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【求助】有机化学笔记！
【求助】有机化学笔记！
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这个帖子发布于10年零146天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
各位前辈：偶现在备考2005年研究生入学考试，所报的学校要考有机化学，偶的有机化学基础很差，所以求有机笔记，请有机高手指点！
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这个比较缺。我曾经也在网上搜过，但没结果。真要高手出手才行。
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我以前没有觉得有机有多难，现在要求真儿了，才知道并没有自己想象的那样简单，所以现在着急了！
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网上有课件。就是老师上课用的那种幻灯。你是学什么的？你可以问你以前的老师要一份啊。
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我是学药学的，现在准备考药理学的研究生，要求考有机化学。谢谢你的回应，现在看来只有去找老师要了！
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看看是不是你要的，http://www.chemistry./m_netteacher/
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谢谢chenmeijun，这个对我很有帮助！
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硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于中国科学院昆明植物所，植物化学、药物化学等专业的硕士研究生入学考试，有机化学是化学的重要分枝，也是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构、性质及制备等内容，能完成命名、反应、鉴定、结构推求、合成等各类问题，熟习典型的反应机理及概念，具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异物现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃　烯烃　炔烃　卤代烃　芳烃　醇　酚　醚　醛 酮　醌　羧　酸及其衍生物　胺及其他含氮化合物　基本杂环体系（2）主要有机反应：取代反应　加成反应　消除反应　缩合反应　氧化还原反应　重排反应　自由基反应　周环反应3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应　共轭效应　超共轭效应　立体效应（2）碳正离子　碳负离子　碳自由基　卡宾　苯炔等活性中间体（3）共振论简介（4）有机反应势能图及相关概念（5）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入　转换　保护（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构　对映异构　构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法　不对称合成简介（3）取代　加成　消除　重排　周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱　红外光谱　紫外光谱和质谱的谱学特征运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、元素有机化学和金属有机化学简介二、考试要求（要求掌握的各章内容）1
烷1.1 　烷的结构及异构1.2 　烷的命名1.3 　物理性质变化趋势1.4 　烷的反应1.4.1 自由基取代反应，碳自由基形成及性质1.4.2 链反应的引发与终止1.5
烷的来源及制备2
　环烷2.1　命名及反应2.2　小环的张力及稳定性2.3　椅式/船式构型2.4
取代环已烷的构象3　　烯3.1　烯的结构，异物与命名3.2　烯的物性3.3　烯的反应3.3.1　 3.3.2　马尔可尼可夫规则3.3.3　加成反应中的碳正离子3.3.4　碳正离子的结构及性质3.3.5　二烯的1，4加成　A-D反应3.4　　烯的制备4　　　炔4.1　　炔的结构、异物命名4.2　　炔的反应　加成、氧化及尾H的活性4.3
炔的制备5　　　芳香烃5.1　　苯的特性及芳香性5.2　　苯的结构5.3&& 芳香化合物的命名5.4
苯及同分物的反应5.5
取代反应的定位规律5.6　　取代效应的解释5.7　　多环芳香化合物5.8
　非苯芳香体系6&& 卤化烃6.1　
卤代烃的分类及命名、结构6.2　
卤代烃的化性、取代、消除、还原6.3
反应性（伯仲叔对比）6.4　　取代反应的离子机理SN1、SN26.5　　消除反应的机理E1、E26.6　　结构与反应性的关系（脂肪烃与芳香烃对比）6.7　　与金属的反应　有机金属化合物6.8　　卤素衍生物与污染6.9
卤烃的制备7　　　醇与酚7.1　　氢键—醇与醚对比7.2　　醇与的酚的酸性对比7.3　　醇的反应7.4　　醚的反应7.5　　碘仿反应7.6　　醇的反应性：Lucas试剂7.7　　甘油的化学式7.8　　醇酚的制备8　　　羰基化合物8.1　　命名及异构8.2　　醛、酮的结构8.3　　醛、酮的物性及光谱特性8.4　　羰基化合物的反应8.4.1　亲核加成（与含氧、含硫、含碳、含氮亲核试剂的加成）8.4.2　醛、酮还原8.4.3&& 自身加成及8.4.4&& 氧化8.4.5　 的活性8.4.6　康尼查罗反应（PhCH2OH的岐化）8.4.7
醛、酮制备9　　　羧酸及羧酸衍生物9.1　　羧酸的命名、物性及光谱特性9.2　　羧酸的结构与酸性（诱导效应，共轭效应及场效应的影响）9.3　　羧酸的制备9.3.1　由酯制备9.3.2
由腈及格式试剂制备9.4 　
羧酸的化性9.4.1
酸性9.4.2　 形成酸卤、酯、酰胺9.4.3&&脱羧9.4.4&& 的反应9.4.5
还原9.5　　 酯化反应的机理9.5.1　 阐明机理的同位素法9.6
　 羧酸衍生物的命名及反应9.7 　
羧酸衍生物的制备9.8
　 乙烯酮9.9　　 碳酸及衍生物9.10 　 取代羧酸（如羟酸、酮酸）9.11 　 多元羧酸9.12　　动物与植物脂肪的区别10　　　立体化学10.1
　旋光性与分子结构的关系10.2　　含手性碳原子的手性分子10.2.1&& 含一个手性碳原子的化合物10.2.2&& 含两个手性碳原子的化合物10.2.3　含两个以上手性碳原子的化合物10.2.4
含手性碳原子环状的化合物10.3
含手性轴的化合物的立体异构体10.4　　含手性面的化合物的立体异构体10.5　　消旋、拆分和不对称合成11　　紫外光谱和质谱11.1　紫外光谱的基本原理11.2　紫外光谱图11.3　各类化合物的电子跃迁11.4　紫外光谱与分子结构的关系11.5　质谱的基本原理与质谱仪11.6　质谱图11.7&&离子的主要类型、形成及应用11.8　影响离子形成的因素11.9　各类化合物的质谱图特征12　　
核磁共振与红外光谱12.1
核磁共振谱12.1.1　 核磁共振的基本原理12.1.2　 等性质子与非等性质子12.1.3　 化学位移12.1.4
峰面积的强度与质子数12.1.5
自旋偶合与自旋裂分12.1.6　 偶合常数12.1.7　 典型化合物的核磁共振谱剖析12.2
　 红外光谱12.2.1
红外光谱的基本原理12.2.2
振动形式与吸收位置12.2.3
影响红外吸收信号位移的因素12.2.4
重要官能团的红外光谱特征13
胺的分类、命名、物性和光谱特征13.2
　 胺的化学性质13.2.1
　胺的结构和碱性（结构特点、手性、碱性及影响碱性大小的因素）13.2.2
　成盐13.2.3
　四级铵盐的形成、特点及应用（彻底甲基化反应、四级铵碱的形成，相转移催化剂）
　Hormann消除（规律、反应机理似Elcb、反应中的立体化学）13.2.4
　酰化 酰卤、酸酐、苯磺酰氯（Hinsberg反应）13.2.5　胺的氧化和Cope消除（顺型消除）13.2.6　胺与亚硝酸的反应（重氮化反应，蒂芬欧一捷姆扬诺夫的环扩大重排反应）13.3　　胺的制备13.3.1　 氨和胺的烷基化13.3.2　 盖布瑞尔合成法13.3.3　 用醇制备13.3.4　 硝基化合物的还原13.3.5　 腈、酰胺、肟的还原13.3.6　 醛、酮的还原胺化　刘卡特反应，埃斯韦勒一克拉克反应13.3.7
从羧酸及其衍生物制备、霍夫曼重排、克尔提斯重排、希密特重排13.4　
重氮甲烷（结构、制备、反应）13.5　
卡宾（结构、制备、反应）14　　　含氮芳香化合物14.1　　芳香硝基化合物的结构14.2　　芳香化合物的物性及化性14.3　　芳胺的物性及制备14.4　　芳胺的特性14.5　　芳胺的重氮盐及反应14.6　　芳香重氮盐在合成上的应用15　　 缩合反应　有机合成15.1　
醇、醛型缩合反应15.1.1
满尼赫一胺甲基化反应15.1.2　 麦克尔加成15.1.3　 鲁宾逊缩反应15.2　
酯的酰基化反应15.2.1
酯缩合反应（克莱森缩合反应）15.2.2　 混合酯缩合15.2.3　 分子内的酯缩合反应（狄克曼缩合反应）15.2.4　 用酰氯或酸酐进行酰基化15.3　　 酮的烷基化、酰基化反应15.3.1
总述15.3.2　 酮的烷基化反应15.3.3　 酮的酰基化反应15.3.4
经烯胺烷基化、酰基化15.4
β-二羰基化合物的特性及在合成上的应用15.4.1　 β-二羧基化合物的特性 15.4.2　 丙二酸酯合成法15.4.3　 乙酰乙酸乙酯合成法15.4.4　 1.3-二羧基化合物的γ-烷基化和γ-酰基化15.4.5　 酯缩合的逆向反应15.5　　 魏悌锡反应及魏悌锡一霍纳尔反应15.5.1　 伊利德的结构15.5.2　 磷伊利德的制备15.5.3　 魏悌锡反应15.5.4　 魏悌锡一霍纳尔反应15.5.5　 硫伊利德15.6　　 蒲尔金反应和克脑文格反应15.6.1　 蒲尔金反应15.6.2　 克脑文格反应15.7　　 达参反应15.8　　 安息香缩合反应和安息香酸重排15.8.1　 安息香缩合反应15.8.2　 安息香酸重排15.9　　合成剖析15.9.1
设计一个合成的例行程序［识别官能团，切断（几大类有机反应，几种典型结构的切断），原料的选择，合成步骤的设计，选择性反应及保护基的应用，立体化学控制］16　　 杂环化合物16.1　
呋喃、吡咯、噻吩的制法及反应16.2　
苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚（主要讲吲哚的制法及反应）16.3　
唑类、1.2-唑、1.3-唑16.4　
吡啶环系16.5　
喹啉和异喹啉环系16.6　
哒嗪、嘧啶、吡嗪（主要讲嘧啶的合成及反应）16.7　
嘌呤16.8　
生物碱17　　 周环反应17.1　
电环化反应17.2　
环加成反应17.3
σ-迁移反应（Claisen t重排，Cope重排，氢原子参加的［l, i］迁移，碳原子参加的［l, i］迁移）18　　 碳水化合物18.1　
糖的分类、存在18.2　
单糖的碳架结构18.3　
变旋光18.4　
氧环的测定18.5　
单糖的立体构型和构象18.6　
重要的单糖18.7　
单糖的反应18.7.1
糖脎与糖腙18.7.2
单糖的氧化与还原（吐伦和菲林试剂，溴水或电解氧化，硝酸氧化，催化氢化，钠汞还原）18.7.3
单糖的递降（Ruff降解，Wohl降解）18.7.4
糖酸的差向异构化18.8　
双糖［蔗糖（结构测定），乳糖、麦芽糖、纤维二糖］18.9　
多糖（纤维素、淀粉）19　　 氨基酸　多肽蛋白质　核酸19.1　
氨基酸的分类19.2　
氨基酸的性质（等电点、与水合茚三酮反应）19.3
氨基酸的合成19.3.1
Strecker合成19.3.2
σ-卤代酸氨解19.3.3
Gabriel合成19.3.4
丙二酸酯法19.4　 多肽合成19.4.1
羧基的保护19.4.2
氨基的保护19.4.3
接肽方法（混合酸酐法、活泼酯法、碳二亚胺法）19.5　
蛋白质简介19.6&&
核酸简介20　　萜类、甾类化合物20.1　萜类（分类，异戊二烯规则，重要化合物）20.2　甾类（结构特点，重要化合物）三、参考图书邢其毅　《基础有机化学》　第二版　北京　高教出版社伍振寰《有机化学》　第二版　合肥　中国科
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2014浙江省高考理科状元1324603.9浏览总量总评分
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