怀孕17周，做了唐氏综合症筛查，结果是1：360。医生建议做无创DNA检测，我的算严重吗？_百度知道
怀孕17周，做了唐氏综合症筛查，结果是1：360。医生建议做无创DNA检测，我的算严重吗？
无创结果准确吗？我这样算严重吗？
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唐筛准确率不高的，不放心的话可以做个无创，无创准确率还是很高的
算是严重的了，如果年龄超过40岁，建议做DNA检测
需要做羊水穿刺，检查染色体
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33岁第一次要，备孕前夫妻俩都有做孕前检查，一切正常。所以一直理所当然的认为唐氏和我无关。直到唐筛报告下来，显示T21高危，而且非年龄高危，而是血清高危，1:110。第二天立即去医院做了无创dna。在等待报告的日子里，担惊受怕，不知道做了多少噩梦。在接到医院dna检查无恙的短信后，有些失控的哭了。 以下是我的无创dna经历，希望对宝妈们有用。
有事讨论下
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我做的无创dna，无需预约，直接挂号产科，挂号费11.5元。不能用医保卡哦。宝妈们不需要早过去，因为9:30才开始，人不会很多的。费用是2800元，直接刷卡就行。医生会先介绍无创dna，然后给每个宝妈签一份保险，保险内容是说明如果检查结果是高危，那么可以再做穿刺，穿刺费用由他们承担。如果检查结果无恙，生的宝宝却是唐氏患者，可以得到20万元赔偿。签完以后付钱，然后抽一管血就好了。护士会告知:12个工作日会出结果。不过我等了大概一周就接到短信通知了。一般无恙的话，会短信通知。如果有问题，医院会电话通知。具体报告会以快递的方式寄给宝妈。
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高龄孕妇的确还是谨慎点啊，我有同事去做羊穿，之前哭了一天。
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我通过了，31岁
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楼主没说是在哪个医院做的啊？
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我身边也有很多三十四五生头胎的唐氏是低危的呀，年龄不是绝对的
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总觉得羊穿和DNA都是很严重的样子，不敢做，如果是我的话我就不做了。
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我也做的无创DNA。。。我唐筛高危。。不过我才26岁。。也不知道为啥高危。。做完以后我的感觉就是。。国家免费的东西真骗人。。我去拿结果的时候N多高危的
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这个无创DNA听过，但是没想到这么贵。
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哎呀 等我要二胎 也三十多了&&那做唐氏筛查得担多大心啊
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26岁，唐筛21三体1:70高危。
一定有很多孕妈和我一样，看到高危报告单的时候内心焦灼的心情，别害怕，要相信你的宝宝！他是健康的！
唐筛虽然是孕中期普查的项目，有70%的准确率，但是影响唐筛比率的因素太多:孕周，年龄，体重，胎儿双顶径……不要因为这样的结果就怀疑自己的宝宝是不健康的，即便我是1:70的高危值，那也有69:70的超高概率表明宝宝是健康的。
为了证明宝宝是健康的，我在比较过羊水穿刺和贝瑞和康无创DNA检测后，选择了后者，下面说一下我选择无创DNA的理由。
羊水穿刺需要在孕18周以上的孕妈才可以做，穿刺针在B超引导下经皮经子宫直接穿刺抽取羊水，分离出胎儿脱落的细胞对全部23对染色体做DNA分析，2-3周后出报告，准确率在99%-100%。
无创DNA对于仅14周以上单胎的孕妈就可以做了，在外周静脉（手臂）抽取10ml母体血液对胎儿23对染色体进行检测，10天内，包括双休日便可短信或电话报告，纸质报告由快递方式随后寄出，准确率在99%-100%。但是，无创DNA仅对21、13、18染色体做报告承诺，其余染色体如有异常仅给予做进一步羊水穿刺的建议，由孕妈再做决定。（补充:其他染色体发生异常概率不高，唐筛也不做分析的）。
羊水穿刺在手术室局麻下进行，尚有1%的宫腔感染、误伤胎儿胎盘、流产的风险。
无创DNA抽取外周血，普通抽血，不用空腹，无风险。
羊水穿刺:1000元以内。
无创DNA:2800元，指定医院挂号抽血，统一送北京贝瑞和康化验。
四、无创DAN承诺
做无创DNA的孕妈都会附带签一份人寿保险，保险的内容概括为两点:
1、对于无创DNA报告的第21、13、18染色体异常的可根据报告赔付2500元人民币。
2、对于无创DNA报告的第21、13、18染色体无异常的孕妈，产下该三种染色体有异常的宝宝，予以赔付40万人民币。
说到这里，希望能给到同样有烦恼的孕妈们小小的支持！不要再让唐筛困扰你和你的宝贝了！
最后附上贝瑞和康的电话，等不及的孕妈们可以拨打这个热线人工查询报告！祝所有孕妈好运，宝宝健康快乐！
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