DOC的现场固定为什么要加氯化汞价格

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32常用固定液的性质、用途
常用固定液的性质、用途和配置;1.单一固定液的性质和用途;(1)乙醇(C2H5OH)(ethylalcoh;(2)甲醛(HCHO)(formeldehyde;甲醛是一种强还原剂,不能与铬酸、重铬酸钾、锇酸等;甲醛由于长期贮存,特别是低温气候,容易产生多聚甲;40%甲醛100ml;蒸馏水900ml;磷酸二氢钠(NaH2PO4?H2O)4.0g;磷酸氢二钠(Na
常用固定液的性质、用途和配置1.单一固定液的性质和用途(1)乙醇(C2H5OH)(ethylalcohol) :又名酒精,可沉淀白蛋白、球蛋白、核 蛋白, 后者易溶于水, 所以经酒精固定的标本对细胞核染色不良。 酒精可溶解脂肪、 类脂体, 所以不能用酒精固定脂肪。酒精可沉淀肝糖,但仍可溶解于水,因此肝糖经酒精固定后不能 在低于 70%酒精中保存。单独固定使用酒精的浓度应为 95―100%。无水酒精渗透力较差, 并且能使组织收缩,在与醋酸、氯仿混合使用时,可增强它们的穿透力。酒精除固定作用外,还具有硬化和脱 水的作用,固定后的组织可保存于 70%酒精中,所以酒精在制片过程中用途很大。无水乙 醇容易挥发,又容易吸收空气中的水分,所以瓶盖必须塞紧,为了吸去其中水分,最好在无 水乙醇瓶内放入少量无水硫酸铜粉末。酒精是一种还原剂,不能与重铬酸钾、锇酸等氧化剂 混合使用。(2)甲醛(HCHO)(formeldehyde):是一种气体,溶于水成为甲醛水溶液或称福尔马林,一般使用浓度为 10%福尔马林(formalin)液,其配法是取市售的甲醛液 10ml 与 90ml 蒸馏水混合即可,实际上其含量只有 4%甲醛。这样的配法已成为一般实验室常用 的惯例。
甲醛不能沉淀白蛋白及核蛋白,但能与蛋白质化合。它是一种应用广泛,使用 简单的固定液,具有穿透力强、固定均匀、组织收缩小、硬度适当,适用于一般器官组织的 固定及保存。尤其对脂肪、神经组织固定效果较好。更适于病理组织的制片及大体积标本的 保存,一般组织需固定 24 小时以上,固定后的组织可移入 50%酒精中逐步脱水。甲醛是一种强还原剂,不能与铬酸、重铬酸钾、锇酸等氧化剂混合,因极易被 氧化为甲酸。在配混合固定液时,如海利氏液等需临用前再加入,24 小时后失效。甲醛由于长期贮存,特别是低温气候,容易产生多聚甲醛,即溶液中的白色沉 淀,在高温下又成为甲醛。不纯的甲醛易产生甲酸,使溶液变为酸性,影响核的染色。所以 在备用的福尔马林中加入小量的醋酸钙、碳酸镁或大理石作为中和剂。可用下法配制 10% 中性甲醛溶液, pH 为 7.0 左右:40%甲醛 100ml蒸馏水 900ml磷酸二氢钠(NaH2PO4?H2O) 4.0g磷酸氢二钠(Na2HPO4) 6.5g甲醛醋酸钙溶液:40%甲醛 10ml醋酸钙 2g蒸馏水 加至 100ml.(3)醋酸(CH3COOH) (aceticacid) 纯醋酸在低温时结成冰状故又名冰醋酸,约在 17℃时融化,能和水及乙醇混合。使用浓度为 0.3―5%,它能很好地沉淀核蛋白,对 染色质的固定效果很好。 醋酸对染色体的保存能接近生活状态, 因此在固定染色体的固定液 中几乎都含醋酸。醋酸的穿透力很强。它能使组织膨胀,常与其他药剂配合使用,起抑制其他固定剂对组织收缩的作用。醋酸破坏线粒体和高尔基体, 所以在线粒体和高尔基体制片及固定液中都不用 醋酸。(4)苦味酸(C6H2(NO2)3OH)(picricacid) :是一种强酸,呈黄色结晶,
溶于水、乙醇、苯和二甲苯。干燥时能自燃,爆炸,所以需湿性保存。一般配成饱和水溶液备用(100ml 蒸馏水加 1.2g 苦味酸)。苦味酸能沉淀蛋白质,对胞质固定较好。苦味酸的穿透力很慢,能使组织强烈 收缩,一般都与醋酸等药剂配合使用。苦味酸固定的组织会出现黄色,可在低度酒精中加入 少量碳酸锂饱和水溶液,洗去黄色。如遗留少许黄色在组织中,对染色无影响。(5)重铬酸钾(K2CrO7) (potassium dichromate) :呈橙红色结晶,可溶于水,有毒,是强氧化剂,不应和乙醇混合。 它穿透力强,能使蛋白质变为不溶性,能保持细胞质的结构与生活状态相仿,并用于线粒体 和高尔基复合器的固定,但需与甲醛、氯化汞等混合使用,是细胞学良好的固定剂。重铬酸 钾固定的组织需经流水冲洗 12―24 小时。(6)铬酸(H2CrO4) (chromicacid) :为强氧化剂,是一种弱酸,呈红色或浅 褐色结晶,极易潮解,所以最好配成 1%的水溶液保存。它是强烈的沉淀剂,不单独使用。 硬化程度中等。固定肝糖 的效果优良, 它使肝糖不溶于水。 在固定线粒体和高尔基复合器的固定液中都含有 铬酸成分。 铬酸穿透力较慢,不使组织收缩。固定后的组织需经流水冲洗 12 小时以上, 洗去铬酸,否则会发生沉淀,影响染色。(7)氯化汞(HgCl2) (mer cury bichloride) :又称升汞,呈白色针状结晶,能升华,是一种极毒的药品,对粘膜有 腐蚀作用,使用时需特别当心。氯化汞能沉淀一切蛋白质,使蛋白质变性不溶于水,对一般染色效果很好,对 固定线粒体和高尔基体的效果也很好。 氯化汞穿透力较弱,收缩力较大,所以一般与醋酸、甲醛等混合使用。经氯化 汞固定的组织会产生氯化亚汞沉淀, 所以组织或切片需用 0.5%碘酒处理 3―5 分钟, 除去沉 淀物,然后用 2%硫代硫酸钠水溶液去碘处理 1―2 分钟。(8)四氧化锇(OsO4) (osmiuln tatroxide) :又名锇酸(osmicacid) 。是一种淡黄色结晶体,为强氧化剂,不可与酒 精、甲醛混合,在配制使用过程中瓶皿需特别洁净,固定浓度为 1―2%水溶液。需用棕色 瓶贮存于 4℃冰箱内。锇酸是固定脂肪的最好固定剂。穿透速度很慢,能均匀固定蛋白质,能保持细 胞生活时形态,不引起细胞收缩,对细胞质的保存较好,特别适用于线粒体、高尔基复合器 的固定。固定后的透明处理,用苯为透明剂可得良好的切片效果。 锇酸价格极贵,毒性高,蒸气易损伤眼睛及粘膜,使用时应加小心。 锇酸固定的组织切片,不易被苏木精着色,需经过漂白处理。Lacour 漂白液的配制:20%H2O2 10ml80%酒精 30ml将切片置此液中漂白 4―12 小时,移入 80%酒精、70%酒精、50%酒精中各 2 分钟,蒸馏水充分洗涤后,再进行染色。以上简单的固定液各有优缺点,如无水酒精可固定肝糖,但不能固定脂肪,因 脂肪易溶于酒精。 而锇酸能固定脂肪, 氯化汞对蛋白质固定较好, 冰醋酸可以固定核蛋白等, 它们只是对细胞的某些成分固定较好,而不能将所有成分都保存下来。如果互相配合使用, 则能取长补短,得到较好的固定效果,只有了解药品的性质,才能清楚各固定液的性能。下 面介绍几种常用的混合固定剂。2.混合固定液的配制和性能(1)包音氏(Bouin’s)固定液 )苦味酸饱和水溶液 75ml甲醛(40%) 25ml冰醋酸 5ml本液在使用前配制。 包音氏液为常用的良好固定剂, 适用于无脊椎动物, 组织学、 胚胎学均可应用。 渗透力迅速,固定均匀,组织收缩少。小块组织固定 2―12 小时,一般组织固定 12―24 小 时,固定后用 50%酒精洗涤数次。 此液固定的组织适于苏木精、伊红等染色。用马瑞氏三色染色,能得艳丽的图 像。(2)任克氏(Zenker's)固定液 )重铬酸钾 2.5g氯化汞 6g蒸馏水 100ml冰醋酸 5ml配制时将重铬酸钾、氯化汞溶于加温的蒸馏水,冰醋酸临用前加入。此固定液 适用于细胞学、组织学的研究工作。固定时间一般需 12―24 小时。固定后要用流水冲洗 12 小时,用碘去汞。此液固定的组织适于一般染色,细胞核、细胞质染色较为清晰。(3)海利氏(Helly's)液重铬酸钾 2.5g氯化汞 6g蒸馏水 100ml40%甲醛液 5ml此固定液是将任克氏配方中的冰醋酸换成甲醛液, 甲醛也在用前加入, 因在加 入甲醛 24 小时后即生成沉淀而失效。固定时间 12―24 小时。海利氏液为骨髓、脾、肝等造 血器官的较好固定剂。此液亦可保存线粒体,染色前需用碘去汞。(4)苏萨氏(Susa's)[海登哈音氏(Heidenhain's)]
液:氯化汞 4.5g氯化钠 0.5g40 %甲醛液 20ml三氯醋酸 2g冰醋酸 4ml蒸馏水 80ml将 4.5g 氯化汞和 0.5g 氯化钠溶于 80ml 蒸馏水中保存。临用前取此液 20ml, 加入三氯醋酸 0.5g,40%甲醛 5ml,冰醋酸 1ml,混合使用。此液含有三氯醋酸和氯化钠,对较硬的组织有软化作用,如皮肤、蛔虫卵、昆 虫幼虫等角质层较厚的组织,食道、胃均能适用。它具有渗透快、收缩小的优点。小块组织 固定 3―5 小时;大块组织,如皮肤固定 12―24 小时。固定后可直接入 95%酒精洗涤,勿 入水或低度酒精,否则易使胶原纤维膨胀。切片在染色前,用碘去汞。(5)卡诺氏(Carnoy's)液纯酒精 60ml氯仿 30ml冰醋酸 10ml此液穿透力强,对核固定优良,是细胞学制片常用的固定液。酒精能固定胞浆 及沉淀肝糖,冰醋酸能固定染色质并防止酒精过度硬化和收缩,氯仿可增加渗透力。小白鼠 的睾丸和马蛔虫的子宫固定需 30―50 分钟,稍大一些的淋巴结、胸腺等组织,可固定 1―2 小时。时间太长易使组织过度硬化,不利于切片。固定后直接入 95%酒精洗涤,然后脱水、 透明、包埋。(6)酒精、甲醛(简称 A.F)液95%酒精 90ml40%甲醛 10ml如需要可加入 0.5g 的醋酸钙使其呈中性。此液有固定兼脱水的作用,用于病 理快速诊断的制片,也适于肥大细胞的固定。2―3mm 厚的病理组织在 50℃固定 40 分钟, 一般室温固定 12―20 小时,固定后可直接入 95%酒精脱水。总之, 固定液的种类很多, 用时可查阅制片方面的书籍。 首先要根据实验目的, 选用固定液。 但应用时必须首先了解各种混合固定液中的组成成分能否预先混合, 固定后是否需要洗涤,然后再开始配制固定液。固定液和保存液 用固定液固定动植物整体或它的一部分组织和气管等,能保存组织内细胞的形态、结构及其组成,尽量使它近于生活状态。固定液一般有防腐和保存的作用,分为单纯固定液和混合固定液。单纯固定液中最重要的有乙醇、福尔马林、醋酸、苦味酸、铬酸、重铬酸钾、升汞等,前两种固定液是中学生物实验室常用的。单纯固定液的优点是简便,缺点是有一定的局限性,不易达到理想的固定要求。混合固定液有几种不同的药液按一定的比例混合而成,使各自的优缺点相互补充,成为较完美的固定液。这种固定液的制备虽比较麻烦,但是效果比较好。常用的混合固定液是醋酸-酒精混合液、福尔马林-醋酸-酒精液、包因氏固定液等。常用的保存液大致跟固定液相同,主要是福尔马林、酒精、甘油以及由这些药物按比例配制成的各种混合液。有时按特殊保存的需要,再保存液中增加某些药品(如原生标本的保存液)。1、福尔马林 福尔马林在固定组织标本时杀菌能力强,所以防腐性强,渗透力大,固定得快。永福尔马林固定精细的解剖标本时,要跟甘油、酒精、石炭酸等混合使用。固定液常用的浓度是5~10%(根据材料的大小、性质和数量而定)。保存液常用的浓度是5~10%。用福尔马林作保存液,效果好且价格低廉。在配制福尔马林溶液(固定液或保存液)时,应将37~40%的甲醛作为整个溶质来配。例如配制5%福尔马林是取市售37~40%甲醛溶液5毫升跟95毫升蒸馏水混合。实际上甲醛含量只有1.9~2%,这样的配法已成为一般实验室常用的惯例。 注意事项:(1)福尔马林业在长期贮存中会产生蚁酸,可适量的加入碳酸钙或碳酸镁等碱性物质进行中和。(2)福尔马林业作为保存液会慢慢挥发而致使浓度降低,并且福尔马林液再保存中往往形成多聚甲醛,使浸液变浊,影响观察。所以,根据一定保存期的情况,可适当增加福尔马林液的浓度或更换新液,以防标本变坏。其中如有白色沉淀物,加热后可使它溶解。(3)市售的福尔马林液常带有酸性,能腐蚀石灰质,因此,最好不用福尔马林液浸制有石灰质外壳的动物。 2、酒精(乙醇) 酒精也是常用的固定液,它有强烈的杀菌作用,对组织材料的渗透力较大,固定的快。但是,它的脱水作用较强,在高浓度的酒精中容易使材料显著硬化和收缩。一般用于固定浸制标本材料,分一级或二级固定,即70%或50%与70%的酒精。有些小型材料或精细的解剖材料,最好用二级或三级固定,即用50%、70%或50%、60%、70%的酒精,最后再进行保存。从经济效果来考虑,一般酒精应跟福尔马林液等固定液混合使用。市售的工业用酒精浓度是95%左右,因此用时要重新配制。保存液的浓度通常是70%。注意事项:(1)在固定材料时要注意固定的效果,小型材料一般放在固定液中固定。大型材料必须先往体内注射一部分固定液,再放入固定液中,防止材料内部腐怀变质。用福尔马林液固定也是如此。(2)高浓度的酒精有脱水、脱脂作用。含有多量脂肪或拟脂标本(如脑、脊髓)等都不宜用较高浓度的酒精作保存液。(3)为了防止酒精使标本硬化,保存一些精细的材料或解剖标本时,因加入少量甘油,因为甘油具有润软组织的作用。(4)忌跟铬酸、锇酸和中铬酸钾等氧化剂配合。 3、醋酸醋酸即乙酸,纯醋酸在低于16.7摄氏度时会凝成冰状固体,所以叫冰醋酸。醋酸能很快穿透组织,因为它不能沉淀细胞质中的蛋白质,组织不会硬化。一般常跟酒精、福尔马林、铬酸等容易引起组织变硬和收缩的液体混合,以起到相互抵消的作用。醋酸固定液的常用浓度是0.3%~5%。 4、苦味酸苦味酸是一种黄色结晶,能溶于水(溶解度是0.9~1.2%)、酒精(溶解度是4.9%)和苯(溶解度是10%)。苦味酸也能沉淀一切蛋白质,穿透较慢,固定后,组织收缩明显,但不使组织硬化。苦味酸固定液可以在100毫升蒸馏水中加入苦味酸约1.5克,制成饱和水溶液。固体苦味酸易爆,长制成饱和水溶液保存。 5、升汞升汞又叫氯化汞,是白色粉末,以针状结晶为最纯。通常固定时用饱和水溶液,有时也用70%酒精作溶剂,不单独用作固定剂。升汞的穿透力较弱,通常用于小型材料,对蛋白质有强烈的沉淀作用,硬化程度中等。固定液用饱和溶液,浓度约为7%。 6、卡尔氏(Carl's)液配方95%酒精 170毫升 蒸馏水 280毫升福尔马林 60毫升 冰醋酸 20毫升冰醋酸要在临用前加入。这时极好的昆虫保存液,常用来杀死和保存小型、身体柔软的种类入螨、蜈蚣、马陆等。在这溶液里加入少量甘油,能防止虫体变脆。 7、卡诺氏(Carnoy's)液配方纯酒精 6份 冰醋酸 1份氯仿 3份这种固定液能固定细胞质和细胞核,尤其适宜于固定染色体,所以多用于细胞学的质片,还用来固定腺体、淋巴组织以及原生动物的胞壳等。这种固定液穿透得快,因此一般小块组织固定20~40分钟,大型材料不超过3~4小时。固定后用95%或纯酒精洗涤,换液两次,移到石蜡中或用80%酒精保存。 包含各类专业文献、外语学习资料、高等教育、各类资格考试、行业资料、文学作品欣赏、应用写作文书、32常用固定液的性质、用途等内容。 
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