是正确的，答案选B。
【解析】A不正确，根据结构简式可知，不是高分子化合物。分子中含有苯环，属于芳香族化合物，B正确。分子中含有4个酯基，但水解后又产生2个酚羟基，所以最多消耗6molNaOH，C不正确。酯基不能发生加成反应，所以需要氢气6mol，D不正确，答案选B。
9．（1） &&&& （2）②、④
【解析】苯酚能和氢气发生加成反应，所以反应①是加成反应，A的结构简式是 ；根据反应②的条件可知，反应是消去反应，所以B的结构简式是 ；B中含有碳碳双键，能和单质溴发生加成反应，则C的结构简式是 ；C中含有溴原子，能发生消去反应，所以D的结构简式是 ；根据最终的生成物可知，反应⑤是1，4－加成，因此E的结构简式是 。如果发生1，2－加成，则得到 。如果是完全加成，则得到 ；E中含有碳碳双键，能和氢气发生加成反应，则F的结构简式是 ，F通过水解反应即得到最终的生成物。
10．（1） 或 （2分）（2）氧化反应（2分）
（3） （3分）
（反应条件也可写水浴加热，缺少条件或沉淀符号均扣1分，最多扣1分）
（反应条件也可写H+，或加热，缺少条件扣1分）&& （4）2（2分）
【解析】（1）根据H的单体可知，H是氨基和羧基的缩聚产物，所以H的结构简式为 ；根据X的相对分子质量可知，X是甲苯，所以根据反应③的生成物可知，F是邻甲基硝基苯。由于氨基极易被氧化，所以应该是显氧化甲基，然后再还原硝基，即反应②是氧化反应。
（3）B能发生催化氧化，所以B中含有羟基，则B应该是苯甲醇，所以C是苯甲醛，所以反应⑤的方程式为:
（4）能发生银镜反应但不能水解，说明含有醛基，但没有酯基；每摩尔同分异构体最多消耗2mol NaOH，所以含有2个酚羟基；苯环上一氯代物只有两种，所以结构简式为
、 &&，共计2种。
【答案】（1）5种&&&&&&&& 3︰2︰1︰4︰2& （各1分）& （2）羟基、醛基&& （各1分）
（3） （2分） （4） （1分）
（5）0.2 mol& （1分）
（6） （2分)
【解析】（1）C能发生银镜反应，且分子中有支链，所以C的结构简式是CH3CH2CH2CHO。根据已知信息②可知，D的结构简式是HOCH2CH(C2H5)CHO。D中含有醛基，能发生加成反应生成E，则E的结构简式是CH3CH2CH(CH2OH)2，所以E中含有5种不同的氢原子，个数之比是3︰2︰1︰4︰2。
（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。
（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为
（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为 。
（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH2CH(C2H5)COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH2CH(C2H5)COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
（6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4－己二酸，所以和E反应的方程式为
12．（1）ac&&& （2）CH2=CH&-CH2-CH2-COOH& （3）C6H12O6&&&& Br2/CCl4
（5） &&&&&& （每空2分，共12分 ）
【解析】（1）甲中含有碳碳双键和酯基，所以因反应而褪色的是ac，前者是加成反应，后者是氧化反应。
（2）不含有甲基，则值直连的羧酸，结构简式为CH2=CH&-CH2-CH2-COOH。
（3）淀粉的水解生成葡萄糖，则A是葡萄糖。葡萄糖分解生成B，所以B是乙醇。乙醇发生消去反应，生成C，则C是乙烯。乙烯含有碳碳双键，和溴水发生加成反应，生成D。D是1，2－二溴乙烷，水解即得到乙二醇。
（4）根据信息可知，要生成苯乙烯，则必须通过乙苯的消去反应生成。而要得到乙苯，则小于氯乙烷和苯发生取代反应生成，即方程式为
（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为 &&&&&&&&&&&。
（5）根据丁的性质可知，丁分子中含有酚羟基。又因为丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，且相对分子质量是110，所以丁是含有2个相同对位的酚，因此丁的结构简式为 。
13．（14分，每空2分）
（1）催化剂和吸水剂& CH3CO18OH+HO&C2H5 CH3COOC2H5+H218O
（2）防倒吸作用&&&&& CO32－+H2O &HCO3－+ OH－&& 红色变浅
（3）乙醇&&&&&&&&& C
【解析】（1）在酯化反应中浓硫酸起催化剂和吸水剂的作用。由于酯化反应是羧酸提供羟基，醇提供氢原子，所以方程式为CH3CO18OH+HO&C2H5 CH3COOC2H5+H218O。
（2）由于挥发出的乙醇和乙酸和水是互溶的，所以干燥管C的作用是防止倒吸。除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇需要饱和碳酸钠溶液，碳酸钠水解显碱性，方程式为CO32－+H2O &HCO3－+ OH－。由于乙酸能和碳酸钠反应，乙醇碱性降低，红色变浅。
（3）根据已知信息可知，无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2&6C2H5OH，所以分离出的是乙醇。在蒸馏之前，应该先除去水分，BD还能和乙酸乙酯反应，不正确。五氧化二磷和水反应生成磷酸，显酸性，加热易促进水解，不正确。所以正确的答案选C。
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