鲎试剂名词解释_好词好句
鲎试剂是由海洋生物鲎的血液变形细胞溶解物制成的无菌冷冻干燥品，含有能被微量细菌内毒素和真菌葡聚糖激活的凝固酶原，凝固蛋白原，能够准确、快速地定性或定量检测样品中是否含有细菌内毒素和(1,3)-β-葡聚糖激。目前，鲎试剂广泛用于制药、临床以及科研等领域，用于细菌内毒素和真菌葡聚糖检测。目前使用的鲎试剂分为美洲鲎试剂和东方鲎鲎试剂两大类。 鲎的血液中含有铜离子，它的血液是蓝色的。这种蓝色血液的提取物--&鲎试剂&，可以准确、快速地检测人体内部组织是否因细菌感染而致病;在制药和食品工业中，可用它对毒素污染进行监测。此外，鲎的肉、卵均可食用。(鲎为国家二级保护动物，我们呼吁政府和民间共同加强该&活化石&生物的保护)鲎试剂是从栖生于海洋的节肢动物&鲎&的蓝色血液中提取变形细胞溶解物，经低温冷冻干燥而成的生物试剂，专用于细菌和真菌(1,3)-β-D-葡聚糖检测。法是国际上至今为止检测内毒素最好的方法，它简单快速灵敏准确，因而被欧美药典及我国药典定为法定内毒素检查法，并已被世界各国所采用。目前能生产鲎试剂的主要有美国、日本、中国等国家。中国国内现在生产鲎试剂的厂家有福州新北生化工业有限公司，厦门市鲎试剂实验厂有限公司,湛江安度斯生物有限公司及湛江博康海洋生物公司等。
按原料来源分一种是由美洲鲎血液提取的称美洲鲎试剂(Limulus Amebocyte Lysate)，缩写为LAL，由美国生产;另一种是由东方鲎血液中提取的称东方鲎鲎试剂(Tachypleus Amebocyte Lysate)，缩写为TAL。TAL与LAL有相同的功效。按实验方法分细菌内毒素检查法包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者又包括浊度法和显色基质法。则鲎试剂可分为:凝胶法鲎试剂、动态浊度法鲎试剂、终点浊度法鲎试剂、动态显色法鲎试剂和终点显色法鲎试剂。凝胶法鲎试剂通过与内毒素产生凝集反应的原理来定性检测或半定量内毒素的方法。动态浊度法鲎试剂、终点浊度法鲎试剂、动态显色法鲎试剂和终点显色法鲎试剂则都是定量检测内毒素的。按使用特点分普通鲎试剂 灵敏度0.5~0.125EU/ml，适用于仅需要检测内毒素限量的样品。高灵敏度鲎试剂 灵敏度0.06~0.015 EU/ml，适用于内毒素限量较低的样品细菌内毒素检查。特异性鲎试剂 灵敏度0.5~0.015EU/ml，适用于成分较为复杂，会对鲎试剂产生干扰的样品。定量法鲎试剂 最低检测限0.03~0.005 EU/ml，适用于需要对内毒素进行定量测定的样品。
鲎试剂按实验方法可分为:凝胶法、动态浊度法鲎试剂、终点浊度法鲎试剂、动态显色法鲎试剂、终点显色法鲎试剂。凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来定性检测或半定量内毒素的方法。凝胶法是通过观察有无凝胶形成作为反应的终点。此法操作比较简单，经济，不需要专用测定设备，可以进行定性或半定量测定。凝胶法鲎试剂常见规格为0.1ml/支或0.2ml/支的单个测试或0.5ml/支至5.2ml/瓶的真空封口西林瓶装的多个测试。使用时一般应加细菌内毒素检查用水复溶后使用。厦门市鲎试剂实验厂有限公司的真空封口试管凝胶法鲎试剂是把鲎试剂直接灌装在试管中，在真空中压盖封口的新产品。使用时直接用样品溶解鲎试剂，不会割伤手，更加简单方便安全。特异性鲎试剂，即弃G因子鲎试剂，是厦门市鲎试剂实验厂有限公司国内首创的产品，它专一对内毒素起反应，避免了G因子旁路的干扰，使检测结果更加可靠，在药检和临床检验方面是不可或缺的理想检测试剂。目前厦门市鲎试剂实验厂有限公司提供的各种内毒素检测鲎试剂均为特异性鲎试剂，都能对抗葡聚糖的干扰，只对内毒素起反应。因此不列为独立品种。动态浊度法鲎试剂、终点浊度法鲎试剂、动态显色法鲎试剂、终点显色法鲎试剂，这四种方法都是定量检测内毒素的。这几种定量法鲎试剂统称光度法鲎试剂。根据检测原理，终点浊度法和动态浊度法都属于浊度法。浊度法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程中的浊度变化而测定内毒素含量的方法。终点浊度法未见商品化产品。动态浊度法(又称动态比浊法)是检测反应混合物的浊度上升某一预先设定的吸光度所需要的反应时间，或是检测浊度增加速度的方法。动态浊度法的特点为:1. 能准确定量。2.检测范围宽，可达4个数量级。3.灵敏度高达0.005EU/ml。4. 操作简便，系统自动检测分析，一步即成。5. 经济实用，试剂样品需要量少，可降至50μL。6. 和微生物检测系统Elx808(配套IU)及专用软件TALgent使用，一次可同时检测多达96个样品。终点显色法和动态显色法都是属于显色基质法。显色基质法系利用鲎试剂与内毒素反应过程中产生的凝固酶使特定底物显色释放出的呈色团的多少而测定内毒素含量的方法，根据产物颜色判断内毒素浓度，又称为比色法。显色基质法由于不依赖凝固蛋白形成凝胶，抗干扰能力强，特别适用于生物制品(蛋白、疫苗等)和临床样品(黄疸、血液、尿液)的细菌内毒素检测。终点显色法是目前反应时间最短的鲎试验法，只需要16分钟就能得出结果。而且可以偶氮化染色剂，避开某些有色检品自身颜色对鲎试验的干扰。终点显色法不需要特殊的检测仪器就能准确定量。动态显色法鲎试剂兼有动态浊度法和终点显色法鲎试剂的优点，抗干扰能力强，使用简单方便，检测范围宽，灵敏度高达0.005EU/ml, 是目前世界上最好的鲎试剂。但是价格较高。如果您仅需要检测样品的内毒素限量，可以选择凝胶法鲎试剂，通过确定内毒素限值及最大有效稀释倍数，做样品的干扰试验从而确定使用的鲎试剂的灵敏度。如果您需要定量测定样品中内毒素含量则应选择显色基质鲎试剂盒或动态浊度法鲎试剂。日常检测量不大时，可以选择终点显色法鲎试剂，用普通的分光光度计就可完成实验。如果您检测的样品是生物制品、疫苗、血液制品等最好选用终点显色法鲎试剂或动态显色法鲎试剂。如果您日常的检测量比较大，检测的样品对鲎试剂的干扰不大，可选用动态浊度法鲎试剂。动态浊度法鲎试剂特别适用于制药企业对产品生产过程中的内毒素水平的监控。动态浊度法与动态显色法需要带温育系统的动态光度测定仪器及配套软件。微生物检测系统El808(配套IU)适用于所有的定量法鲎试验。
内毒素检查法结果准确与否与所用鲎试剂的灵敏度相关性很大，而鲎试剂的灵敏度与它的正确使用又密切相关。所以，一定要严格执行鲎试剂的质量标准，规范使用鲎试剂。保证所使用鲎试剂的质量 鲎试剂的质量主要表现在其灵敏度、自凝时间与成胶状态三个方面:灵敏度稳定;自凝时间不低于24h;具有一定的缓冲能力与合适的pH;反应后即形成坚实凝胶，将成胶安瓿翻转180°而不会被破坏。而质量稍差的鲎试剂存放一定时间后(如半年)其灵敏度可能发生变化，而灵敏度的改变会使测定结果所反映的供试品中内毒素的允许限值发生变化。因此，需选择具有国家颁发的批准文号,质量稳定的鲎试剂。对鲎试剂灵敏度进行监测性复核 由于不同厂家鲎试剂质量不尽相同，即便是相同厂家不同批号的鲎试剂也有差异,这便导致鲎试剂灵敏度复核值与标示值不尽一致，因此鲎试剂的复核值对检测结果有显著影响。每使用新批号鲎试剂时应复核其灵敏度;对留样鲎试剂自生产之日起，每6个月进行一次灵敏度检测，其灵敏度在有效期内应符合规定。有研究表明，鲎试剂的灵敏度在符合标准规定及适当的贮存条件下,3年内其灵敏度变化不大，是稳定的。建议可适当延长其有效期。因此，对鲎试剂灵敏度进行监测性复核有利于确保实验的准确性，同时可以最大程度地使用鲎试剂。使用过程正确操作 选择合适的操作方法与顺序，在鲎试剂的使用过程中尤为重要。在操作过程中要注意以下几点:(1)实验室要求洁净、无尘埃流通;检验人员同时注意卫生的保持。在整个使用操作过程中应防止微生物的污染，例如空气的流动，人员的口沫、汗液污染等。(2)鲎试剂开启、溶解和配制时应尽量避免将安瓿外瓶壁脏物、瓶壁碎片、砂轮锯屑等异物混入鲎试剂中，避免鲎试剂外损。(3)鲎试剂中含有多种蛋白质，用力振摇会产生气泡，一旦起泡难以消除，而影响检测的准确性，所以在整个操作过程中都要轻力以避免因过分震动而引起的误差。(4)量取和加样反应物时，一定要加到试管底部接近鲎试液而不接触鲎试液的管壁处。(5)生成凝胶的最适pH值为6~8，对于氯化钠注射液、葡萄糖注射液(5%,10%)等注射液，不需考虑供试液的pH值，而检查其他制剂时，尤其是一些本身缓冲能力较强或偏酸、碱的供试品，应考虑供试品的pH值。(6)使用时要严格控制温度和时间。当鲎试剂一加入内毒素及样品混合液中时反应已开始，并在一定的温度范围内，反应温度越高，反应速率越大;保温时间的增长，也会提高鲎试剂的灵敏度，增加假阳性的发生，导致较大误差。因此，要注意控制温度的变化和保温时间。(7)保持实验器具的洁净。每次检验完毕，应及时将玻璃器具充分清洗后于250℃干热灭菌处理，待烤箱温度升至设定的温度后开始计时，干烤至少1h。也可用其他经确证不干扰细菌内毒素的检查的适宜方法。对于塑料、橡胶等不耐热器材可用30%双氧水浸泡4h，用无热原水冲洗，70℃干燥备用。鲎试剂的贮存 虽然冻干的鲎试剂在常温条件下是相对稳定的，但还是应存放在2℃~8℃下，避免长时间放置在高于25℃的温度条件下导致因贮藏不当、质量下降而引起的检验误差。
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层粘连蛋白B2γ1抗体
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&抗体分子是生物学和医学领域用途最为广泛的蛋白分子。抗体作为疾病预防、诊断和治疗的制剂已有上百年的发展历史。随着生命科学研究的迅猛发展，抗体工程在生物技术领域越来越占有非常重要的地位。我公司可为您提供快速的、高质量的和经济的多克隆抗体制备服务，并将成为您在科研及生产中的得力助手。我公司免费提供抗血清亲合层析纯化服务，得到目的蛋白的抗体IgG。我公司还免费提供真空冷冻抽干服务，得到冻干粉状的抗体IgG产品，以便产品的使用及长期保存。层粘连蛋白B2γ1抗体洗脱问题抗体组目前采用的是低pH洗脱方法，按道理说，这个方法应该可以洗脱掉纯大部分抗体，但是有时候出现了一些顽固抗体很难洗脱，大家可以考虑其它的洗脱方法，beads说明书上提到了五大类办法，我觉得比较可靠的方法只有两类，一是改变pH，二是改变离子浓度，另外几种办法要么会带入有机试剂，要么会带入氨基，所以不太适用。改变pH的办法除了用低pH，还可以考虑用高pH来洗脱，好像没多少人尝试过这种办法，在确实没有办法的时候推荐尝试一下。&层粘连蛋白B2γ1抗体其它问题1、看了很多抗体纯化的资料，不管是从血清中纯化多抗还是从腹水中纯化单抗，都推荐大家在上柱子之前把血清或腹水稀释2-5倍，另外把血清或腹水采用0.22微米或0.45微米孔径的膜过滤一次。过滤这一步我们是没条件做的了，但是稀释这一步推荐大家试一试，有文献说稀释可以提高回收率2、封闭这一步做完后，是不是考虑可以用HCl洗一次？连在beads上的蛋白有的是蛋白间非特异性结合上去的，洗脱之前的任何步骤也许都无法洗干净它们，所以这里把它们都洗掉，以免最后都洗到抗体里去了。3、CNBr活化的琼脂糖或葡聚糖本身的缺陷：这个非特异性结合影响最大的是和血清中的物质结合了。而血清中大部分蛋白都是免疫球蛋白，其中包括我们要的抗体，它们都带有一定的负电，所以都会和这个部位进行非特异性结合，在洗脱前，有一步是用pH5.0的Gly去洗掉与抗原非特异性结合的抗体的，但是它也会洗掉直接与beads非特异结合的蛋白，也包括我们要的抗体，至于这一步会丢掉多少抗体，好像没有人测过。PA292Hu01 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA292Mu01 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA292Ra01 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA292Hu02 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA292Hu03 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA292Ra02 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA292Ra03 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA292Mu02 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA292Mu03 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA292Mu04 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA292Ga02 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA292Ga03 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA292Ga04 α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) PA153Bo01 甲胎蛋白(αFP)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fetoprotein (aFP) PA153Ca01 甲胎蛋白(αFP)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fetoprotein (aFP) PA153Eq01 甲胎蛋白(αFP)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fetoprotein (aFP) PA153Ga01 甲胎蛋白(αFP)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fetoprotein (aFP) PA153Hu01 甲胎蛋白(αFP)重组蛋白 Recombinant 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