二次函数典型错误例析
霎二次函数是中考的热点之一,许多同学动范’分析能力较差、失误颇多.下面针对近年试卷士的错解举例剖析, 一、二次项系数为零致错 例1若二次函数y一(砰一幻邓+3x+1一m乓一次函数y一(mZ一2)x十砰一3的图象与y轴交点良纵坐标互为相反数,则m的值为_. 错解:由题设得(1一m)+(解一3)印,即耐一m-2一0,解得阳一2或m一1. 剖析:当m二2时,mZ一4二叭则函数汉一(砰一4x斗3x+1一m不是二次函数,所以还应结合耐一4笋0、mZ一2尹O,即m笋士2、m砖士、/丁. …正确答案应为m=一1. 二、忽略二次项符号致错 例2若二次函数y=m对十4x+m一的最小健为2,则m的值是__.错解由顶点坐标公式得鲤军巡一; “百.1即mZ一3m一4=0.解得m=4域m=一1. 剖析:当m一1时,原函数为y一x斗4x一2,图睿开口向下,有最大值,无最小值. …正确答案应为m=4.三、遗漏参数的取值范围致错例3函数y二一xZ十mx...&
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数形结合是研究函数的重要方法之一.通过研 为(3,0).究函数图像,可有助于学生直观地理解函数及其性 设抛物线的解析式为7=0^+&+0.质,从而较好地应用函数的知识解决相关问题.二次 用待定系数法,把三点(2,-1)、(1,0)、(3,0)函数是初中数学的重点内容之一,也是教与学的重 坐标代人,列出含a,6,C的三元一次方程组,点和难点,是各地中考数学必考查的核心内容之一. 可解出a=l,6=-4,c=3.即y=?2-如+3.学生在解决二次函数的相关问题时,由于缺乏对二 解法二:设抛物线的解析式为:7=0^+&+:+c(a#0)的解法因为抛物线的对称轴是x=2,抛物@图像細所示,则下列结论:与a;轴的一个交点为(1,0),由对称性可知另一点 ??60?②a-6+c0,开口 M 4\-2)=a(x-m)-4a, \?/向下,符号可根据图像与;K轴的交点来判 .-4a)\丨/断,当图像与y轴交于正半轴时,c0,当图像与y ...&
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三角函数是中学数学中重要的基本初等函数之一，除了具有一般函数的性质外，还具有一些特殊的性质，如周期性、有界性等等.学生感到难度不是很大，但普遍存在“会而不对，对而不全”，造成答题失误.下面主要是从三方面谈一下关于三角函数的常见失误及纠正措施.一、因思维定势造成概念、公式等不清致错例1已知函数，一25‘n(。X+晋)(田‘O，例2已知函数y“Asin(‘+沪)(Ao，田o)在一个周期内的图像如图所示，试确定该函数的解析式.一一兀一lz一兀一3一一丁l一4 O艺︼一一A知易图由错解晋，T一兀，…‘一2·的周期是2二，则。的值是( (A)1错解(B)一l ). (C)士1(D)士2令Zx晋+*一O，得*一，~~，、_、~2究，。田间朋公式1二一，得田=1，远气八少.田一、。，_，r_一~，、、，_./_2汀、幽致四解价式刀y=乙s1川乙x一二1. \0/跃一3一一一错因及正解教材中的周期公式T一丝是有条件的，那就是。o，是针对函数y二...&
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在二次函数的学习中,有些同学由于概念不清、考虑不周,解题时常会出现一些错误.现将常见错误归类剖析如下,希望你能从中汲取教训,不再犯类似的错误.一、没有理解二次函数的概念而错解例1下列函数关系式:y=(x-2)2+2,y=(x-1)(x+3),y=x2+1,y=(3x+2)(4x-3)-12x2,y=xax2+bx+c,其中y一定是x的二次函数的有().A.2个B.3个C.4个D.5个错解:认为只有y=(x-1)(x+3)不是二次函数,选C;认为都是二次函数,选D.正解:只有y=(x-2)2+2和y=(x-1)(x+3)一定是二次函数.选A.温馨小提示:判定一个函数是否是二次函数的方法是:(1)先化简整理为y=ax2+bx+c的形式;...&
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二次根式是中考的重要内容，同学们常因 忽略其具体限制条件及运算范围而致错.本文 针对近几年卷面上的四种典型错误举例剖析， 以期达到析错防错之功效. 一、忽略非负性，造成错误 例‘”·=一时弓升湍的值为 零. 错解:由招湍=0”，·，一1=。，所 以x=土1. 剖析:上述解法只考虑了分子为零，忽略了 分母中被开方数的非负性.事实上，当x=一l 时，x+0.5二一0.50. 解得x=L 例2已知在二 一石，求丫犷+4二的 1一石 错解:由已知得二=上十。一2 即二+2=上+。， 所以二2+4劣+;=粤+。2十: 所以二，+4:=粤+。，一2 2006年第3期 二(上一。)’， 原式 所以~侧...&
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综观近几年的高考试题,对函数内容的考查占了相当大的比例.由此可见,函数是高中数学的重要内容,是学生学习的重点.但函数部分的概念大都比较抽象,概念的本质属性也较隐蔽,学生理解起来有较大的困难,经常出现各种似是而非的错误,因而这部分内容也是学生学习的难点之一.下面结合教学中的具体实例,对学生在函数问题中的常见典型错误一些剖析.1定义域方面案例1已知函数y=f(x2+1)的定义域为[-3,3],则f(2x-1)的定义域为.错解由-3≤2x-1≤3解得-1≤x≤2,故定义域为[-1,2].剖析错解原因在于未真正理解定义域的概念,复合函数的定义域应从以下两方面来理解:(1)求任一函数的定义域都是求自变量的取值范围,而不是求中间变量的取值范围;(2)若函数f(x)的定义域为D,则f[φ(x)]的定义域就是使φ(x)∈D的那些x组成的集合;若函数f[φ(x)]的定义域为D,则f(x)的定义域就是x∈D时φ(x)的取值范围.正解由-3≤x≤3得...&
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（2根号3）的0次方等于1（1/2)的-2次方等于2的2次方,即4(-1)的4次方等于1所以最终结果为1-4+1=-2几类脉冲时滞抛物型微分方程解的振动条件基础数学也叫纯粹数学，专门研究数学本身..
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几类脉冲时滞抛物型微分方程解的振动条件（基础数学专业优秀论文）
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淘豆网网友近日为您收集整理了关于Cu（phen）2^2＋与6-巯基嘌呤及DNA间的相互作用.pdf的文档，希望对您的工作和学习有所帮助。以下是文档介绍：Cu（phen）2^2＋与6-巯基嘌呤及DNA间的相互作用.pdf ·7O2 ·
化学通报 2005年第 9期 (phen)22 与 6.巯基嘌呤及 DNA 间的相互作用刘彩红李红 李洪清 张全新(华南师范大学化学系 生命科学学院 广州 510631: 广州市疾病预防控制中心毒理科广州 510080) 摘 要 在 s—NaC1(pH=7.2)缓冲溶液中,应用伏安法、电子吸收光谱分析、溴化乙锭荧光分析、粘度测量和琼脂糖凝胶电泳等技术研究了 Cu(phen)
(phen=1,10一邻菲咯啉)与 6.巯基嘌呤(6-MP)及 DNA间的相互作用。结果表明,Cu(phen):
与 6-MP发生了明显的相互作用,其作用产物不仅与小牛胸腺 DNA具有更强的相互作用,并且在 H 0:和抗坏血酸存在下对质粒 pBR322 DNA具有更强的断裂能力,与 DNA的作用模式可能为部分插入模式。关键词 铜配合物 6.巯基嘌呤 DNA 相互作用 The Interaction among Cu(phen)2¨ ,6-Mercaptopurine and DNA Liu Caih(来源：淘豆网[/p-9981720.html])ong. Li Hong
. Li (Department of Chemistry, College of Life Science, Hongqing ,Zhang Quanxin South China Normal University, Guaag ￣ ou 5 1063 1; Unit of Molecular Toxicology,Center for Disease Control and Prevention,Guangzhou 5 10080) Abstract
In this paper,the interaction of Cu(phen)2
(phen=1,10一phenanthrohne)with 6-mercaptopurine (6-MP)and DNA in Tris-NaC1 buffer solution(pH=7.2)has been investigated by voltammetry,electron absorption spectrosc(来源：淘豆网[/p-9981720.html])opy,ethidium bromide(EB)lluorescene spectroscopy,viscosity measurement and agarose gel electrophoresis technique.Experimental results showed that obvious interaction between Cu(phen)2“ complex and 6-MP occurs. Their binding pro duct has an enhanced interaction with calf thymus pared with that in the abse nce of 6-MP due to partly intercalative effect.At the same time,6-MP and Cu(phen)2
enhanced the pBR322 DNA cleavage by H2O2 and as corbic acid. Ke(来源：淘豆网[/p-9981720.html])y words
Coppe plex,6-Mercaptopurine,DNA ,Interaction 以邻菲咯啉为代表的钌、铜、钴、锇等多吡啶过渡金属配合物与 DNA的作用已成为目前活跃的研究领域之一。Cu(phen)
被证实具有化学核酸酶功能,不仅可以抑制 DNA和 RNA多聚核酸酶的活性,在 H O 、O 等氧化剂存在的条件下,还可以诱导断裂 DNA
。6.巯基嘌呤(6.MP)是一种控制代谢的抗癌药物,由于可以阻止 DNA与 RNA的合成,临床上已用于治疗急性白血病、绒毛膜上皮癌等疾病’6_。为此,本文在研究 Cu(phen)
与 6-MP相互作用的基础上,应用伏安法、电子吸收光谱分析、溴化乙锭荧光分析、粘度测量和琼脂糖凝胶电泳技术等手段研究了两者作用产物与 DNA间的相互作用,获得了一些很有意义的结果,希望为开发高效、低毒的抗肿瘤药物提供一定的刘彩红女,28岁,硕士生,现从事生物电化学研究。 *联系人,E—mall:lihong@￥cnu.edu.ca 广东省自然科学基金(9(来源：淘豆网[/p-9981720.html])90452)和省教育厅自然科学基金(Z03020)资助项目 收稿,接受维普资讯化学通报 2005年第 9期科学研究基础和理论依据。 1
实验部分 1.1 仪器与试剂 Autolab PGSTAT一30电化学综合测试仪(荷兰),DYY一6B型稳压稳流电泳仪,生物成像系统(Gene Genius Bio—Imaging System),F一2500荧光分析仪,uV.8500紫外分析仪。 6一巯基嘌呤(上海化学试剂公司,含量&98%);Tris(三羟***氨基甲烷,含量≥99%);小牛胸腺 DNA(华美生物工程公司),其物质的量浓度通过 260nm下的吸光度(A枷)确定,摩尔消光系数取 6600L·mol~·cm~ ,并且 A枷/A瑚=1.9,表明 DNA 中无蛋白质;琼脂糖(华美生物工程公司,DNA 级);pBR322 DNA (含量 0.5m￣mL,4.361kb,华美生物工程公司);其它试剂均为分析纯; Cu(ohen) C12(来源：淘豆网[/p-9981720.html])由 CuC1 ·3H:O和 1,10.邻菲咯啉制得 。实验用水为二次重蒸水。 1.2 实验条件电化学实验采用三电极系统,工作电极为铂盘(A=0.196cIl12),铂丝为对电极,参比电极为 Ag— AgC1电极。工作电极使用前,先放于 0.5mol/L H2SO 溶液中在一0.18~1.3V电位范围内连续循环扫描活化,直至获得与文献报道相似的图形]。支持电解质为 50mmol/L NaC1+10 mmol/L Tris溶液(pH:7.2),测定的电位范围为 0.2~ 一0.2V,微分脉冲伏安测定的调制电压为 25mV,阶跃电位为 5mV。测定前,通氮气除氧 20min,实验中始终保持氮气气氛。电子吸收光谱分析以缓冲溶液作为空白对照液,测定时样品池和空白池分别装 3mL溶液,配合物浓度为 10ttmol/L在 210~400nm波长范围内扫描,然后向两池中同时依次加入 6-MP或 DNA缓冲溶液,充分混合并静止 7min后再进行波长扫描。溴化乙锭荧光分析以 525nm作为激发波长,记录(来源：淘豆网[/p-9981720.html])含不同浓度的配合物/DNA/溴化乙锭(EB)系列试样在 550
650nm波长区间内的荧光强度变化。系列实验中 EB的浓度为 10.8ttmol/L;DNA的浓度为 15ttmol/L,配合物的浓度依次为 0.017、0.033、0.067、0.1、0.13和 0.2mmol/L。 DNA粘度测定在测量时温度恒定于(29±0.1)℃;DNA的浓度用 5mmol/L
s+lOmmol/L NaC1 (pH:7.2)缓冲液固定为 O.2mmol/L,配合物的浓度依次增大,测试液相对粘度的测量方法及计算见文献[9]。琼脂糖凝胶电泳实验中把 Cu(phen):“、H20:、抗坏血酸(简写 A)、KI、6一MP和 pBR322 DNA 等均溶解于 50mmol/L NaC1+18mmol/L Tris溶液中(pH=7.2),并且 CKJ:C6.MP:C 01:C^:Cc =50:50: 50:50:1(C 代表 Cu(phen):
的量浓度),电泳液为{89mmol/L H3BO3+89(来源：淘豆网[/p-9981720.html])mmol/L
s+2mmol/L EDTA(TBE,pH:8.3)},琼脂糖凝胶用 TBE配制,含量为 0.8% ;溴酚兰为指示剂;电泳分离后的凝胶块使用含溴化乙锭的缓冲溶液染色。其它实验在(20±2)oC下进行。 2 结果与讨论 2.1 伏安行为图 1和图 2给出了 O.2mmol/L Cu(phen):
在不同条件下铂电极上的循环伏安图和微分脉冲伏安图。由图 1和图 2的曲线 1可见,Cu(phen):
于铂电极上呈现一对准可逆的氧化还原峰,该结果与文献报道的结果一致 。当进一步加入 6-MP时,Cu(phen):
在一O.034V电位下呈现的氧化还维普资讯 10 5 薯。·5 —10 .15 .20 化学通报 2005年第 9期.02
0-2 E 0 ·2 —4 § .6 ·8 ·10 .12 http://www . 一0.2
0_2 E 图 1 不同(来源：淘豆网[/p-9981720.html])条件下 0·2mmol/L Cu(phen)2“ 图 2 显示 Cu(phen)22 与 6-MP及 DNA 的循环伏安图 间相互作用的微分脉冲伏安图 Fig.1
Cyclic voltammograms of Cu(phen)2“ rig.2
Differential pulse vOitammol￣ showing the interaction on differential condition
of Cu(phen)2“ with 6-MP and DNA.System 1:0.2mmol/L cu(phen)2“;
1:0.2mmol/L cu(phen)2 ’; 2:2mmol/L cu(phen)2
+4￣mol/L 6-MP;
2:0.2mmol/L cu(phen)2
+ mol/L 6-MP; 3:2mmol/L DNA + 0.2mmol/L cu(phen)2
+ 4￣mol/L 6-MP
3:0.2mmoYL DNA + 0.2mmol/L(来源：淘豆网[/p-9981720.html]) cu(phen)2 4:0.2mmol/L DNA + 0.2mmol/L cu(phen)2
+ 4￣ oUL 6-MP 原峰负移,峰电流明显减小(曲线 2)。当加入 6-MP的浓度为 4b￣mol/L时,Cu(phen),
呈现的还原峰约负移了 8mV,峰电流减小至约为原来的 0.6,且随 6-MP浓度增大,在 2~10b￣mol/L的浓度范围内, 峰电流逐渐减小(见图 3),这说明 cu(phen),
与 6-MP发生了相互作用,生成了更大分子的 Cu(phen):“.(6.uP)复合物¨。。。当再进一步加入 DNA时,cu(phen) “.(6-UP)复合物于铂电极上的循环伏安曲线(图 1曲线 3)还是呈现一对氧化还原峰,其可逆性变差,但仍然主要呈现扩散控制过程的特征,而且当存在有 0.2mmol/L DNA时,还原峰电位约正移了 20mV,其峰电流再减小至约为原来的 0.8(图 2曲线 4),随 DNA浓度增大,在 0.1~2mmol/L的浓度范围内,峰电位先(来源：淘豆网[/p-9981720.html])正移后负移, 峰电流逐渐减小(见图 4)。这表明 cu(phen):“.(6-MP)复合物与 DNA也能发生明显的相互作用, 并且当存在少量的 DNA时,Cu(phen):¨ .(6-MP)复合物与 DNA的作用可能以部分插入作用为主, 从而导致了峰电位正移当 DNA浓度进一步增大时,可能会有大量的 DNA吸附在电极的表面, 0 .2 .4 薯。.8 ·10 .12 .0.2
0.2 EN 图 3 含不同 6-MP浓度的 O.2mmoYL Cu(phen)2 的微分脉冲伏安图 Fig.3
Innu∞ ces of6-M P concentration on differential pI-lse voltRmmograms of 0.2mmol/L Cu(phen)2 1~5:C6_MP:0,2,4,6.10￣mol/L 图 4
Cu(phen)2“.(6-Me J复合物的微分脉冲伏安图 Fig.4
Differential pI-lse voltammograms of 0.2mmol/L Cu(phen)2“一(6.
)complexesinthe presence ofDNA C6-Mp=4￣mol/L 1—4:CDN^=0,0.2,1,2mmol/L 维普资讯://
化学通报 2005年第 9期 · 705 · 这样就使得电极表面荷负电增加,增加了溶液中 Cu(phen) “一(6一MP)复合物在电极表面的还原难度,因而又导致了峰电位的负移。另外,从对有无 6-MP存在时 Cu(phen)
与 DNA作用的比较可知(见图 2的曲线 3和曲线 4),cu(phen) “一(6-MP)复合物与 DNA间的相互作用程度明显大于 Cu(phen)
与 DNA间的作用。这可能是由于 DNA碱基和吡啶环及 6-MP间存在着堆积作用,使得 Cu(phen) “一(6一MP)复合物与 DNA形成了较大分子的作用产物 n ,使得反应粒子的扩散速率大大下降,从而导致了峰电流的减少。 2.2 电子吸收光谱 Cu(phen) “于 210—400nm波长区间内分别在 220nm和 264nm 处有吸收峰(见图 5)。向其中加入一定量的 6-MP后,这两个吸收峰产生了明显的减色效应,220nm处的吸收峰红移至 224nm, 264nm处的吸收峰蓝移至 263nm,表明 Cu(phen) “与 6-MP发生了较强的相互作用,形成了新的复合物。选择 220nm处的吸收峰作分析,利用方程 : C6一MP/(￡A一￡f) = C6.MP/(￡B一￡f)+ 1/Kb(￡B一￡f) 其中￡、￡和￡分别代表 A/c 、游离 Cu(phen)
的消光系数以及结合 6-MP后 Cu(phen):
的消光系数。以 c。 Mp/(￡一￡)作图可求得 Cu(phen) “与 6-MP的结合常数为 3.41×10 L/mol。 0.7 0 6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 .0.1 —0.2 250
400 2/nm 图 5
在不同浓度 6-MP 存在时的电子吸收光谱 Fig.5
Influences of6-M P concentration on absorption Spectra of Cu(phen}u=10tmml/L;C6-MV=0,10,20,30,40tanol/L 0 7 0.6 0.5 0 4 0.3 0.2 0.1 0.0 、O.1 .0.2 220 240 260 280 300 320 340 360 380 2/nm 图 6
Cu(phenI 2“-(6-
J复合物在不同浓度 DNA存在时的电子吸收光谱 Fig.6
Influences ofDNA concentration on absorption spectra of Cu(phen)2“-(6.
)￣lmp] =lOtanol/L,C6-MV=20panol/L u=0,5,10,15,20,25,3O,35 金属配合物呈现的电子吸收光谱在加入 DNA后其吸收峰红移和吸收强度减小可作为配合物与 DNA发生插入作用的证据之一¨ 。因为插入配体与 DNA碱基对之间存在着堆积作用,使得作用配体兀轨道与碱基的兀轨道发生偶合,能量降低,从而导致兀一兀跃迁能量减小,产生红移现象。同时,偶合后的兀轨道因部分填充电子,使得兀一兀跃迁的几率减小,从而产生减色效应。图 6是 cu(phen) “一(6一MP)复合物在不同浓度的 DNA存在时所获得的电子吸收光谱。由图可见,随着 DNA浓度的增大,于 228nm和 268nm波长下的吸收峰均产生了红移现象和明显的减色效应。对 268nm波长下的吸收峰而言,当 C
=20时,吸收峰约红移了 1nm,减色率约为 23.3%(减色率为加入 DNA前后最大吸光度的减小值占原来未加入 DNA时吸光度值的百分数);当 c。,C
=30 时,吸收峰约红移了 3nnl,减色率约为 34.1% ,这表明 Cu(phen) “一(6一MP)复合物可能与 DNA存在着部分插入作用。维普资讯化学通报 2005年第 9期 2.3 溴化乙锭荧光分析 EB是一种荧光染料,由于它可以插入到 DNA的碱基对之间,因此当加入一定量的 DNA时,在 EB—DNA体系中 EB的荧光强度比游离 EB的荧光强度强得多,当金属配合物与 DNA发生插入作用时,会将 EB从 EB-DNA体系中挤出,EB.DNA 的荧光强度将显著降低,因此 EB可作为金属配合物与 DNA作用的结构探针。图 7是不同浓度的 Cu(phen) “.(6.MP)复合物对 EB.DNA体系的荧光光谱的影响,由图中曲线 1和曲线 2可见,当 6.MP和 DNA存在时 EB呈现的荧光强度约为不存在时的 5.8倍。从图中曲线 3~7可见,随着复合物浓度的增大,EB.DNA体系的荧光逐步猝灭,说明 Cu(phen) “.(6.MP)复合物与 DNA作用后,使 EB从 DNA分子中游离出来。由此推测 Cu(phen) ¨. (6.MP)复合物与 DNA发生了强烈的相互作用,phen与 6.MP作用后的配体可能与 DNA发生了部分插入作用,将 EB从 EB.DNA复合物中挤出,从而导致了其荧光强度逐渐降低。图 7 不同 cu(phen)2“-(6-MP)复合物浓度下 EB.DNA体系的荧光光谱 Fig.7
Effects of Cu(phen)2“-(6·plexes on fluorescence spectra of EB·DN A system
CEB: 10.8,umol/L;CDN^= 15,umol/L,C6.MP=0.6mmol/L 1—7:C
=0(不存在 6-MP和 DNA),0, 0.017,0.033,0.067,0.1,0.13mmol/L 1.20 1.1 5 n
1.10 一 1.05 1.OO 0
u/(1amol L ) 图 8
Cu(phen)2“-(6·MP)复合物对 DNA粘度的影响 Fig.8
Effects of Cu(phen)2“-(6-plexes on viseoaty ofDNA C MP=0.5mmol/N^:0.2mmol/L 2.4
DNA 粘度测定粘度法是一种对 DNA的长度变化比较敏感的流体力学方法,通常认为它是检测溶液状态下金属配合物与 DNA作用模式的有效手段之一¨ 。一般来讲,当金属配合物以静电作用模式与 DNA 结合时,DNA溶液的粘度无明显变化,当金属配合物以插入模式与 DNA作用时,DNA的相邻碱基对的距离会变大以容纳插入配体,从而导致 DNA双螺旋增长,DNA溶液的粘度增大。图 8给出了 Cu(phen),¨ .(6.MP)复合物对 DNA粘度的影响。从图可见,随着 Cu(phil) ¨.(6一MP)复合物浓度增大,在一定范围内 DNA的相对粘度明显增大,由此推测 cu(phen) ¨.(6.MP)复合物可能以沟面结合或部分插入方式与 DNA作用,结合前面伏安分析、电子吸收光谱和溴化乙锭荧光分析结果, C (phen) ¨.(6.MP)复合物与 DNA之间的作用可能为部分插入模式。随着复合物浓度的进一步增大,DNA粘度有减小的趋势,这可能是由于复合物与 DNA以部分插入模式作用后,使双螺旋 DNA 分子发生扭结作用造成的。 2.5 琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳技术不仅是研究 DNA分子构象和断裂的重要手段,而且可以作为研究金属配合物与 DNA相互作用强度的判据。质粒 pBR322 DNA已广泛用于金属配合物及药物对 DNA断裂维普资讯://
化学通报 2005年第 9期作用的研究,完整的 pBR322 DNA通常呈现超螺旋型(Form I), 当其中一条链上出现切口(即单链断裂)时就变为切 El环型(FormⅡ),当两条链在同一位置都发生断裂时就变为线形(Form m )。 pBR322 DNA的 3种形式有完全不同的迁移率,通常 I型最靠前,Ⅲ型次之,Ⅱ型最后,借此可应用该技术研究金属配合物及药物对 DNA的断裂作用。图 9给出了 6-MP存在和不存在时 Cu(phen):
对 pBR322 DNA的断裂作用图。由图可见,单纯质粒 pBR322 DNA仅呈现大量 I型和少量的Ⅲ型两条带(2 );在其它条件相同和 H O 及抗坏血酸都存在的条件下,比较 6-MP存在(7 )和不存在(6 )时的情况可知,一定量 6-MP的存在可使质粒 pBR322 DNA的 I型较多地转变为Ⅲ型,说明 6-MP的存在增强了 Cu(phen):
对 DNA的断裂程度。然而比较单纯 6-MP存在的情况可知,6-MP并不能诱导 DNA 的断裂(8 ),这说明 6-MP与 Cu(phen):
发生了相互作用,生成的 Cu(phen):“一(6-MP)复合物对质粒 pBR322 DNA 具有较 Cu(phen),
更强烈的断裂能力。 Form II Form llI Form I 图 9
Ca(phen)2“与(pIMP对 pBR322DNA断裂作用的琼脂糖凝胶电冰图 Fig.9
Agarose gel electrophoresis of pBR322DNA treated with Cu(phen)2
and 6-u= 20/tmol/L (1)M(2)DNA;(3)Cu(phen)2
+A;(4)Cu(phen)2
+H202;(5)Cu(phen)2
+A+H202; (6)Cu(phen)2
+A+H202+KI;(7)Cu(phen)2
+A+H202+KI+6-MP;(8)A+H202+KI+6-MP 为了更进一步研究 Cu(phen):“.(6一MP)复合物对质粒 pBR322 DNA的断裂作用,在不同的条件下进行琼脂糖凝胶的电泳测定。3 和 4 分别是比较只存在还原剂抗坏血酸和氧化剂 H:O:时 Cu(phen)
对质粒 pBR322 DNA的断裂情况,结果表明只存在还原剂抗坏血酸时,pBR322 DNA 的 I型较多地转变为Ⅲ型或Ⅱ型,说明 Cu(phen)
中只存在抗坏血酸时对 DNA的断裂作用也具有较强的断裂作用,这可能是由于 Cu(phen):
在还原剂存在时可与 O:作用,产生活性氧进攻脱氧核糖环上 c.夺去其上的氢,从而使 DNA链被氧化断裂n 。当 Cu(phen):
中同时含有抗坏血酸和 O,(5 )时,pBR322 DNA的 I型更多地转变为Ⅱ和Ⅲ型,这表明 Cu(phen):
中同时含有抗坏血酸和 H,0 时对 DNA的断裂作用强于单纯含有抗坏血酸或 H:O:时的作用,这是由于抗坏血酸可以使 cu(phen):
还原为 Cu(phen): ,Cu(phen)
与 H:0:作用可产生大量的’OH,’OH对 DNA有很强的断裂作用 DT]。KI可作为·OH 的清除剂 ,因此一定量 KI的存在可以减弱抗坏血酸和 H2 o2存在时 Cu(phen)
对 DNA 的断裂作用。由图 9可知(6 ),当进一步加入 KI时,pBR322 DNA的 I型较少地转变为Ⅱ和Ⅲ型,说明 KI清除了部分·OH,减弱了其对 DNA 的断裂作用,这也证明了 Cu(phen),
对 DNA断裂的·OH机理。当再加入一定量的 6-MP(7 )时,形成的cu(phen):“一(6-御)复合物对 pBR322 DNA较 Cu(phen):
具有更强的断裂作用,并且可能也是通过·OH机理断裂质粒 DNA 维普资讯 · 的。 3
结论化学通报 2005年第 9期
究多吡啶铜配合物与控制代谢的抗癌药物相互作用的基础上,进一步对二者作用的产物与小牛胸腺 DNA和质粒 pBR322 DNA 的作用进行研究,发现作用后的复合物对 DNA的作用增强, 这对抗癌化疗新药的开发具有重要的指导意义。本文得到了以下几点结论:(1)当一定量的 6.MP 存在时,Cu(phen):“呈现的还原峰负移,峰电流减小,且随 6.MP浓度增加,峰电流逐渐减小,表明 Cu(phen)2“与 6一MP发生了相互作用。当进一步加入 DNA时,其作用产物 Cu(phen),“.(6.MP)复合物呈现的还原峰正移,峰电流减小,且随 DNA浓度增加,峰电流逐渐减小,表明Cu(phen),“.(6.MP)复合物与小牛胸腺 DNA具有更强的相互作用。(2)当一定量的 DNA存在时,Cu(phen),“.(6.MP)复合物电子光谱的吸收峰产生明显的减色效应和红移现象。同时,Cu(phen),“.(6.MP)复合物也能较大程度的猝灭 EB.DNA体系的荧光,并且随着复合物浓度的增大,在一定范围内 DNA的相对粘度明显增大,说明 Cu(phen):“.(6.MP)复合物与 DNA的作用较强,可能为部分插入模式。(3)当 H2O 和抗坏血酸存在时,Cu(phen):“.(6.MP)复合物对质粒 pBR322 DNA的断裂作用较 Cu(phen):
的作用强。参考 文献 J M Veal,K Memhant.R L Ril1.Nucleic Acids Res..3—3388. D S Signum , D M Perrin.Chem .Rev., 5 — 23l6. F Schaetier,S Rimsky.A Spassky.J.Mo1.Bio1.,~539. E Norbert,0 Dorthe.J S H Gritta.Cancer Chemo￣empy and Pharmacology,):266—273 C Dlaz de Heredia,J Ortega,P Bastida et a1.Leukemia Resea￣h ,l997,2l(1):S49. E W_丑tte1.P FenaLLX.Leukemia Research,):￥46. 无机化合物合成手册.北京:化学工业出版社,. A J Bard.L R Faulkner.Electrochemlcal Me￣ods:Fundamentals and Applications,New York:John Wiley and Sons, S Satyanaryana,J C Daborwiak,J B Chmms.Biochemistry,3— 2584. 张荣丽,朱俊杰,赵广超等.高等学校化学学报,):. M T Carter,M Rodriguez.A J Bard.J.Am .Chem.Soc.,1989,lll:. M Mizutani,I Kubo.K Ji￣ukawa et a1.J..Biochem.,. J Liu,T X Zhang,T B Lu eta1..Biochem .,~276. S A Tysce.A D Baker.J C Strekas.J.Phys.Chem.,7— 17l1. D S Sigman.A Mazuder.D M Perrin.Chem.Rev.,5—23l6. D S Signum,R I丑nd舯 f,D M Pen-in et a1.Metal Ions in Biological System,New York:Marcel Dekker, N Yamashita,H Tan emura,S Kawan ishi.M utation Research, 7 — 115 . 杜海彪,丘冠英,杜严华.生物物理学报,—266. ● 2
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化学通报 2005年第 9期 (phen)22 与 6.巯基嘌呤及 DNA 间的相互作用刘彩红李红 李洪清 张全新(华南师范大学化学系 生命科学学院 广州 510631: 广州市疾病预防控制中心毒理科广州 510080) 摘 要 在 s—NaC1(pH=7.2)缓冲溶液中,应用伏安法、电子吸收光谱...
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