请问PCR引物100pmol是多少啊？100pmol怎么换算啊？是指每毫升里有100pmol还是什么？_百度知道
请问PCR引物100pmol是多少啊？100pmol怎么换算啊？是指每毫升里有100pmol还是什么？
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这个不是浓度 是质量 如果是100pM才是100pmol/L
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般引物合成单子上都有相关的相关的计算公式，大致差不多，其实，20bp左右的1OD引物加500ul的水溶解就行了
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出门在外也不愁6Mg/mol换算成Da（道尔顿）是多少?怎么换算?_百度作业帮
6Mg/mol换算成Da（道尔顿）是多少?怎么换算?
1．酶活性单位
20世纪50年代以前通常用惯用单位,即用先报道某种酶测定方法的临床酶学家的姓氏来命名其单位.例如,测定AMY的Somogyi单位,转氨酶的赖氏单位（Reitman-Frankel）等.不仅酶不同,单位不同,即使是同一种酶也因方法不同而可有数种活性单位,参考值差别也很大,给临床实际工作带来很大不便.1963年国际生化协会酶学委员会推荐采用国际单位（IU）来统一表示酶活性的大小.1976年对酶活性单位定义为：在特定的条件下,1 min能转化1mmol底物的酶量,即1IU=1mmol.min-1.目前国内外大多数临床实验室常省略国际二字,即将IU简写为U.1979年国际生物化学协会为了使酶活性单位与国际单位制（SI）的反应速率相一致,推荐用Katal单位（也称催量,Kat）.即在规定条件下,每秒（s）钟催化转化1 mol底物的酶量,即1katal=1mol.s-1.我国法定计量单位制中,酶催化活性单位为katal,因表示血浆中酶量时过大,故常用mkatal或 nkatal表示.IU和katal间关系如下：1katal=60&106U,1U=16.67nmol.s-1=16.67nkatal.2．酶活性浓度单位
酶活性浓度以每单位体积所含的酶活性单位数表示.近些年来,我国及世界各国的临床实验室几乎都习惯用U/L来表示体液中酶活性浓度.考虑到各级医护人员都对katal不太熟悉,如使用katal/L报告酶活性浓度结果时,最好同时注明相应的U/L.在对酶活性浓度单位计算时,可根据所测定的酶所用方法的不同,利用标准管法、标准曲线法或吸光系数法进行计算求取酶活性浓度单位.前两种方法目前已较少使用.用连续监测法进行酶活性测定时,常根据摩尔消光系数（e）计算酶活性浓度.例如用连续监测法测定在线性范围内每分钟吸光度的变化（DA/min）,以U/L表示酶活性浓度时,则可按下式进行计算：式中：V为反应体系体积（ml）、e为摩尔消光系数（cm2.mol-1）、v为样品量（ml）、L为比色杯光径（cm）、DA为吸光度变化、106为将mol换算成μmol.3．正常上限倍数的应用
酶催化活性或活性浓度是一个相对的概念,与测定方法及测定条件有关.不同的测定方法,酶活性的结果可以相差数倍,以至各实验室之间的测定结果难以比较,参考值也难以统一,给临床医生带来不少麻烦.为了更直观地反映酶含量的变化,很多实验室不局限传统的报告方式（U/L）,而开始使用正常上限升高倍数（upper limits of normal, ULN）这一表示方法作为酶活性浓度的表示法.所谓ULN是指把酶测定值转换为正常上限值的倍数.简单地说,就是用测得的酶活性结果除以参考范围的上限值.由于酶学测定中,一般以酶增加的异常较多,故不取正常下限值作为倍数指数.如将ULN进一步适当分级,还可制定出轻度、中度及极度增加的范围.这样做的好处是显而易见的,临床医生可以不要因记参考值范围而烦恼,但是对于临界升高的病情判断将带来新问题.在目前尚缺乏统一的校正品或标准以前,测定方法也不能完全统一的前提下,使用ULN有一定的好处,但对其临床意义应重新进行评价.
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