为什么碘在四氯化碳、 苯、 酒精中的颜色不同
为何碘的四氯化碳溶液呈紫色?四氯化碳是非极性溶剂，酒精和水是极性溶剂，而碘分子是双原子分子。 医用碘酒为碘的酒精溶液，为褐色溶液，碘水的颜色为棕褐色，碘在苯及汽油、四氯化碳中为紫红色，实验室里的碘酒一般是棕色的，有点泛黄的棕色。 所以溶解在不同的溶剂中，力的相互作用模式不一样，不同成分不同浓度的液体微粒构成不同，对于光谱的吸收存在着较大的差异，因此亦颜色不同。碘的苯溶液是紫色的而四氯化碳溶液是紫红色的碘溶于苯后,每个碘原子周围由于静电作用围绕了苯分子,改变了光了透过率,导致了光波长变化,进而发生颜色变化在酒精中为棕黄色酒精是极性溶剂，四氯化碳是非极性溶剂，而碘分子是双原子分子。 所以溶解在两种不同的溶剂中，力的相互作用模式不一样，对于光谱的吸收存在着较大的差异。分子极性与非极性_百度文库
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分子极性与非极性|高​中​必​修​一
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你可能喜欢苯和四氯化碳溶于水吗？为什么溴较之与水更易溶于苯和四氯化碳？_百度知道
苯和四氯化碳溶于水吗？为什么溴较之与水更易溶于苯和四氯化碳？
苯和四氯化碳都不溶于H2OBr2属于非极性分子易溶于非极性的有机溶剂苯和四氯化碳而不易溶于极性的H2O
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其他3条回答
苯和四氯化碳都不溶于水，卤素在有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度，所以溴在苯和四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度
这个可以用“相似相溶”解释根据化学键的类型来看，笨和四氯化碳都是非极性的，而水是极性的而溴化学键来看是非极性键，所以更易溶于苯和四氯化碳希望采纳！
相似相溶原理……
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＞＞＞下列说明溴、碘单质在四氯化碳中比在水中溶解度大的说法中，正确..
下列说明溴、碘单质在四氯化碳中比在水中溶解度大的说法中，正确的是（　　）?A．溴、碘是单质，四氯化碳是化合物?B．Cl2、Br2、I2是非极性分子，CCl4也是非极性分子，而水是极性分子?C．溴、碘单质和四氯化碳中都含有卤素?D．Br2、I2常温下都不是气态，CCl4也不是气态
题型：单选题难度：偏易来源：不详
B?根据相似相溶原理：极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂，难溶于非极性分子组成的溶剂；非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂，难溶于极性分子组成的溶剂。CCl4和Br2、I2都是非极性分子，而H2O是极性分子，所以溴、碘单质在水溶液中溶解度很小，在CCl4中溶解度很大。?
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据魔方格专家权威分析，试题“下列说明溴、碘单质在四氯化碳中比在水中溶解度大的说法中，正确..”主要考查你对&&极性分子、非极性分子，无机分子的立体结构&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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极性分子、非极性分子无机分子的立体结构
极性分子和非极性分子:(1)极性分子：正电荷中心和负电荷中心不相重合的分子 (2)非极性分子：正电荷中心和负电荷中心相重合的分子 (3)分子极性的判断：分子的极性由共价键的极性及分子的空间构型两个方面共同决定 非极性分子和极性分子的比较:
&非极性分子
&整个分子的电荷分布均匀，对称
&整个分子的电荷分布不均匀、不对称
&存在的共价键&
&非极性键或极性键
&分子内原子排列
&不对称举例说明：分子极性的判断方法:
An型分子(以非极性键结合形成的单质分子)一般是非极性分子(O3例外)，AB型分子一定是极性分子。对于ABn型分子是极性分子还是非极性分子，通常有以下判断方法。 1．根据分子的立体构型判断判断ABn型分子是否有极性，关键是看分子的立体构型.如果分子的立体构型为直线形、平面三角形、正四面体形、三角双锥形、正八面体形等空间对称的结构，致使正电中心与负电中心重合，这样的分子就是非极性分子。若为V形、三角锥形、四面体形(非正四面体形)等非对称结构，则为极性分子。比如H2O分子中虽然2个H原子轴对称，但整个分子的空间构型是不对称的：，负电中心在a点，正电中心在b 点，二者不重合，因此是极性分子。 2．根据实验现象判断将液体放入适宜的滴定管中，打开活塞让其缓慢流下，将用毛皮摩擦过的橡胶棒靠近液流，流动方向变化(发生偏移)的是极性分子．流动方向不变的是非极性分子。 3．根据中心原子最外层电子是否全部成键判断 ABn型分子中的中心原子A的最外层电子若全部成键(没有孤电子对)，此分子一般为非极性分子，如CO2、CCl4等；分子中的中心原子最外层电子若未全部成键(有孤电子对)，此分子一般为极性分子，如H2O、 PCl3等。 4．判断ABn型分子极性的经验规律若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数，则为非极性分子；若不等，则为极性分子。如BF3、CO2、CH4、SO3等分子中，B、C、S等元素的化合价的绝对值等于其主族序数，是非极性分子；H2O、 NH3、SO2、PCl3等分子中，O、N、S、P等元素的化合价的绝对值不等于其主族序数，是极性分子。分子中原子的空间关系：分子中原子的空间关系是分子表现出不同的空间构型。&用价层电子对互斥理论确定分子或离子的VSEPR模型和立体构型的方法:
首先计算分子或离子中的中心原子的键电子对数和孤电子对数，相加便得到中心原子的价层电子对数。然后由价层电子对的相互排斥，便得到含有孤电子对的VSEPR模型，再略去VSEPR模型中的中心原子的孤电子对，便可得到分子的立体构型。 1．价层电子对数的确定方法 (1)键电子对数：由分子式确定，中心原子形成的键的数目就是键电子对数。如分子中的中心原子分别有2、3、4对键电子对。 (2)孤电子对数 ①分子中的中心原子上的孤电子对数式中a为中心原子的价电子数(主族元素原子的价电子就是最外层电子)；x为与中心原子结合的原子数；b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数 (氢为l，其他原子等于“8一该原子的价电子数”)。以为例，a均为6，x分别为2和3，b均为2(氧原子最多能接受的电子数为2)，则分别为1和0，即SO2的中心原子上的孤电子对数为l， SO3的中心原子上没有孤电子对。 ②对于阳离子，a为中心原子的价电子数减去离子的电荷数；对于阴离子，a为中心原子的价电子数加上离子的电荷数(绝对值)。x和b的计算方法及计算公式[中心原子上的孤电子对数=]均不变。2．确定分子(或离子)的VSEPR模型根据价层电子对数和价层电子对的相互排斥，可得出分子或离子的VSEPR模型，其关系如下表。 3．确定分子(或离子)的立体构型略去VSEPR模型中的中心原子上的孤电子对，便可得到分子或离子的立体构型，如上表。 (1)分子或离子中的价层电子对数分别为2、3、4，则其VSEPR模型分别为直线形、平面三角形、正四面体形或四面体形。如果价层电子对数为5，则为三角双锥形；如果为6，则为正八面体形或八面体形。 (2)如果中心原子的孤电子对数为0，则VSEPR模型(及名称)和分子或离子的立体构型(及名称)是一致的；若孤电子对数不为0，则二者不一致。
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【精品】非极性分子和极性分子80
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