裸鼠荷瘤模型的尾静脉注射慢病毒剂量、间隔、持续时间(尾静脉注射,剂量,慢病毒,裸鼠,持续时间)
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[裸鼠荷瘤模型的尾静脉注射慢病毒剂量、间隔、持续时间(尾静脉注射,剂量,慢病毒,裸鼠,持续时间)] 相关疾病：胰腺癌本人在做胰腺癌的裸鼠模型，预实验皮下成瘤比较成功，脚垫注射效果稍差，实验中有一组为包装好的慢病毒治疗组，瘤体内注射已不流行，文献中关于尾静脉注射的病毒量不一，从1-7*10^7TU不等，也有文献剂量不清，仅写体积，多数为单次注射，偶有一周两次，连续4周，请各位大虾给点建议，***！尾静脉注射也是一难题，医院订购了一批针头，应该是3号，直径为0.3mm，效果不错，但还是需要练手，呵呵 关键词:[尾静脉注射 剂量 慢病毒 裸鼠 持续时间 病毒 胰腺癌]…
本人在做胰腺癌的裸鼠模型，预实验皮下成瘤比较成功，脚垫注射效果稍差，实验中有一组为包装好的慢病毒治疗组，瘤体内注射已不流行，文献中关于尾静脉注射的病毒量不一，从1-7*10^7TU不等，也有文献剂量不清，仅写体积，多数为单次注射，偶有一周两次，连续4周，请各位大虾给点建议，***！尾静脉注射也是一难题，医院订购了一批针头，应该是3号，直径为0.3mm，效果不错，但还是需要练手，呵呵。有需要的朋友可以联系哦，可友情提供少量。
回复是不是没有兄弟做过病毒尾静脉治疗啊？自己顶一下回复我也顶一下，也在做这块，还没预实验回复这方面的文献确实比较少啊，我也在困惑中。。。
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靶向大鼠HIF-1α的RNAi慢病毒载体的构建及鉴定
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官方公共微信实验性肿瘤细胞转移动物模型的活体成像观察-GFP／Luc双标 慢病毒载体 小动物活体成像系统 转移 动物模型
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实验性肿瘤细胞转移动物模型的活体成像观察
上海市肿瘤研究所 上海200032
文章摘要: 目的利用小动物活体成像系统观察肿瘤细胞在动物体内的转移情况。方法分别将不同浓度的绿色荧光蛋白（GPF）和荧光素酶（luciferase，Luc）双标的SMMC－7721细胞接种入裸小鼠尾静脉和脾，建立实验性转移动物模型，采用活体成像技术监测不同浓度的细胞在小鼠体内的转移情况，动态观察同一细胞于不同时间点在小鼠体内的转移情况。结果成功建立了尾静脉接种肺转移及脾内接种肝转移的实验性转移动物模型，经小动物活体成像系统检测发现，随着接种细胞浓度的增加，荧光素的表达面积和强度逐渐增加，二者呈正比关系；随着接种时间的延长，荧光素的表达面积和强度逐渐减弱，二者呈成反比关系。结论活体荧光成像系统可较好地观测肿瘤在动物体内深部脏器的转移情况，它将为肿瘤转移机制、抗转移治疗等研究提供有益的帮助。
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慢病毒介导的RNA干扰技术构建hOGG1和hMTH1基因缺陷细胞模型
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