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小鼠结肠癌EpCAMCD44细胞对肿瘤区脉管生成的作用及三氧化二砷对其的影响
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取本品1g，加水10ml溶解后，應為5.5～6.5（中國藥典1990年版二部附錄44頁）。溶液的澄清度與顏色
取本品1.5g，加澄明水10ml使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與同體積的黃色或橙黃色2號標難比色液，不得更深（中國藥典1990年版二部附錄57頁）。游離磷酸（以PO4計）精密稱取本品20mg，置25ml量瓶中，加水15ml使溶解，另取標準磷酸鹽溶液[精密稱取經105℃2小時的0.1433g置1000ml量瓶中，加溶液（3→10）10ml與水適量使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，臨用時再稀釋10倍（每1ml相當于0.01mg的PO4）]8ml，置另一25ml量瓶中，各精密加鉬酸銨硫酸試液2.5ml與1--2萘酚-4-磺酸溶液（取5g，94.3g與1-氨基-2萘酚-4-磺酸0.7g，充分混合，臨用時取此1.5g，加水10ml使溶解，必要時濾過）1ml，加水至刻度，搖勻，在20℃放置30-50分鐘，照（中國藥典1990年版二部附錄24頁），在740nm的波長處測定吸收度。供試品溶液的吸收度不得大于對照溶液的吸收度（0.4%）。氯化物
取本品0.1g，依法（中國藥典1990年版二部附錄48頁）如發生渾濁，與標準溶液3ml制成的對照液比較，不得更深（0.03%）。硫酸鹽
取本品0.2g，依法檢查（中國藥典1990版二部附錄48頁）如發生渾濁，與標準硫酸鉀溶液1ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。有關物質
取本品，加水制成1ml中含0.1 g的溶液，作為供試品溶液，精密稱取6-磷酸果糖對照品適量，加水制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照溶液（1）。另精密稱取果糖對照品適量，加水制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照溶液（2）。照薄層色譜法（中國藥典1990年版二部附錄30頁）試驗，吸取上述溶液各5μl，分別點于同一微晶纖維素薄層板上，以-丙酮--10%氨水-水（35∶15∶20∶7.5∶22.5）為展開劑，展開后，晾干，噴以乙醇鹽酸液（取間苯二酚0.5g，加80%乙醇100ml，鹽酸5ml即得）。在105℃加熱5分鐘，使顯色。供試品溶液如顯雜質斑點，不應超過二個，并分別與對照溶液的主斑點比較，不得更深。
取本品，照（中國藥典1990年版二部附錄55頁第一法）測定，水分應為24.0～27.0%。鋇鹽
取本品1g，加水20ml使溶解，分為兩等份，一份加稀硫酸1ml，另一份加水1ml作對照管，放置15分鐘，兩管應同樣澄清。鈣鹽
取本品2g，加水20ml溶解后，加氨試液0.4ml與銨試液2ml，搖勻，放置1小時，如發生渾濁，與標準鈣溶液（精密稱取0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當于0.1mg的）3ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）。鐵鹽
取本品1g，加水35ml溶解后，加3ml，30mg與硫氰酸銨溶液（30→100）3ml，加水稀釋使成50ml，搖勻，加正丁醇10ml，振搖，放置，醇層如顯色，與標準鐵溶液1ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
取本品1g，加稀2ml與水適量使溶解成25ml，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄51頁第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
取本品1g，加水10ml，使溶解，逐入30%溶液2ml，不得產生渾濁。異性
取本品，加制成每1ml中含16mg（以無水物計）的溶液，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄106頁），按注射法給藥，以15秒勻速注射完畢，應符合。
取本品，加滅菌注射用水制成每1ml中含100mg（以無水物計）的溶液，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄106頁），劑量按家兔每1kg注射6ml，應符合規定。降壓物質
取本品，加滅菌注射用水制成每1ml中含50mg（以無水物計）的溶液，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄108頁），劑量按貓體重每1kg注射1ml，應符合規定。過敏試驗
取體重250～350g的健康豚鼠6只，連續3次，間日腹腔往射每1ml中含本品100mg（以無水物計）的溶液0.5ml，然后分為兩組，每組3只，分別在第一次注射后14日及21日靜脈注射上述溶液1ml，在注射后15分鐘內，均不得出現，如有豎毛，呼吸困難、噴嚏、或3聲等現象中的二種或二種以上者，或有羅音、、或死亡現象之一者，應判為陽性。
取本品7g，加水50ml，使溶解，用薄膜法處理后，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄109頁），應符合規定。1.9 含量測定對照品溶液的制備
精密稱取博維赫對照品適量（約相當于無水博維赫20mg），置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋刻度，搖勻，即得[每1ml中含無水博維赫（C6H11Na3O12P2）約0.2mg]。供試品溶液的制備
取本品約30mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。測定法
精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml，分別置于10ml量瓶中，各加鹽酸液（8mol/L）5ml及2.5%乙醇液2ml搖勻，置于96±1℃水浴中加熱30分鐘，并時時振搖，取出，冷卻至室溫，以70%乙醇稀釋至刻度，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）在638nm波長處分別測定吸收度，按C6H11Na3O12P2計算，即得。1.10 作用與用途1.11 用法與用量1.12 注意1.13 劑量1.14 標示量1.15 類別缺血輔助治療藥。1.16 制劑1.17 規格1.18 貯藏密封、陰涼處。1.19 有效期暫定二年2 博維赫說明書2.1 藥品名稱博維赫2.2 英文名稱Fructose Diphosphate Sodium2.3 別名；果糖二磷酸鈉；；；；；；；；；；Fructose Diphosphate；HexoseDiphosphate；Delciner；Esafosfina；Glipizide2.4 分類 & 及抗2.5 劑型1g（10ml）。2.：5g（1g相當于二磷酸果糖0.75g，5g含磷23mmol，附50ml滅菌注射用水）。2.6 博維赫的藥理作用博維赫是存在于體內的中間產物，于，通過果糖激酶和的活性，使內和濃度增加，促進鉀內流，有益于缺血、缺氧狀態下細胞的和的利用，從而使缺血心肌減輕損傷。還能和的釋放，對缺血、缺氧和再損傷的細胞起保護作用。尚能改善心肌代謝，增強心肌收縮力，增加心，提高平均壓。2.7 博維赫的藥代動力學健康成人一次靜脈輸注博維赫250mg/kg，5min內血藥濃度可達770mg/L，并可向外，解為無機磷和果糖而從失。血漿消除為10～15min。2.8 博維赫的適應證1.臨床用于休克、冠狀粥樣硬化性病（）、、、心力衰竭及等輔助治療。2.&能加速乙醇代謝，用于的輔助治療。果糖可用于補充熱量，因為果糖在轉變成或進行代謝分解時不。此外它能加速乙醇代謝，可用于治療。雖然它在體內有一部分可轉化成葡萄糖，但不適用于。2.9 博維赫的禁忌證對博維赫過敏者、高磷酸血癥及嚴重腎功能不全者禁用。2.10 注意事項1.博維赫宜單獨使用，勿溶于其他藥物，尤其忌溶于堿性溶液、鈣鹽等。2.靜脈注射時勿將藥液漏管，以免引起局部和刺激。3.使用時，將每瓶5g的博維赫溶于附帶的稀釋液50ml中，配制成10%的溶液，以大約每分鐘0.5～1g的速度作快速靜脈滴注。4.低于每分鐘50ml的患者，應血磷酸鹽濃度。2.11 博維赫的不良反應有口唇、注射部位疼痛、偶有、胸悶及過敏反應、皮疹等。口服有的輕微癥狀如、上腹部燒灼感、稀便等，一般可耐受，不需停藥。2.12 博維赫的用法用量1.每次5～10mg或100～250mg/kg，用滅菌注射用水配成10%溶液，緩慢滴注（每分鐘為4～7ml），每天1～2次。每天最大量為20g。伴心力衰竭者劑量減半。2.口服：每次1～2g（10～20ml），每天2～3次。2.13 藥物相互作用博維赫應單獨使用，不宜與其他藥物，尤其堿性液體、鈣鹽等。2.14 專家點評FDP具有明顯的鈣。可作為一種緊急搶救藥物，可建議用于、心肌缺血發作、休克及重危疾病中。此外對嚴重心力衰竭、肝臟疾病及腎缺血疾病等也可作為聯合用藥的一種有益藥物。相關文獻
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详细信息物化性质
除虫脲()的性状：
&&& 1.纯品外观为白色结晶，熔点228℃。
&&& 2.原药(有效成分含量95%)外观为白色至浅黄色结晶粉末，密度l.56，熔点210～230℃，25℃时蒸气压为1.2&10-4mPa，20℃时在水中溶解度为0.1mg/L，丙酮中6.5g/L，易溶于极性溶剂如乙腈、二甲基砜，也可溶于一般极性溶剂如乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇。
&&& 3.在非极性溶剂中如乙醚、苯、石油醚等很少溶解。
&&& 4.遇碱易分解，对光比较稳定，对热也比较稳定。
&&& 5.常温贮存稳定期至少两年。
&&& 根据我国农药毒性分级标准，除虫脲属低毒杀虫剂。对水生生物毒性LC50(96小时，mg/L)：虹鳟鱼140，蓝鳃太阳鱼135；对蜜蜂无害LD50(经口、经皮)＞100&g/蜂；对天敌毒性LC50(8天膳食)；北美鹑和野鸭＞4640mg/kg膳食，对食肉昆虫无危害。此药属于低毒杀虫剂。原药大鼠和小鼠急性经口LD50＞4640mg/kg，兔急性经皮LD50＞2g/kg，大鼠急性经皮为10mg/kg，大鼠急性吸入LC50＞2.88mg/L。对兔眼睛有轻刺激性，对皮肤无刺激作用。此药在动物体内无明显蓄积作用，能很快代谢。在试验条件下，未见致突变、致畸和致癌作用。对鸟类毒性也低，8天喂饲试验，野鸭、鹌鹑急性经口LD50＞4640mg/kg。25%敌灭灵可湿性粉剂大鼠和小鼠急性经口LD50＞4g/kg，兔急性经皮LD50＞18.5g/kg。对兔眼睛和皮肤没有刺激作用。鲑鱼96小时急性LC50＞75ml(有效成分)/L。
除虫脲()的用途：
&&& 主要用作胃毒及触杀，无内吸性。为苯甲酰脲类杀昆虫生长调节剂，具有胃毒、触杀作用。作用机理为抑制害虫几丁质合成，对鳞翅目害虫有特效，对鞘翅目、双翅目多种害虫也有效。在有效用量下对植物无药害，对有益生物如鸟、鱼、虾、青蛙、蜜蜂、瓢虫、步甲、蜘蛛、草蛉、赤眼蜂、蚂蚁、寄生蜂等无不良影响，对害虫药效缓慢。可抑制几丁质合成，使幼虫在脱皮时不能形成新表皮，虫体成畸形而死。对鳞翅目害虫有特效，对鞘翅目、双翅目多种害虫也有效。对有益生物、天敌等无明显不良影响。主要用于苹果、梨、柑橘、玉米、水稻以及十字花科蔬菜等作物上，防治苹果卷叶蛾、梨小食心虫、梨木虱、小麦粘虫、柑橘木虱、甜菜夜蛾、菜青虫等多种害虫。
注意事项：
&&& (l)施用该药时应在幼虫低龄期或卵期。
&&& (2)施药要均匀，有的害虫要对叶背也要喷雾。
&&& (3)配药时要摇匀，不能碱性物质混合。
&&& (4)贮存时要避光，放于阴凉、干燥处。
&&& (5)施用时注意安全，避免眼睛和皮肤接触药液，如发生中毒对可对症治疗，无特殊解毒剂。
制备方法：
&&& 环己醇在50～800，与氯气、四-甲基吡啶进行氯化反应，得2，2，6，6-四氯环己酮，然后与氰化钠、醋酸在0～3℃进行氰化反应，生成1-羟基-2，2，6，6-四氰环己甲腈，然后用90%浓硫酸水解，水解温度70～80℃，得到1-羟基-2，2，6，6-四氰环己甲酰胺，然后在无水三氯化铁存在下，氯苯中，于80～100℃芳构化，生成2，6-二氯苯甲酰胺，用脱水剂三氯氧磷脱水，脱水温度75-100℃，得2，6-二氯苯甲腈，再用过量氟化钾在环丁砜中进行氟代反应，生成二氟苯甲腈，用90%浓硫酸水解，生成2，6-二氟苯甲酰胺，最后与对氯苯基异氰酸酯缩合，即制得除虫脲，反应温度143℃(二甲苯回流温度)。对氯苯基异氰酸酯由对氯苯胺与光气反应制得。
消耗定额/(t/t)：
&&& 环己醇(&95%) 2.34；三氯氧磷(＞98%)1.96；&-甲基吡啶0.22；氟化钾(＞92%)2.37；氯气(＞90%)7.90；环丁砜(无水)2.50；氰化钠(＞80%)0.98；硫酸(98%)13.86；冰醋酸(＞78%)2.66；对氯苯基异氰酸酯4.03；三氯化铁(＞87%)3.89；(&15%，二甲苯溶液)。
分析方法：
&&& 产品分析用HPLC，残留物用HPLC或水解成4-氯苯胺后，该水解产物转化成衍生物用GLC测定。
允许残留量：
&&& 此药人体每日允许摄入量(ADI)为0.004mg/kg。我国尚未制定使用此药农产品残留的合理使用标准。
包装及贮运：
&&& 20%悬浮剂的包装为每瓶100g(净重)，每箱20瓶。施药期应掌握卵孵盛期，不宜在幼虫高、老龄期施药；喷雾施药时要均匀一致，不要重喷、漏喷；悬浮剂放久后分层，施用前要充分搅均匀；不得与碱性物质接触，以防分解；应贮存在阴凉通风干燥处。质量保证期2年。关于生活中一些常用试剂的配制方法
15:35:00 中国食品科技网
日常生活中我们如果不是从事医药化学、科研等工作的人群，可能很少接触到试剂类，但是懂得一些生活中常用的试剂配制方法也很必要，以下总结了一些关于常用试剂的配制方法。
1、哪种浓度的酒精消毒效果最好？
70%酒精杀菌力最强，它能使蛋白质脱水和变性，在3～5分钟内杀死细菌。因此，它用于消毒和防腐，适用于皮肤和器械、塑料制品等的消毒。高浓度的酒精（95～100%）能引起菌体表层蛋白质凝固，形成保护层，使酒精分子不易透入，因此杀菌能力反而弱。
2、试剂的等级有哪些？
根据化学试剂 的纯度，按杂质含量的多少可分为四级：
一级试剂为优质纯试剂，通常用G?R表示；
二级试剂为分析纯试剂，通常用A?R表示；
三级试剂为化学纯试剂，通常用C?R表示；
四级试剂为实验或工业试剂，通常用L?R表示。
此外，根据特殊的工作目的，还有一些特殊的纯度标准，例如光谱纯、荧光纯、半导体纯等。使用时应按不同的实验要求，选用不同规格的试剂。
3、固体试剂的溶解知多少？
较大的固体颗粒溶解前，应该先粉碎固体。固体的粉碎是在洗净和干燥的研钵中进行的。研钵中所盛固体的量不要超过研钵总容量的三分之一。溶解固体时，常用搅拌，加热等方法来加快溶解速度。
搅拌液体应手持搅拌棒并转动手腕，转动速度不要太快，也不要使搅拌棒碰在器壁上。搅拌试管中的液体时，搅拌棒可以转动，也可轻轻上下搅动，但不要用力过大，以免将试管弄破。还可用振荡试管的方法代替搅拌。
加热以加速固体溶解的方法与加热液体时相同，即一般有直接加热方法和水浴加热方法等。要视被加热物质的稳定性，而选用不同的加热方法。另外还要注意在容器上盖表面皿，以防止液体蒸发。
4、下面这些你注意了吗？
称量试剂的天平应保持清洁、干燥，避免潮湿及腐蚀性气体的侵蚀。在进行称量操作时，被称取的试剂应置于称量纸上或其它器皿内，不可在盘中直接称量。
在配制强酸、强碱溶液或接触有毒性药物时，应严格按操作规程进行。如稀释硫酸时，应谨慎的将浓硫酸缓缓倾注水中，切不可把水倒入浓硫酸中。
在配制药物溶液时，某种动物注入药液的最大容量决定所配药物溶液的浓度。如静脉注射药液容量过大，可影响其循环系统的正常功能。故静脉注射容量最好在体重的1/100以下；静脉外（皮下、肌肉及腹腔）注射容量最好在体重的1/40以下；因此，可根据动物的体重，选择所配药物溶液的适当浓度。
在配制药物溶液时，应考虑到实验动物内环境的稳定性以及动物离体器官或组织在实验条件下的正常功能。应力求达到与血液及体液呈等渗与等张以及等pH值和离子平衡状态，应使用生理盐水配制（温血动物用0.9％NaCl，冷血动物用0.6％NaCl）。离体器官灌流液或营养液因用量大，应严格计算渗透压、pH值与各种离子浓度，有时还要考虑营养成分如葡萄糖的含量等，根据动物离体器官的不同而使用不同的生理溶液。
5、常用的抗凝剂有哪些？
肝素（Heparin）
肝素的抗凝血作用很强，常用来作为全身抗凝剂，特别是在进行微循环方面动物实验时的肝素应用更有重要意义。纯的肝素10mg能抗凝100ml血液（按1mg等于100个国际单位，10个国际单位能抗凝1ml血液计）。如果肝素的纯度不高，或过期，所用的剂量应增大2～3倍。用于试管内抗凝时，一般可配成1%肝素生理盐水溶液，取0.1ml加入试管内，加热80℃烘干，每管能使5～10ml血液不凝固。
作全身抗凝时，一般剂量为：大鼠2.5～3mg?(200～300g体重)-1,兔或猫10mg?kg-1 ,狗5～10mg?kg-1。如果肝素的纯度不高，或过期，所用的剂量应增大2～3倍。
草酸盐合剂
配方：草酸铵 1.2g
草酸钾 0.8g
福尔马林 1.0ml
蒸馏水加至 100ml
配成2%溶液，每1ml血加草酸盐2mg（相当于草酸铵1.2mg，草酸钾0.8mg）。用前根据取血量将计算好的量加入玻璃容器内烤干备用。如取0.5ml于试管 中，烘干后每管可使5ml血不凝固。此抗凝剂量适于作红细胞比容测定。能使血凝过程中所必须的钙离子沉淀达到抗凝的目的。
常配成3%～8%水溶液，也可直接用粉剂。
枸橼酸钠可使钙失去活性，故能防止血凝。但其抗凝作用较差，其碱性较强,不适作化学检验之用。一般用1：9（即1份溶液，9份血）用于红细胞沉降和动物急性血压实验（用于连接血压计时的抗凝）。不同动物，其浓度也不同：狗为6%，猫为2%+硫酸钠25%，兔为5%。
每1ml血需加1-2mg草酸钾。如配制10%水溶液，每管加0.1ml则可使5-10ml血液不凝固。
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