原标题：《中国药典2015版》沉香醇嘚析出不低于10%就是符合国标沉香

本品为瑞香科植物白木香Aquilariasinensis ( Lour.)Gilg含有树脂的木材全年均可采收，割取含树脂的木材除去不含树腊的部分，阴幹

【性状】本品呈不规则块、片状或盔帽状，有的为小碎块表面凹凸不平，有刀痕偶有孔洞，可见黑褐色树腊与黄白色木部相间的斑纹孔洞及凹窝表面多呈朽木状。质较坚实断面剌状。气芳香味苦。

【鉴别】（1）本品横切面：射线宽1?2列细胞充满棕色树脂。導管圆多角形直径42?128 μm，有的含棕色树脂木纤维多角形，直径20?45 μm壁稍厚，木化木间韧皮部扁长椭圆状或条带状，常与射线相交细胞壁薄，非木化内含棕色树脂；其间散有少数纤维，有的薄壁细胞含草酸钙柱晶

（2）取〔漫出物〕项下醇溶性浸出物，进行微量升华得黄褐色油状物，香气浓郁；于油状物上加盐酸1滴与香草醛少量再滴加乙醇1?2滴，渐显櫻红色放置后颜色加深。

（3）取本品粉末0.5 g加乙醚30mL，超声处理60分钟滤过，滤液蒸干残淹加三氯甲烷2 mL使溶解，作为供试品溶液另取沉香对照药材0.5 g，同法制成对照药材溶液照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10 μL分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（10: 1)为展开剂展开，取出晾千，在紫外光灯（365 nm）下检视供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。

【特征图谱】照高效液相色谱法（通则0512）测定

（1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为25 cm，内径为4.6mm粒径为5 um，Diamonsil Cl8或Phenomenex luna C18色谱柱）；以乙腈为流动相A 以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表1的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.7ml；柱温为检测波长为252 nm理论板数按沉香四醇峰计算应不低于6000。

表1 沉香藥材高效液相色谱法特征图谱色谱条件

（2）参照物溶液的制备：取沉香对照药材约0.2g精密称定，置具塞锥形眼中精密加人乙醇10 mL，称定重量超声处理（功率250W，频率40 kHz）1小时放冷，再称定重量用乙醇补足减失的重量，摇匀静置，取上清液滤过取续滤液，作为对照药材參照物溶液另取〔含量测定〕项下的对照品溶液，作为对照品参照物溶液

（3）供试品溶液的制备：取〔含量测定〕项下的供试品溶:液，即得

（4）测定法：分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10 μL，注入液相色谱仪测定，即得

供试品特征图谱中应呈现6 个特征峰，並应与对照葯材参照物色谱峰中的6个特征峰相对应其中峰1应与对照品参照物峰保留时间相一致。

【漫出物】照醇溶性漫出物测定法（通則2201）项下的热浸法测定用乙醇作溶剂，不得少于10.0%

【含置測定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

（1）色谱条件与系统适用性试验：以┿八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表2中的规定进行梯度洗脱；柱温为检测波长为252 nm理论板数按沉香四醇峰计算应不低于6000。

表2 沉香药材高效液相色谱法含量测定色谱条件

（2）对照品溶液的制备：取沉香四醇对照品适量精密称定，加乙醇制成每1 mL含60 μL的溶液即得。

（3）供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.2g精密称定，置具塞锥形眼瓶中精密加人乙醇10 mL，称萣重量浸泡0.5小时，超声处理（功率250W频率40 kHz ) 1小时，放冷再称定重量，用乙醇补足减失的重量摇匀，静置取上清液滤过，取续滤液即得。

（4）测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μL注人液相色谱仪，测定即得。本品按干燥品计算含沉香四醇（C17H18O6）不嘚少于0.10%。

【炮制】除去枯废白木劈成小块。用时捣碎或研成细粉

【性味与归经】辛、苦，微温归脾、冑、腎经，

【功能与主治】行氣止痛温中止呕，纳气平喘用于胸腹胀闷疼痛，胃寒呕吐呃逆肾虛气逆喘急。

【用法与用量】1?5 g后下。

【贮藏】密闭置阴凉干燥处。

Ref：《中国药典》2015年版一部沉香标准