弹型内压容器应力分析是什么类型的内压容器应力分析,恒压,还是恒容

分析平衡移动什么时候看压强,什么时候看浓度&br/&在恒温恒容下 向1L真空密闭容器中充入1molPcl5(g)发生反应&br/&Pcl5(g)=(可逆反应)Pcl3(g)+Cl2(g), 该反应达到平衡后,再向容器中充入&br/&1molPcl5(g),则化学平横移动的方向为?&br/&向左移动吗?为什么这个
分析平衡移动什么时候看压强,什么时候看浓度在恒温恒容下 向1L真空密闭容器中充入1molPcl5(g)发生反应Pcl5(g)=(可逆反应)Pcl3(g)+Cl2(g), 该反应达到平衡后,再向容器中充入1molPcl5(g),则化学平横移动的方向为?向左移动吗?为什么这个
补充:为什么是看压强增大而不是浓度增大。还有加入之后达到的平衡跟之前的平衡等效吗?
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因为这是恒容的反应所以压强作用明显,恒压的时候看浓度。。。。。左右两边系数不等,所以是不等效发生了移动了
但是如果恒压气体的浓度会变吗比如现在在容器里加入1mol PCL5,体积为V,加入2molPCL5,要是压强相同,体积也得增大为2倍,浓度不是不变吗
平衡的移动看浓度,压强的变化要引起反应物或者生成物的浓度变化才会导致平衡移动。然后是这道题,向容器中加入1molPcl5后,由于是恒容的,所以容器内压强增大,容器内的物质总浓度也增大,所以整个体系朝着浓度或者说是压强减小的方向进行,所以反应向左移动。平衡移动的准则是向着减小这个变化的方向移动。比如现在是造成容器内浓度增大,所以向浓度减小的方向进行。
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化学领域专家解析试题背后的真相
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如图,一定温度下,分别往容积均为&5L&的甲(恒压容器)、乙(恒容容器)中加入&0.5mol无色的N2O4气体,立即出现红棕色.当反应进行到&2s时,测得乙容器中N2O4的浓度为&0.09mol?L-1.经过&60s,乙容器中的反应达到平衡.(反应过程中两个容器的温度均保持恒定)(1)容器中气体出现红棕色的原因(用化学方程式表示)是:______.(2)前&2s内乙容器中以N2O4的浓度变化表示的反应速率为______.(3)达到平衡时,甲容器中反应所需的时间______&&&60s(填“大于”、“小于”或“等于”,以下同);容器内N2O4的浓度甲______&&&&乙;反应过程中吸收的能量甲______&&&&乙.
题型:填空题难度:偏易来源:不详
(1)容器中气体出现红棕色的原因是因为N2O4气体发生反应生成NO2,NO2气体是红棕色气体;反应的化学方程式为N2O4?2NO2,故答案为:N2O4?2NO2;(2)化学反应速率是用单位时间内物质浓度的变化计算,开始N2O4的浓度为0.1mol/L;反应2s后浓度变为0.09mol/L,前 2s内乙容器中以N2O4的浓度变化表示的反应速率为:v=△C△t=0.1mol/L-0.09mol/L2s=0.005mol/L?s,故答案为:0.005mol/L?s;(3)达到平衡时,甲容器是恒温恒压容器,反应慢,进行的程度大,时间长,乙容器是恒温恒容,压强增大,反应快,进行程度小,时间短,甲容器中反应所需的时间大于乙容器;容器内N2O4的浓度甲小于乙;反应过程中吸收的能量甲小于乙,故答案为:大于;小于;小于.
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据好范本试题专家分析,试题“如图,一定温度下,分别往容积均为5L的甲(恒压容器)、乙(恒容容器..”主要考查你对&&影响化学平衡的因素,化学平衡的有关计算&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
影响化学平衡的因素化学平衡的有关计算
浓度、温度、压强对化学平衡的影响 (1)浓度对化学平衡的影响:其他条件不变时,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,平衡向正反应方向移动。适用范围:对纯固体或纯液体以外的反应 (2)压强对化学平衡的影响:对与分子数不等的可逆反应,增大压强,平衡向着分子数减小的方向移动,减小压强,平衡向着分子数增大的方向移动;对分子数相等的可逆反应,压强对平衡没有影响。注:惰性气体对化学平衡的影响 ①在等温等容条件下,通入惰性气体,平衡不移动。原因:压强虽然增大,但是浓度不变,所以平衡不移动。 ②在等温等压条件下,通入惰性气体,在可逆反应2SO2+O22SO3中通入He,平衡逆向移动原因:体积增大,压强不变,浓度减小,平衡逆向移动。 (3)温度对化学平衡的影响:温度升高,平衡向着吸热的方向移动;温度降低,平衡向着放热的方向移动。 (4)催化剂对化学平衡没有影响 对于可逆反应:(1)各物质的变化量之比=方程式中相应系数比 (2)反应物的平衡量=起始量-消耗量 生成物的平衡量=起始量+增加量 表示为(设反应正向进行): (3)计算化学平衡时反应物的转化率:α=变化量/起始量×100%
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高中化学里的归边 恒温恒压容器达到平衡要量相当是什么意思
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这是等效平衡问题,进我的空间看等效平衡视频应该能懂的
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>>>如下图所示,图Ⅰ是恒压密闭容器,图Ⅱ是恒容密闭容器。当其它条件..
如下图所示,图Ⅰ是恒压密闭容器,图Ⅱ是恒容密闭容器。当其它条件相同时,在Ⅰ、Ⅱ中分别加入2 mol X和2 mol Y,开始时容器的体积均为V L,发生如下反应并达到平衡状态(提示:物质X、Y的状态均未知,物质Z的状态为气态):&  2X(?)+  Y(?)a Z(g)。此时Ⅰ中X、Y、Z的物质的量之比为1∶3∶2。下列判断正确的是A.物质Z的化学计量数a = 2B.若X、Y均为气态,则在平衡时X的转化率:Ⅰ> ⅡC.若Ⅱ中气体的密度如图Ⅲ所示,则X、Y都为气态D.若X为固态、Y为气态,则Ⅰ、Ⅱ中从开始到平衡所需的时间:Ⅰ>Ⅱ
题型:单选题难度:中档来源:不详
B 试题分析:A .根据方程式可知:X、Y、Z的物质的量变化关系是2: 1:a。若Y改变的物质的量为x,则X物质变化2x,Z物质变化ax,所以平衡时物质的量的比为(2-2x):(2-x):ax=1∶3∶2。解得x=0.8,a=1.因此该选项错误。B.若X、Y均为气态,则该反应的正反应为气体体积减小的反应,随着反应的进行,气体的物质的量减小,容器内的气体压强减小,为了维持压强不变,就要缩小容器的容积,增大压强,平衡正向移动。由于Ⅰ是恒压,Ⅱ是恒容。所以在平衡时X的转化率:Ⅰ> Ⅱ。正确。C.由图可知:随着反应的进行 ,气体的密度逐渐增大。因为容器的容积不变,所以气体的质量增加,直至达到平衡,气体的密度不再发生变化。则X、Y中至少有一种是非气体物质。错误。D.若X为固态、Y为气态,则该反应是气体体积相等的反应。反应前后两个容器的气体的压强相等,因此Ⅰ、Ⅱ中从开始到平衡所需的时间:Ⅰ=Ⅱ。错误。
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据魔方格专家权威分析,试题“如下图所示,图Ⅰ是恒压密闭容器,图Ⅱ是恒容密闭容器。当其它条件..”主要考查你对&&化学平衡的有关计算,影响化学平衡的因素,达到化学平衡的标志,化学平衡常数&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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化学平衡的有关计算影响化学平衡的因素达到化学平衡的标志化学平衡常数
化学平衡计算的一般思路和方法:有天化学平衡的计算一般涉及各组分的物质的量、浓度、转化率、百分含量,气体混合物的密度、平均摩尔质量、压强等。通常的思路是写出反应方程式,列出相关量(起始量、变化量、平衡量),确定各量之间的火系,列出比例式或等式或依据平衡常数求解,这种思路和方法通常称为“三段式法”、如恒温恒压下的反应mA(g)+nB(g)pC(g)+ qD(g) (1)令A、B的起始物质的量分别为amol,bmol 达到平衡后,A的消耗量为m·xmol,容器容积为VL。则有:(2)对于反应物,对于生成物(3)(4)A的转化率(5)平衡时A的体积(物质的量)分数(6)(7)(8)影响化学平衡的因素:(1)浓度在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,都可以使化学平衡向正反应方向移动;增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,都可以使化学平衡向逆反应方向移动。 (2)压强对反应前后气体总体积发生变化的反应,在其他条件不变时,增大压强会使平衡向气体体积缩小的方向移动,减小压强会使平衡向气体体积增大的方向移动。对于反应来说,加压,增大、增大,增大的倍数大,平衡向正反应方向移动:若减压,均减小,减小的倍数大,平衡向逆反应方向移动,加压、减压后v一t关系图像如下图:&(3)温度在其他条件不变时,温度升高平衡向吸热反应的方向移动,温度降低平衡向放热反应的方向移动对于,加热时颜色变深,降温时颜色变浅。该反应升温、降温时,v—t天系图像如下图:(4)催化剂由于催化剂能同等程度地改变正、逆反应速率,所以催化剂对化学平衡无影响,v一t图像为稀有气体对化学反应速率和化学平衡的影响分析:1.恒温恒容时充入稀有气体体系总压强增大,但各反应成分分压不变,即各反应成分的浓度不变,化学反应速率不变,平衡不移动。 2.恒温恒压时 充入稀有气体容器容积增大各反应成分浓度降低反应速率减小,平衡向气体体积增大的方向移动。3.当充入与反应无关的其他气体时,分析方法与充入稀有气体相同。化学平衡图像:1.速率一时间因此类图像定性揭示了随时间(含条件改变对化学反应速率的影响)变化的观律,体现了平衡的“动、等、定、变”的基本特征,以及平衡移动的方向等。&2.含量一时间一温度(压强)图常见的形式有下图所示的几种(C%指某产物百分含量,B%指某反应物百分含量),这些图像的折点表示达到平衡的时间,曲线的斜率反映了反应速率的大小,可以确定T(p)的高低(大小),水平线高低反映平衡移动的方向。3.恒压(温)线该类图像的纵坐标为物质的平衡浓发(c)或反应物的转化率(α),横坐标为温度(T)或压强 (p),常见类型如下图:小结:1.图像分析应注意“三看” (1)看两轴:认清两轴所表示的含义。 (2)看起点:从图像纵轴上的起点,一般可判断谁为反应物,谁为生成物以及平衡前反应进行的方向。 (3)看拐点:一般图像在拐点后平行于横轴则表示反应达平衡,如横轴为时间,由拐点可判断反应速率。 2.图像分析中,对于温度、浓度、压强三个因素,一般采用“定二议一”的方式进行分析平衡移动方向与反应物转化率的关系:1.温度或压强改变引起平衡向正反应方向移动时,反应物的转化率必然增大。 2.反应物用量的改变 (1)若反应物只有一种时,如aA(g)bB(g)+ cc(g),增加A的量,平衡向正反应方向移动,但反应物 A的转化率与气体物质的化学计量数有关:&(2)若反应物不止一种时,如aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g): a.若只增加A的量,平衡向正反应方向移动,而A的转化率减小,B的转化率增大。 b.若按原比例同倍数的增加反应物A和B的量,则平衡向正反应方向移动,而反应物的转化率与气体物质的计量数有关:&c.若不同倍增加A、B的量,相当于增加了一种物质,同a。 3.催化剂不改变转化率。 4.反应物起始的物质的量之比等于化学计量数之比时,各反应物转化率相等。浓度、压强影响化学平衡的几种特殊情况:1.当反应混合物中存在固体或纯液体物质时,由于其“浓度”是恒定的,不随其量的增减而变化,故改变这些固体或纯液体的量,对平衡基本无影响。 2.南于压强的变化对非气态物质的浓度基本无影响,因此,当反应混合物中不存在气态物质时,压强的变化对平衡无影响。 3.对于气体分子数无变化的反应,如,压强的变化对其平衡无影响。这是因为,在这种情况下,压强的变化对正、逆反应速率的影响程度是等同的,故平衡不移动。 4.对于有气体参加的反应,同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度,应视为压强对平衡的影响,如某平衡体系中,,,当浓度同时增大一倍时,即让,此时相当于压强增大一倍,平衡向生成NH3的方向移动。 5.在恒容的密闭容器中,当改变其中一种气体物质的浓度时,必然同时引起压强改变,但判断平衡移动的方向时,心仍从浓度的影响去考虑:如,平衡后,向容器中再通入反应物,使 c(NO2)增大,平衡正向移动;如向容器中再通入生成物 N2O4,则使c(N2O4)增大,平衡逆向移动。但由于两种情况下,容器内的压强都增大,故对最终平衡状态的影响是一致的,如两种情况下,重新达到平衡后,NO2的百分含量都比原平衡时要小化学平衡移动的含义:1.当一个可逆反应达到平衡状态后,如果改变温度、压强、浓度等反应条件.原来的平衡状态会被破坏,化学平衡会发生移动,平衡混合物中各组成物质的质量分数也就随着改变,在一段时间后达到新的平衡状态,这种由原平衡状态向新平衡状态的变化过程。就是化学平衡的移动。以上过程可归纳如下:&2.化学平衡移动与化学反应速率的关系当与化学平衡体系有天的外界条件改变以后,&,化学平衡向正反应方向移动;,化学平衡不移动;,化学平衡向逆反应方向移动。化学平衡状态:(1)定义:在一定条件下的可逆反应中,正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态,叫做化学平衡状态,简称化学平衡。 (2)化学平衡的建立对于可逆反应,不管从正反应开始(只投入反应物),还是从逆反应开始(只投入生成物),或从正、逆反应同时开始(同时投入反应物和生成物),在一定条件下都会达到的状态。当相等时,单位时间内同一物质消耗与生成的量完全相等,因而各物质的浓度和百分含量保持一定,即达到化学平衡状态。构成化学平衡体系的基本要求是反应物和所有的生成物均处于同一反应体系中,反应条件(温度、浓度、压强等)保持不变。 化学平衡的特征:(1)逆:只有可逆反应才能达到化学平衡状态。(2)动:是动态平衡,正、逆反应仍在不断进行。(3)等:。(4)定:各组分的浓度及百分含量保持一定。 (5)变:当影响化学平衡的外界条件发生变化使时,平衡便会发生移动而使各组分的浓度、百分含量发生变化,直至建立新的平衡。化学平衡状态的判断:1.指的是同一物质的正反应速率与逆反应速率相等。 2.反应混合物中各组分的含量(质量分数、体积分数、物质的量分数)保持不变。 3.反应类型分析对于密闭容器中的反应qD(g),根据对化学平衡概念的理解,判断下列各情况是否达到平衡。定义:在一定温度下,可逆反应无论从正反应开始,还是从逆反应开始,也不管反应物起始浓度大小,最后都达到平衡,这时各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积除以各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积所得的比值是个常数,用K表示,这个常数叫化学平衡常数。化学表平衡达式:对于可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)来说,化学平衡表达式:化学平衡常数的意义:①表示该反应在一定温度下,达到平衡时进行的程度,K值越大,正反应进行的越彻底,对反应物而言转化率越高。 ②某一温度下的K′与K比较能够判断反应进行的方向 K′&K,反应正向进行;K′&K,反应逆向进行;K′=K,反应处于平衡状态 (3)化学平衡常数与浓度、压强、催化剂无关,与温度有关,在使用时必须指明温度。 (4)在计算平衡常数时,必须是平衡状态时的浓度。 (5)对于固体或纯液体而言,其浓度为定值,可以不列入其中。 (6)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数,若反应方向改变,则平衡常数改变,且互为倒数关系。如:在一定温度下,化学平衡常数的应用: 1.K值越大,说明平衡体系中生成物所占的比例越大,正向反应进行的程度越大,反应物转化率越大;反之,正向反应进行的程度就越小,反应物转化率就越小,即平衡常数的大小可以衡量反应进行的程度,判断平衡移动的方向,进行平衡的相关计算。 2.若用浓度商(任意状态的生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值,符号为Qc)与K比较,可判断可逆反应是否达到平衡状态和反应进行的方向。 3.利用K值可判断反应的热效应若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应;若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。 4.计算转化率及浓度依据起始浓度(或平衡浓度)和平衡常数可以计算平衡浓度(或起始浓度),从而计算反应物的转化率。
发现相似题
与“如下图所示,图Ⅰ是恒压密闭容器,图Ⅱ是恒容密闭容器。当其它条件..”考查相似的试题有:
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