日期：子就具有23条染色体，包括22条常染色体和一条性染色体。由于女性的性染色体是XX，只能形成一种卵子，即含一条X染色体的卵子；男性性染色体是XY，可形成两种精子即含X精子或含Y精子。含X精子与卵子结合形成XX合子，发育成女孩；含Y精子与卵子结合形成XY合子，发育成男孩。在受精时两种精子与卵子结合是随机的，其机会均等，也就是说形成XX合子与XY合子的机会各有50%。因此，下一代中男女性比例大致相等。上述性别决定的X－Y机理，有两大特点：1、性别是在受精（受孕）...男性性染色体是XY的相关内容日期：什么是x和y性染色体 正常人体所有的细胞，包括精子和卵子，在细胞核里都有23对染色体。其中22对是“常染色体”，与性别无关，只有一对是决定性别的，我们称之为“性染色体”。性染色体分为“x”性染色体和“y”性染色体。男子细胞中的一对性染色体，有一个是x，另一个是y，日期：优育，男性的五项硬指标 ·年龄 名中医男科专家、中国中医研究院广安门医院泌尿外科男科主任医师贾金铭教授说：“人的最佳生育年龄应是24－30岁。虽然男子18岁就已发育完全，女子“十四天癸至”即月经初潮，可以有子嗣，但这并不是最合适的生育年龄。另日期：羊水染色体检查是确诊先天愚型的最佳方法 时间：日 14:03-14:20 提问：guest 回答：郁凯明（上海第一妇婴保健院产前诊断中心教授、围产医学专家） guest：请问先天愚型筛查概率是多少？穿刺风险率是多少？[14:03:28] 郁凯明：各实验室有自己的切割值，如风险率大日期：药源性男性不育不容忽视 “不孝有三，无后为大”是带有浓厚封建色彩的传统思想，应该摒弃，但是一位正当年的男子汉因为患有不育症而不能有自己的新生儿女也确是件苦恼的事。据统计，不育夫妇约已婚夫妇的15％，其中男性不育至少占50％。...日期：如何发现异常染色体 许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查，等孩子出生后才发现，但已为时过晚，给父母和子女造成了不必要的痛苦。现代医学已经很发达，一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。 染色体存在于细胞核内，是遗传信息的主要携带者。人类的每个细胞里有46日期：汽车废气影响男性生育 一项新的研究认为，长时间接触汽车废气会使精子质量下降，从而影响男性的生育能力。 意大利那不勒斯大学的研究人员对85名在高速公路收费站工作的男性进行了研究...日期：酒精是影响男性生育的杀手 谈到酒的问题时，许多人都认为豪饮是男人的象征。酒精似乎已经成为考验男人能力的试金石，包括男人的生育能力。许多男人遭遇早泄、不射精、勃起功能障碍等问题时，往往求助于酒精的刺激。 事实上，酗酒可让男人的性能力降低，还可以使精子受到损害
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什么是染色体检查?
都没得做.我对染色体这概念一点都不了解,朋友们你们知道多少,能告诉我一点吗?什么是染色体检查?在哪里可以做?收费是不是很高?
谢谢大家!
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。
对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。
绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常，并排除病变，有助于确定流产的原因。
的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，并因此获得了诺贝尔生理医学奖。
　　人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对。第1对到第22对叫做常染色体，为男女共有；第23对是性染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性为1条X染色体和
1条Y染色体。
　　精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。
　　染色体检查的简单方法，就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图，其中包含很多单个基因。基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠。
　　许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型检查可以告诉我们：
　　(1)DNA的数目是否正确。
染色体是遗传的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，并因此获得了诺贝尔生理医学奖。
　　人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对。第1对到第22对叫做常染色体，为男女共有；第23对是性染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性为1条X染色体和
1条Y染色体。
　　精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。
　　染色体检查的简单方法，就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图，其中包含很多单个基因。基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠。
　　许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型检查可以告诉我们：
　　(1)DNA的数目是否正确。
(2)DNA是否异常。
(3)个体的性别。
(4)个体的某些不育问题等。
　　染色体组型检查不能确定的情况有：
(1)基因中微小突变的出现和位置。
　　(2)突变的类型。
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你是怀孕几个月胎停育的?最好是查一下夫妻双方的染色体,如果没什么问题,那下次怀孕就更放心了,如果真的查出问题,那么下次怀孕就要根据情况保胎了
答: 可能是消化不良、肠道功能失调，或者吃大量含叶绿素蔬菜也会如此，但这种情况的原因有很多，建议到正规医院进行检查。
大家还关注美国试管婴儿（18）什么是染色体问题？
没有想到怀孕这么困难，特别是上了一定的年纪。有的人怀上了还流掉了，我身边就发生了很多这样的例子。到底是为什么呢？中医讲究的是气血不足，子宫寒，肝肾功能等等，西医呢？大多是讲细胞问题，分子机构，染色体等等。自己查了很多资料，先自己科普一下吧。
什么是染色体？
正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。男女都各有23对染色体数目。当正常卵子和精子相遇合成胚胎后也应该是23对染色体。
染色体出现问题会怎样？
染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，也就不是23对染色体，可能其中一对染色体多一条。由染色体异常引起的疾病为。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成、、先天性多发性畸形、以及癌肿等。在早期时，约有50%~60%是由染色体异常所致。做试管婴儿需要培养胚胎，如果胚胎染色体异常，怀孕后染色体有问题的胎儿有四分之三会自然流产，有四分之一会存活下来。
我们说的唐氏综合症或者唐氏婴儿，就是第21对染色体多一条这个问题，叫21-三体综合症，胎儿的染色体比正常多一条，多的那一条在第21对上。具体原因呢，是细胞在减数分裂过程中，第21对染色体没有分离造成的，形成异常卵子。21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的面容，且常呈现和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
那些人需要关注染色体问题
目前血液检查的染色体问题只能看出遗传问题，95%的人检查都是没有问题的，而造成染色体出现问题的原因90%以上是因为母亲年龄太大，卵子老化，在分裂的过程出现异常。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，标准型21-三体综合征的再发风险率为1%，风险随母亲年龄增加而增大。以下是我就医的美国诊所提供的统计数据，数据显示5,515个样本中不同年龄段染色体发生异常的比例是：
《35岁：30%
35-37： 40%
38-40： 55%
41-42： 70%
》43：& 80%
这个统计数据不是血液检查的结果，而是胚胎染色体检查结果，充分证明了为什么有的人怀孕了会发生自然流产的问题，所以这也是为什么35岁以上的孕妇要筛查唐氏综合症的原因。
PGD技术：国内叫第三代试管婴儿
胚胎植入前遗传学诊断（PGD)是辅助生育技术与分子生物学相结合而发展的产前诊断技术。是对配子和胚胎进行遗传学分析和诊断，去除有遗传缺陷的胚胎，选择正常的胚胎植入子宫的一种诊断方法。
但是PGD技术能解决的，只是基因结构清楚的屈指可数的几种，也就是9对染色体，多基因遗传病以及遗传学背景并不清楚的疾病，是PGD还无法解决的难题。而且目前大部分医院的PGD是在第3天的胚胎细胞发育到8细胞的时候抽取1-2个细胞用FISH技术做检测,
剩下的6-7个细胞自己再发育，让细胞自己愈合，弥补缺失；只能对第3天的胚胎取其中的细胞来检测，有可能取的就是胚胎的核心，胚胎容易畸形。而且FISH
技术检测准确率很低，FISH所依赖的方法是单个探针与单个染色体的结合，其中可能有细胞固定错误、信息交叠问题，需要进行目视显微分析。FISH不能分析所有的染色体。所以PGD
是有一定的风险， 有的做了PGD 检测的宝宝还是出现了21-三体问题。美国的统计上说PGD 后还是有3-5%
新生儿不正常。
PGS技术：植入前遗传学筛查
植入前遗传学基因筛查（PGS）可以对胚胎染色体配对的情况进行评估。现在最常用的方法是在卵子授精后第三天对胚胎进行活检。胚胎学家将从每一个多细胞（6-8个细胞）胚胎中分别取出一个细胞，然后将其送到遗传试验室。利用比较基因组杂交（CGH）对胚胎进行染色体筛选，包括性别选择。CGH技术这种技术可使用上千个探针对所有23对染色体进行检查。只要完整的细胞核已完成了活检，则基本上就不会有误；如果活检是在第3天完成的，没有染色体异常的胚胎或者选定性别的胚胎就继续培养到囊胚，并在第5天移植到女性患者子宫内。
利用CGH进行的染色体非整倍体的估计误诊率是相当低的。但是如果取出的细胞不是该胚胎主要细胞系的代表，则有可能发生活误诊。换言之，不是所有早期胚胎中的细胞都是均一的。这种情况在医学上的术语叫“嵌合体”。同样，CGH不能检查出胚胎所有染色体有副本的情况（多倍体），也不能发现染色体易位。另一显著问题是活检过程中可能对胚胎造成的损伤，而这种损伤导致PGS成功率很低。还有很多遗传实验室通过芯片进行植入前基因筛查，和CGH
一样，如果取的是第3天胚胎的细胞就可能对胚胎造成损伤，从而导致成功率降低。
技术：美国最新技术
综合染色体筛查（CCS）对所有人类染色体23对胚胎移植前进行临床试验的筛查。一项更为新颖的称作“滋养外胚层活检”的技术，新的检测技术采用聚合酶链反应（PCR）允许对所有23对人类染色体单个细胞进行评价。CCS可以对全部染色体检测，发现单个染色体的缺失或者增加；而且取的是第5天的胚胎，因为细胞已经很多了，取1-2个细胞来检测不影响胚胎质量。不利的因素也有，就是可能胚胎发展不到第5天，最后做不了CCS，也没有胚胎可以移植了。所以一般如果第一天有大于6个胚胎，才做第5天的
CCS. &少于6 个胚胎就在第一天对卵子做CCS 检测，剔除出卵子异常问题。
CCS减少的不光是流产，更重要的是降低唐氏儿的概率，它能排除90-95％的基因异常。可惜的是国内现在做不了。美国也只有几家可以做的。
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什么是染色体，孩子为什么会兔唇，
什么是染色体，孩子为什么会兔唇，
提问者采纳
通常由以下两大原因造成：精神性或损伤性的因素、钙等的缺乏。兔唇原因：病毒感染、DNA和少量RNA组成。染色体由蛋白质、缺氧。药物作用：即DNA。营养因素。它们的组成成分是一样的，由四类分子组成。用于化学分析的原核细胞的染色质含裸露的DNA：如孕妇上呼吸道感染，唇腭裂有相当部分是遗传的。而真核细胞染色体却复杂得多。因是细胞中可被碱性染料着色的物质,你会发现细胞核中有许多染成深色的物质、酗酒、吸烟，RNA，叫做染色质;600，厌食，一般唇腭裂发生在第一胎的概率为1&#47，也就是不与其他类分子相连。染色体只是染色质的另外一种形态，至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性）：环境因素主要是母亲怀孕早期(怀孕3个月以前)出现下述某种状况可能会导致宝宝唇腭裂，但是由于构型不一样;100、抗癌药物等、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物。染色体在细胞的有丝分裂间期由染色质螺旋化形成,这些物质叫做染色体(英语：目前医学上还不能确切知晓唇腭裂的发生根源，偏食等导致维生素D由脱氧核糖核酸：如服用抗癫痫药、铁。另外。DNA和组蛋白的比例接近于1。在生物的细胞核中：早孕期的呕吐。内分泌，如果第一胎是唇腭裂的在第二胎发生唇腭裂的几率为3&#47、风疹等，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白、类胆固醇，如遭到强烈的精神刺激、抗过敏、叶酸，所以还是有一定的差别：如照射X线、身体外部遭损伤等。将正在分裂的细胞用碱性染料染色，有一种易被碱性染料染上颜色的物质。其他因素：Chromosome):1，是生物主要遗传物质的载体
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兔唇可能就是由于隐形基因造成的，眼睛是黑色的！另外这种由基因造成的问题没法解决的？简单点染色体就是遗传物质，这对等位基因上有隐形基因！不过染色体就像螺旋缠绕的纸条，其中有一段记录了嘴唇是长成什么样的…这时如果这段出现问题可能就会长成其他形状的，染色体会把身体的特性记录在里面上面的复制一大片，就像纸条一样每一段记录了不同的东西！怎么能懂，还都是术语，不过还不能确认因为要看你们家族是否有这样的情况，上面有一对同样位置不过是在不同的纸条上的叫做等位基因，比如头发是黑色的
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