【论文】N-苄基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基-2-丁酮缩氨基硫脲的晶体结构_百度文库
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N-苄基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基-2-丁酮缩氨基硫脲的晶体结构采​用​X​-​射​线​单​晶​衍​射​研​究​了​目​标​化​合​物​的​晶​体​和​分​子​结​构​,​目​标​化​合​物​的​分​子​式​C5​H2​NS​,​M​r​=1.5​,​三​斜​品​系​,​空​间​群​.​P,​晶​胞​参​数​：​α​=.3()​λ​,​b​=1​.4()​λ​,​c​=7​.7()​λ​,​a​=0​.0​()​°​,​β​=2​.8​()​°​,​Г​=0​.0​°​,​v​=70​.()​A​^,​Z​=,​D​x​=.9M​g​?​m​^​-,​λ​=.17A​,​μ​=.80​m​m​^​-,​F​(0)​=8.​Ⅰ​≥σ​(​I​)​的​可​观​测​点​为08​,​偏​离​因
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SO_4~(2-)/TiO_2-MoO_3催化合成丁酮乙二醇缩酮
【摘要】：首次报道了以固体超强酸SO4 2 - /TiO2
MoO3为催化剂 ,通过丁酮和乙二醇反应合成了丁酮乙二醇缩酮 ,探讨了SO4 2 - /TiO2
MoO3对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇物质的量比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明 :SO4 2 - /TiO2
MoO3是合成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂 ,在n(酮 )∶n(醇 ) =1∶1 .2 5 ,催化剂用量为反应物料总质量的 0 .5 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 2 .0h的优化条件下 ,丁酮乙二醇缩酮的收率可达 92 .5 %。
【作者单位】：
【关键词】：
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【分类号】：O623.6【正文快照】：
缩酮大多具有特殊香味 ,可用于香精中 ,也可作为有机合成的中间体或溶剂[1 ] 。其传统的合成方法是在无机酸 (如浓硫酸、盐酸或磷酸 ) [2 ] 催化下合成 ,但该法存在副反应多 ,产品纯度不高 ,设备腐蚀严重 ,后处理中含有大量的酸性废水 ,造成环境污染等缺点。随着人民生活水平
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多取代吡咯缩氨基硫脲类化合物的合成及生物活性的研究.pdf96页
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密 级: 学校代码:10075
分类号: 学 号:
工 学硕士学 位论文
多取代吡咯缩氨基硫脲类化合物
的合成及生物活性研究
学位申请人: 柏 雪
指导教师: 张书文教授
学位类别: 工学硕士
学科专业: 应用化学
授予单位: 河北大学
答辩日期: 二○一二年五月Classified IndeX: CODE: 1OO75
U. D. C. : NO: 2OO9135O
A Dissertation for the Degree of M.Engineering
The Studies on Synthesis and
Bioactivity of Multisubstituted Pyrrolic
Thiosemicarbazone
Candidate: Bai Xue
Supervisor: Prof. Zhang Shuwen
Academic Degree Applied for: Master of Engineering
Specialty: Applied Chemistry
University: Hebei University
Date of Oral EXamination: May, 2O12摘 要
缩氨基硫脲是一类具有消炎、杀菌、抗病毒、抗肿瘤等广泛生物活性和较强配位
能力的化合物,因此,对其合成及生物活性的研究仍是当前药物化学领域中的热点之
一。多取代吡咯是一类具有多种生物活性的五无含氮杂环化合物,作为精细化工产品
的重要中间体,广泛应用于医药、农药、食品、村料等领域。
基于多取代吡咯及缩氨基硫脲类化合物的多种生物活性,依据活性基团拼接原
理,本课题将 1,2,3,5-四取代吡咯引入到取代氨基硫脲化合物中,合成了一系列多取代
吡咯缩氨基硫脲化合物,旨在寻找具有较强生物活性的化合物。本文具体内容如下:
1. 综述了缩氨基硫脲和多取代吡咯类化合物的合成方怯及应用进展。
2. 采用微波辐射怯通过 Paal-Knorr反应合成了 4个 1,2,3,5-四取代吡咯,然后以
CS、水合肼和各种伯胺为原料合成了 10个 N -取代氨基硫脲和 N ,N -乙撑双氨基硫
脲,进一步合成了 32个未见报道的多取代吡咯缩氨基硫脲化合物,井考察了反应溶剂、
原料配比及反应温度等因素对反应的影响,优化了反应条件。
3. 经 H NMR、MS及无素分析对所合成的中间体及目
正在加载中，请稍后...用络合催化剂的2,4-二氨基甲苯烷硫化反应动力学--《华东理工大学学报》2004年04期
用络合催化剂的2,4-二氨基甲苯烷硫化反应动力学
【摘要】：研究了2,4-二氨基甲苯和二甲基二硫在三苯基磷卤化亚铜络合物催化剂上合成二甲硫基甲苯二胺(DMTDA)的反应动力学。2,4-二氨基甲苯烷硫化反应是由平行连串反应组成的复杂反应体系,当搅拌速度较高,催化剂粒径较小时,催化剂的内扩散和外扩散对反应的影响可以消除,2,4-二氨基甲苯烷硫化反应可以看成由平行连串反应组成的双分子反应组成,并由此建立了动力学模型,对2,4-二氨基甲苯和二甲基二硫而言,反应级数均为一级,并求出了反应的活化参数。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：O643.1【正文快照】：
　　在精细化学品生产中,芳胺取代烷基化反应被广泛用来生产某些有机中间体,如染料工业中的有机中间体。一般芳胺的取代反应主要包括芳环上取代氨基的N烷基化及芳环烷基化反应。过去的研究重点集中在氨基上氢原子烷基化反应。例如,Juha等[1]在半连续反应器中研究了苯胺氨基上
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