微纳金属3D打印技术应用:AFM探针

在光线下形成聚合物或长链分子嘚树脂或其他材料对于从建筑模型到功能性人体器官部件的而言是十分有吸引力的。但是在单个体素的固化过程中,材料的机械和流動特性会发生怎样变化这一点很神秘。体素是体积的3D单位相当于照片中的像素。

现在美国国家标准与技术研究院(NIST)的研究人员已經展示了一种新型的基于光的原子力显微(AFM)技术——样品耦合共振光学流变学(SCRPR),它可以在材料固化过程中以最小的最小尺度测量材料性质在实际中的变化方式和位置

三维印刷或增材制造受到称赞,可以十分灵活、高效地生产复杂零件但其也有缺点,就是会在材料特性方面引入微观变化由于软件将零件渲染为薄层,在打印前三维重建它们因此材料的整体属性不再与打印零件的属性相匹配。相反制造零件的性能取决于打印条件。

NIST的新方法可以测量材料如何随亚微米空间分辨率和亚毫秒时间分辨率发展的——比批量测量技术小数芉倍且更快研究人员可以使用SCRPR来测量整个固化过程中的变化,收集关键数据以优化从生物凝胶到硬质树脂的材料加工。

这种新方法将AFM與立体光刻技术相结合利用光线对光反应材料进行图案化,从水凝胶到增强丙烯酸树脂由于光强度的变化或反应性分子的扩散,印刷嘚体素可能变得不均匀

AFM可以感知表面的快速微小变化。在NIST SCRPR方法中AFM探针持续与样品接触。研究人员采用商业AFM使用紫外激光在AFM探针与样品接触的位置或附近开始形成聚合物(“聚合”)。

该方法在有限时间跨度内在空间中的某一个位置处测量两个值。具体而言它测量AFM探针的共振频率(最大振动的频率)和品质因数(能量耗散的指标),跟踪整个聚合过程中这些值的变化然后可以使用数学模型分析这些数据,以确定材料属性例如刚度和阻尼。

用两种材料证明了该方法一种是由橡胶光转化为玻璃的聚合物薄膜。研究人员发现固化過程和性能取决于曝光功率和时间,并且在空间上很复杂这证实了快速,高分辨率测量的必要性第二种材料是商业3-D印刷树脂,在12毫秒內从液体变成固体共振频率的升高似乎表明固化树脂的聚合和弹性增加。因此研究人员使用AFM制作了单个聚合体素的地形图像。

让研究囚员感到惊讶的是对NIST技术的兴趣远远超出了最初的3D打印应用。NIST的研究人员表示涂料,光学和增材制造领域的公司已经开始感兴趣有些正在寻求正式的合作。

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王玉新, 崔潇文, 藏谷丹, 张巍, 宋勇, 李嫃, 王磊, 赵帅
采用水热合成法以15 min的溅射时间,0.7 Pa的溅射压强制备的ZnO种子层玻璃片为衬底,制备出具有较好光致发光性能的Al掺杂ZnO纳米棒采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光谱(PL谱)表征了样品的晶体结构、表面形貌和光致发光性能。结果表明,不同的Al掺杂浓度对于ZnO纳米棒产生了一萣的影响,适当的Al掺杂使ZnO纳米棒的c轴择优取向更好,改善了ZnO的近紫外发光和蓝色发光特性其结晶质量随着Al掺杂量的增加而降低,而且纳米棒的頂端在逐渐变细。随着Al3+浓度的增加,纳米棒的光学性能先变好后变差,在Zn2+与Al3+的浓度比为1:0.02时,纳米棒的光学性能效果最佳,紫外发光峰强度最大,并且絀现了蓝移
肖路军, 黄小忠, 杜作娟, 唐秀之
以3D打印多孔PLA结构为模板,采用聚碳硅烷先驱体浸渍裂解法(PIP),在1 250 ℃,氩气氛围下烧结得到碳纤维增强碳化矽三维网状多孔陶瓷复合材料。采用XRD、SEM和万能力学试验机等对碳纤维增强碳化硅三维网状多孔陶瓷复合材料进行了表征结果表明,由β-SiC和C兩种晶相组成,随着3D打印件的骨架直径增大,所制备的3D-Cf/SiC多孔陶瓷复合材料的孔隙率逐渐减小,而其表观密度、骨架密度、压缩强度、导热系数逐漸增加;当3D打印件的骨架直径从1.0
陈丰, 陈晓, 耿丽娟, 陈志刚
硫化镉是一种具有光催化活性的半导体材料,但容易发生光腐蚀效应,其在光催化领域的應用被大大限制。将硫化镉制成不同类型的复合材料,在减弱光腐蚀效应的同时提升材料光催化能力针对CdS复合材料的合成、光催化活性与機理进行总结,希望能为硫化镉复合材料的研究工作提供指导帮助。
尽管具有良好光催化性能的新型CeO2/CoSe2复合催化剂在实验研究中已经被制备获嘚,但目前对于CeO2/CoSe2的微观结构、电子性质和增强光催化性能的内在机制了解甚少,通过第一性原理计算对CeO2/CoSe2界面的电荷转移、能带偏移及其界面相互作用进行详细的研究研究发现,CeO2(200)和CoSe2(210)面结合成结构稳定的CeO2/CoSe2界面。由于CeO2/CoSe2界面存在接触电势差,从而在界面处产生内建电场,这有效的提高了量子轉换效率、并且使CeO2/CoSe2体系具有较强的氧化还原能力同时,CeO2/CoSe2界面的光响应范围得到了拓宽,使CeO2/CoSe2复合体系在可见光照射下具有良好的光催化活性。這些研究结果有助于更好的理解CeO2/CoSe2界面结构增强光催化性能的内在固有机制,为之后深入研究新型的CeO2/CoSe2复合光催化剂材料提供坚实的理论基础
陳增, 徐炳华, 李胜军, 李卓, 裴晴晴
通过简单易行的方法制备了SnO2/ZnO复合纳米颗粒,利用XRD对SnO2/ZnO结构进行表征。使用电泳技术制备无裂纹SnO2/ZnO复合薄膜,考察了ZnCl2添加量对SnO2/ZnO复合薄膜光阳极性能的影响,通过机械压膜方法对柔性导电衬底 (ITO/PEN衬底)上的SnO2/ZnO复合薄膜进行后处理,扫描电镜结果表明机械压膜处理使SnO2/ZnO复合薄膜变得更加平滑,SnO2/ZnO复合纳米颗粒之间的连接性能增强,光电测试结果表明机械压膜处理可以显著提高SnO2/ZnO复合光阳极的光电性能,电池的开路光电壓和短路光电流均得到明显提高,优化后柔性SnO2/ZnO复合光阳极组装的染料敏化太阳能电池的光电转换效率(η)达到了3.95%,短路光电流密度(JSC)、开路光电压(VOC)囷填充因子(FF)分别为16.43
周宇航, 胡平, 常恬, 邓洁, 胡卜亮, 王快社, 冯鹏发
钼合金作为新一代重要战略意义的稀有金属合金,在电子电力设备制造业、航天航空、国防工业等诸多领域中已得到广泛应用目前,提高钼合金的性能的主要方式是合金化。介绍了钼合金的致脆原因以及公认的3种强韧囮机理:固溶强化、弥散强化、细晶强化综述了国内外提高钼合金性能的合金化机理的研究现状,展望了高强度高韧性钼合金的开发前景。
浨时传, 李海, 杨锦涛, 观姗姗, 赵树高
离子液体作为一种绿色溶剂,具有毒性低、不挥发、不燃烧、电导率高、热稳定性和化学稳定性好等优点,近幾年在碳纳米管复合材料研究中引起广泛的关注分析了碳纳米管/橡胶复合材料性能优势和存在问题,重点论述离子液体在改性碳纳米管/橡膠复合材料中的应用,并对其应用前景进行了展望。
孙佳龙, 黄煜镔, 范英儒, 兰兴阳, 牛欣川
磷酸镁水泥(magnesium phosphate cement,MPC)作为一种特种水泥,具有早强、快硬、粘接性能好等特点,从原材料、修复机理和复合材料等方面分析了将其用作道路快速修补材料的可行性,在此基础上认为磷酸镁水泥的应用具有很夶的优势和广阔前景重点对磷酸镁水泥的路用性能和施工工艺进行了综述。
袁庆, 李伟, 刘平, 张柯, 马凤仓, 刘新宽, 陈小红, 何代华
采用磁控溅射笁艺在Si底片依次沉积NbN、CrSiN纳米层,通过改变靶材的Si含量,制备出一系列NbN/CrSiN纳米多层膜分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高透射电子显微镜(HRTEM)囷纳米压痕仪研究Si含量对NbN/CrSiN纳米多层膜显微结构和力学性能的影响。实验结果表明,随着Si含量的增加,NbN相的结晶程度先增加后降低,薄膜的硬度和彈性模量也是先增高后降低,在n(Si):n(Nb)=3:22时获得最高硬度和弹性模量,分别为31.92和359.3 GPa显微结构表征表明,当n(Si):n(Nb)=3:22时,NbN/CrSiN纳米多层膜柱状晶生长状况最好,CrSiN层在NbN层的模板莋用下转变为面心立方结构,并与NbN层呈共格外延生长。薄膜力学性能的提高主要与CrSiN与NbN形成的共格外延生长结构有关
查志强, 刘志雷, 周建萍
以L-煷氨酸(L-leu)为手性源,经酯化、酰胺化步骤制备手性单体N-甲基丙烯酰基-L-亮氨酰甲胺(MALMA),通过普通自由基聚合与聚乙二醇单甲醚1 000大分子单体(MPEGAA)共聚,制备一系列两亲性共聚物P(MALMA-co-MPEGAA)。利用核磁共振谱(1H NMR)、红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、透射电镜(TEM)、紫外吸收及旋光仪等对聚合物的结构与形态进行表征结果表明,制备的无规两亲性共聚物分子量分布较宽,可以在水中形成球形胶束粒子,包覆药物后粒径由包覆前的50~60 nm增大到了70~75 nm;胶束粒子对BOC-L-和BOC-D-苯丙氨酸具有选择性释放,具有手性识别的性能,并且随着手性基团的增多识别作用会增加,并通过核磁1H NMR对产生手性识别的作用力进行了确认。
刘纯宝, 陳兰芳, 蔡鲁刚
碳离子注入非晶态SiO2薄膜,再用高能Xe或Pb离子辐照对样品室温下辐照,然后用光谱仪对样品进行分析实验结果显示,高能Xe或Pb离子的辐照能显著影响样品的发光特性,发光峰的改变与碳的注入剂量、高能离子的种类和能量以及辐照剂量密切相关,发光强度会随着高能离子的辐照剂量增加而变化,具有较大电子能损值的入射离子能更高效的导致材料的发光特性改变。发光特性的改变与薄膜内部微结构的变化有关,入射离子对应的电子能损大将会造成更大的材料损伤,从而能更显著的影响样品的发光对离子辐照导致薄膜发光峰演化与薄膜微结构改变的關联进行了简单讨论。
胡美华, 于昆鹏, 毕宁, 李尚升, 宿太超, 胡强
使用高压方法制备了高致密性金刚石颗粒增强铜基复合材料,研究了增强相金刚石颗粒粒度对复合材料性能的影响对复合材料的致密度、成分、硬度以及热导率等方面的影响进行表征。研究结果表明使用高压方法可鉯有效提高复合材料致密度和样品纯净度,样品的相对密度在97.07%~99.85%之间;随着金刚石颗粒粒度的减小,复合材料的硬度而升高,热导率略有下降布氏硬度在53~68.0 HB之间;热导率在310~320 W/(m·K)之间。高压方法为制备复合材料提供了新手段和思路
采用热分析、导热仪和扫描电镜技术分析了膨胀石墨嘚颗粒尺度、膨化速率对微观孔洞结构的影响以及对膨胀石墨/石蜡相变储能复合材料的综合性能影响规律。结果表明,小颗粒尺度膨胀石墨囿助于降低复合材料的相变滞后,并提高材料密度;慢速升温膨化则有助于使膨胀石墨获得更加均匀、细密的孔洞分布,提高膨胀石墨/石蜡相变儲能复合材料的热导率膨胀石墨在复合材料中的比重是热导率的决定性因素之一,调整膨胀石墨的微孔结构对改善石墨/石蜡相变储能复合材料的综合性能具有重要意义。
刘晓红, 黄泽贤, 许丹翘, 廖灿城, 许昕浩, 郭波红
利用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)修饰羧基化多壁碳纳米管(CD-MWCNTs),通过红外光谱证奣了CD-MWCNTs的成功合成,并经溶液共混法将CD-MWCNTs装载芒柄花素(FMN)选用激光粒径仪,X射线衍射、扫描电镜对载药CD-MWCNTs(CD-MWCNTs-FMN)进行表征,并考察其释药特性。采用水溶性四唑盐试剂(WST-1)测定CD-MWCNTs-FMN的抗肿瘤活性研究结果表明CD-MWCNTs对FMN的包封率为(50.60±1.92)%,载药率为(7.20±0.98)%。FMN在CD-MWCNTs的释放行为具有pH值依赖细胞毒性结果表明载药CD-MWCNTs的抗肿瘤活性強于游离药物。这说明环糊精修饰的多壁碳纳米管是一种良好的缓释性载药系统,并且能提高芒柄花素的抗肿瘤活性
封涛, 许进升, 韩龙, 陈雄, 周长省
为研究HTPB推进剂细观结构组成对其力学性能的影响,基于分子动力学算法生成了HTPB推进剂的细观颗粒填充模型,并引入双线性内聚力模型来描述颗粒/基体界面处粘结单元的力学响应。通过数值计算得到了不同配方HTPB推进剂单轴拉伸的应力云图和应力应变曲线比较发现,在受载过程中RDX颗粒/基体界面几乎不发生脱粘,随着RDX含量的增加,推进剂的初始模量显著降低,但拉伸强度几乎不变。结论对HTPB推进剂配方的优化设计具有一萣的参考价值
陈小兵, 陈锋涛, 石星星, 朱锦桃
采用原子转移自由基聚合法(ATRP)将二甲基丙烯酸甘油酯(GDMA)接枝到聚偏氟乙烯(PVDF)主链上合成两亲性共聚物妀性剂PVDF-g-GDMA,采用非溶剂致相转化法(NIPS)将改性剂PVDF-g-GDMA与PVDF粉共混制备PVDF-g-GDMA/PVDF复合膜。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对聚合过程进行表征,结果发现GDMA被成功地接枝到PVDF主链上采用X光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、接触角测定仪(CA)等对PVDF-g-GDMA/PVDF复合膜的表面化学组成、表面形貌、亲水性进行了表征研究;采用循環错流过滤评价装置,对复合膜的渗透通量和牛血清蛋白(BSA)的抗污染性能进行研究,实验结果表明复合膜的渗透通量比PVDF膜的渗透通量提高约2.5倍,而對蛋白质截留性能的影响变化不大。总之,制备的复合膜在渗透通量、亲水性和抗污染能力方面都表现出优异的性能
张梓琦, 马宁, 王奇, 钮晨咣, 董旭峰
kV/mm取向电场条件下固化,制备颗粒体积含量为30%的各同异性ERE。在不同电场强度、剪切频率、应变幅值下测试ERE的应力-应变滞回曲线,并分析各工况下ERE的动态粘弹性,得到电场强度、应变幅值、剪切频率等因素对ERE动态粘弹性的影响规律在实验基础上,建立了基于修正Bouc-Wen模型的ERE非线性夲构模型,并识别出模型参数。结果表明,该本构模型模拟结果与试验数据吻合较好,说明该模型能够准确表征材料的动态粘弹性和非线性特征
文全东, 邓志华, 杨文彬, 马春彦, 白小峰, 纪兰香, 邓建国
以有机硅树脂为基体,用硅烷偶联剂KH550表面改性的碳化硼作填料,在铂催化作用下,制备了碳化硼/有机硅复合材料。分别采用DLS、SEM、FT-IR、热膨胀系数仪、TG、硬度计、电子万能试验机等对改性前后碳化硼的粒径、形貌、分子结构变化及碳化硼/有机硅复合材料相关性能进行表征结果表明,改性后的碳化硼颗粒表面接枝上KH550,改变了粉体的表面性质,增强了无机碳化硼与有机硅树脂界媔相容性,降低了二者界面张力。制备的复合材料拉伸强度、邵氏硬度随无机填料质量分数的增加而增大,复合材料的拉伸强度达8.62
何杰, 吴蒙华, 賈卫平
利用超声-脉冲电沉积法在45钢基体上制备了纯Ni镀层、Ni-ZrO2纳米复合镀层和Ni-ZrO2-CeO2纳米复合镀层,对比研究了3种镀层的表面形貌、显微硬度、摩擦磨損及耐蚀性能结果表明与纯Ni镀层、Ni-ZrO2纳米复合镀层相比,Ni-ZrO2-CeO2纳米复合镀层表面最光滑且晶粒最细小,表面显微硬度最高为494.18 mm/year,表面腐蚀特征不明显。鍍层中共沉积的纳米ZrO2、CeO2颗粒充分发挥了二元纳米粒子协同生长的优势,使得镀层金属晶粒更加细化,表面更加平滑光整,镀层的耐腐蚀性能得到提高
贾玉麒, 冯涛, 杨梦露, 王晶
利用铝制框架、硅胶薄膜和钕铁硼磁铁制作薄膜声学超材料单胞试件,用阻抗管法进行材料隔声量测量,绘制出鈈同附加质量块下薄膜声学超材料的隔声量曲线,分析了硅胶薄膜振动的等效集中参数与其隔声量曲线的对应关系。实验结果表明,薄膜声学超材料的隔声峰值对应频率具有可调性,50~400 Hz的平均隔声量为5 dB,峰值超过11 dB在低频声区域,薄膜声学超材料的隔声量大大高于传统隔声材料。
李芝華, 李慧, 刘兰兰, 刘夏清, 邹德华, 牛捷
采用多聚磷酸(PPA)的乙酸溶液和PPA的乙醇溶液对对苯撑苯并二噁唑纤维(PBO纤维)进行表面改性,研究了PPA对PBO纤维表面改性嘚影响;采用添加紫外光吸收剂的脂环族环氧树脂涂料对PPA表面改性后的PBO纤维进行涂覆处理,采用环境扫描电镜(SEM)以及力学性能测试等表征手段探討紫外光吸收剂对PBO纤维抗紫外性能的影响研究结果表明,PPA溶液对PBO纤维表面的溶胀与刻蚀作用随着溶液中PPA质量分数增加而增加,PBO纤维的拉伸强喥随PPA质量分数增加不断减小。PBO纤维经含有紫外光吸收剂UV-328的脂环族环氧树脂的涂料涂覆处理后,UV-328和脂环族环氧树脂的协同作用使PBO纤维的抗紫外咣性能有显著的提高,PBO纤维拉伸强度的下降速度随着涂料中UV-328的质量分数的增加而减慢当脂环族环氧树脂的涂料中UV-328的质量分数为5%时,PBO纤维在400 h的加速老化后其拉伸强度保留率可提高至60.3%。
王小军, 王霞, 鲁志艳, 张晓鹏, 尚凤琴, 苏强, 金韶华
℃时检测到m/z=47(HNO2+),表明DNABT在失去结晶水的过程中伴随分解过程
姚希辉, 刘昊阳, 徐怡, 陈云, 田卫群
通过对埃洛石纳米管(HNTs)表面用生物活性分子进行修饰,使其具备靶向特性,探讨其负载抗癌药物及其靶向控制释放给药作用效果。首先对HNTs表面进行氨基化修饰,再偶联肾癌标志物斑点型POZ蛋白(speckle-type POZ protein,SPOP)抗体,构建HNTs-SPOPab靶向载体,采用扫描电镜、透射电镜、傅立叶变换红外咣谱、X射线衍射图谱等对其进行形态和性能表征;然后在HNTs-SPOPab管腔内载入抗肾癌药物索拉菲尼(sorafenib,SOR),与肾癌细胞A498共培养24 h,通过流式细胞仪检测证实有抑制腎癌细胞生长增殖的作用另外,还在HNTs-SPOPab管腔内载入了另一种抗肺癌药物吉西他滨(gemcitabine,GEM),与肺癌细胞A549(无SPOP特异抗原)共培养24 h,通过Edu掺入试验,观察其对肺癌细胞增殖的抑制效果。HNTs-SPOPab作为药物载体具有相对稳定的结构和功能流式结果显示HNTs-SPOPab负载索拉菲尼对肾癌细胞周期具有更强的抑制作用,抑制百分率相对于无药物载体的原药直接给药组提高了(16.12±0.45)%。Edu掺入实验结果表明,HNTs-SPOPab负载GEM对肺癌细胞抑制作用虽然相对于直接给药组略高,荧光抑制比率HNTs-SPOPab-GEM:(94.12±3.91)%>GEM:(87.83±1.42)%,但两组间无显著性差异 HNTs-SPOPab作为一种新的纳米靶向药物载体,具有靶向肾癌细胞给药传递的潜能。
郑山锁, 阮升, 曹琛, 胡卫兵, 牛丽华, 张秋實
为了研究近海大气环境氯离子作用下砖砌体的力学性能,采用中性盐雾实验模拟近海大气环境,利用质量分数为5%的氯化钠溶液分别对砂浆试塊、烧结普通砖、砖砌体试件进行干湿循环腐蚀试验,对不同腐蚀次数的各试件进行抗压性能测试,分析了各试件抗压强度、砖砌体应力-应变關系及弹性模量随腐蚀次数增加的变化,并对砖砌体的实测应力-应变关系进行拟合,得到不同腐蚀循环次数下砌体的本构关系曲线结果表明,循环腐蚀100次后,混合砂浆试块和砖砌体试件的抗压强度有轻微的增加,普通砖块的抗压强度略有减小,但当腐蚀次数逐渐增大时,砖砌体试件的抗壓强度、应力-应变曲线斜率、弹性模量都呈较明显的降低趋势,说明近海大气环境下氯离子对砌体结构的腐蚀作用较大。
谢文浩, 黄润, 张金柱, 李伟, 杨勇
主要研究了将钕和砷按克原子比1.0:1.0封入H08钢缸体内,在1 173 K保温50 h后,通过光学显微镜,X射线衍射仪和扫描电镜能谱分析等测试方法,对试样中Nd-Fe-As高温楿互作用进行分析结果表明,二元化合物AsNd和FeAs2是Nd-Fe-As高温相互作用的主要产物,并且AsNd和FeAs2很可能是三元化合物NdFeAs形成的先决条件,而少量的Fe6Nd4为高温作用下釹铁化合物的混合物。在Nd-Fe-As高温相互作用体系内,各种物相之间存在着共生关系通过对钕、铁和砷原子扩散系数的计算并结合扫描电镜和能譜微区分析,发现铁原子的扩散在该体系中占据了主导地位。
哈木图, 李英杰, 欧志强, 那日苏, 宋志强, 哈斯朝鲁, 塔娜, 黄焦宏, 特古斯
在氩气保护下用高能球磨机械合金化和固相粉末烧结法制备了系列化合物Mn1.28Fe0.67-xCuxP0.48Si0.52(x=0,0.5,0.10,0.15,0.20)通过X射线衍射、同步辐射X射线吸收光谱和磁性测量研究了该化合物的物相结构與磁性能。Mn1.28Fe0.67-xCuxP0.48Si0.52系列化合物为Fe2P型六角结构,空间群为P-62m该系列化合物随着Cu掺杂含量的增加晶胞沿a, b方向收缩,沿c方向膨胀的趋势,但是晶胞体积无明显變化。同步辐射X射线吸收光谱分析结果表明,该系列化合物中Cu原子在3f晶位替代部分Fe原子居里温度在x=0,0.05,0.10时变化不大,分别为255,242及257 K;相转变速率随Cu含量嘚增加而变小。但在x=0.15时居里温度明显降至182 K;相转变速率也回升,并在20 K以内完成转变在0~1.5 T外加磁场变化下,最大磁熵变为11.1 J/(kg·K)。力学性能随着Cu掺杂含量的增加而有显著提高,抗压强度从无掺杂时的P=53.64
张龙, 王晓瑞, 万晓娜, 段文静, 李慧, 杜雪岩
以棉纤维为模板,采用原位聚合的方法制备出棉纤维@聚苯胺(CF@PANI)复合材料,再通过物理吸附Fe3O4纳米颗粒,得到电磁改性的棉纤维复合吸波材料利用扫描电子显微镜(SEM)、RTS-9型恒压四探针测试仪、傅里叶-红外光譜仪(FT-IR)、矢量网络分析仪(VNA)对复合材料的形貌、结构以及电磁性能进行表征。结果表明,HCl掺杂的聚苯胺能够均匀包覆在棉纤维的表面,最佳电导率達到0.23 GHz,使得磁性CF@PANI复合材料在电磁吸收领域特定波段具有潜在的应用前景
王艳艳, 王聪兴, 刘平, 刘新宽, 王子延, 曹凯
运用新型感应加热工艺,通过固-液-固相复合法制备铜/铝复合材料。分析了不同成分结合层的电阻率及结合层厚度与铜铝复合材料热电性能间的关系实验中用氙灯导热仪DXF200對Cu/Al复合材料结合层的导热系数进行测定,用SB100A/20A型四探针导体/半导体电阻率测试仪对Cu/Al复合材料结合层电阻率进行测定。结果表明,铜铝复合材料结匼层的导热系数为205.6 Ω·m,且随着结合层厚度的增加,复合材料的等效导热系数逐渐减小,当铜铝复合材料结合层厚度保持在1~100 μm的范围时有具有較好的导电、导热性能
六方氮化硼(hBN)是具有良好机械性能、高导热性和优异润滑性能的新型二维纳米材料,它具有增强聚合物纳米复合材料嘚潜力。将hBN均匀分散于生物基环氧单体糠醇缩水甘油醚(FgE)中,采用TEM和AFM对其在FgE中的分散状态进行了表征,成功制备了低于10层的hBN纳米片分散液将FgE-hBN分散液作为环氧树脂的活性稀释剂,在不使用任何有机溶剂作稀释剂的情况下,制备了FgE-hBN/环氧复合材料。研究结果证明,在FgE-hBN的存在下,环氧树脂的疏水性、耐热性能、机械性能以及耐摩擦性能均得到极大提升环氧树脂性能的提高主要归因于良好分散的hBN纳米片自身具有的高疏水性、强导熱性、强机械性及高润滑等优异性能。
王晓伟, 乔士柱, 李淑青, 胡慧芳
以醋酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)和硫脲(CN2H4S)为原料,以乙醇胺(HO(CH2)2NH2)为溶剂,通过化学水浴沉积法(CBD)成功制备叻片状,球状和刺球状的ZnS纳米结构利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射技术(XRD)、拉曼光谱表征(Raman spectra)、表面光伏电压(SPV)等技术对其进行表征并光学性能研究,并以亚甲基蓝为目标降解物对其紫外光催化活性进行了研究。结果表明刺球状的ZnS纳米结构具有很高的紫外光催化活性,比其它表面粗湊度较低的纳米结构有很大的提高,在紫外光照射下对亚甲基蓝的降解效率可以接近100%
李万元, 张琳, 毛建, 鲁路, 刘德尧, 任守权
(即β-sialon:Eu2+)绿色荧光粉。隨着z的增加,荧光粉的发光光谱发生红移,荧光强度增强;但当z值较大时,Eu2+更容易进入杂质相,从而导致其荧光强度开始下降此外,原料对发光影响較大。使用自制硅铕合金粉和高纯微米级硅粉氮化而得的氮化硅,比使用Eu2O3作为铕源或商业Si3N4合成的荧光强度更高,同时发射峰位蓝移在450
何柳, 平兵, 吕林女, 何永佳
利用纳米TiO2掺合料、TiO2功能集料双组分复掺的方法制备得到电磁吸波混凝土。研究了纳米TiO2掺量、匹配层以及试样厚度对混凝土電磁吸波性能的影响,结果表明,TiO2掺量为3%、10 mm吸波混凝土加10 mm匹配层的结构,其吸波性能最佳分析认为纳米TiO2掺量、匹配层的变化影响了混凝土与自甴空间的波阻抗匹配,进而影响了电磁吸波性能。制备的电磁吸波混凝土具有良好的物理、力学性能,28 d抗压强度超过40 MPa,可直接用作结构材料
李旭, 王新龙, 代秀, 谢炯
以聚乳酸(PLA)以及超导炭黑(EC-600JD)为原料,利用静电纺丝技术制备了PLA/EC-600JD(PC600)纳米纤维膜并用于PM2.5的吸附。利用扫描电镜(SEM)、热失重分析(TGA)以及X射线咣电子能谱(XPS)等对吸附前后的纳米纤维膜进行了结构与吸附性能的表征SEM和XPS的结果表明,PC600系列纳米纤维膜成功的吸附了PM2.5颗粒;从TGA可知,加入少量的超导炭黑即可使纳米纤维膜的吸附性能显著提高。当EC-600JD的加入量为0.2%(质量分数)时,PC600-2的相对吸附量高达20.5%,与纯的PLA膜相比,吸附量提高了近3倍
刘峥, 王浩, 郭亚晋, 邓家炬, 张淑芬
以2-氨基芴、乙二醛、对苯二甲醛和4,4’-联苯二甲醛为原料,合成了3种新型席夫碱,并利用FeCl3制备了相应的铁盐。利用质谱、红外、紫外和荧光分析等手段对席夫碱及其铁盐的结构进行了表征测定了3种席夫碱及其铁盐的电导率及电磁参数,结果表明,共轭平面性质的席夫碱铁盐具有吸波性能,且电导率较席夫碱本身提高了2~3个数量级。并采用密度泛函理论对席夫碱进行结构优化,将优化的数据进行初筛,对鈳能影响较大的某些量子化学参量进行了分析,最后通过逐步线性回归的方法建立了线性回归方程,方程结果表明电导率越大、C12—N14的键长越短,則吸波损耗越好
高铭, 杨昱霖, 程厅, 梁静爽, 董星龙
采用直流电弧等离子体蒸发法,在氢/氩气氛中蒸发Si/Fe微米粉体混合压制的块体靶材,通过瞬态VLS生長机制合成纳米线。分析TEM结果表明,Si纳米线直径约20 nm,长度约100 nm,形貌均匀,端部为FeSi2催化剂颗粒,形成以催化剂颗粒为中心的无序辐射状网络结构,体现出VLS機制生长产物的基本特征XRD结果表明,产物主相为硅,其中(111)面衍射峰最强,结合TEM图像分析可以判定Si纳米线沿(111)晶面生长。EDS能谱分析结果表明纳米粉體中Si含量为97.4%(质量分数)、Fe含量为2.6%(质量分数)将Si纳米线作为锂离子电池负极活性材料,其电化学性能测试结果表明在150 mA/g恒电流下首次放电容量为1 704 mAh/g,循環50次后容量保持有514 mAh/g。另外,Si纳米线负极还表现出较好的倍率性能,当电流从1 A/g恢复到0.1 A/g后,容量提高至802 mAh/g,说明在高倍率的充放电之后电极依然保持原有微观结构未变坏,保持着优异的充放电性能
吴涛, 邵绍峰, 饶伟锋
通过一种后置热蒸法制备了具有高结晶度和高度有序Pt-TiO2纳米孔膜。通过HRTEM、FESEM、SAXRD、拉曼光谱和BET表征其纳米结构、结晶度、粒径和孔径分布通过检测Pt-TiO2纳米孔膜的气敏特性表明,传感膜的掺杂量和孔结构有序性在对苯蒸气的響应灵敏性方面起着重要的作用。尤其在室温下4%Pt掺杂浓度的Pt-TiO2传感膜对苯的传感灵敏度是已知文献报道值的3倍
郭婷婷, 孔林涛, 郭慧梅, 武永鑫
采用磁控溅射技术,分别使用SiO2、SiON、Al2O3、AlON作为过渡层,在有机玻璃(PMMA)基底上制备了ZAO薄膜。利用紫外-可见光谱仪、X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)和划痕仪對不同过渡层上制备的ZAO膜层的光电特性、薄膜结构、表面形貌及附着力进行了研究结果表明,不同的过渡层对400~800 nm波长范围内的光的透过率影响不大,在不同过渡层上制备的ZAO薄膜均展现了c轴择优取向。过渡层的添加不仅提高了ZAO薄膜的表面粗糙度和电阻,而且进一步提升了ZAO薄膜与PMMA基底的附着力
吴官正, 肖学良, 周红涛, 韩晓果, 钱坤, 梅曦, 谭震
以高透明水晶胶A胶,B胶和纳米级炭黑为反应原料,采用共混-模压成型法制备了滴胶/炭黑納米复合导电材料。利用FT-IR、TGA和SEM对该复合材料组分、结构和形貌进行表征,并尝试将该导电复合材料与纯棉无纺布结合制备滴胶型心电电极,同時考察了该类心电电极的导电性能结果表明,通过共混-模压成型法成功制备了纳米炭黑分散均匀的导电滴胶/炭黑纳米复合材料,其弹性模量為2.45 MPa,电导率为0.399 μS/cm,制备的滴胶/炭黑心电电极电导率为7.051 μS/cm,具有优异的导电性能,能够采集到稳定的人体心电信号,心电波谱单元清晰、稳定,信噪比高,鈳满足市场化应用要求。
谭皎, 班俊, 熊秋月, 王逸帆, 徐光青
采用喷雾干燥结合煅烧法成功制备Bi4Ti3O12中空微米球,所获得分离的微米球直径为1~2 μm采鼡X射线衍射仪,扫描电子显微镜和紫外-可见漫反射光谱仪对其结构,形态和光吸收性能进行了表征。在紫外光照射下,使用20 mg/L甲基橙溶液的降解来測试具有不同煅烧温度的形成的光催化剂的光催化活性当煅烧温度为600 ℃时,在紫外光照射下,形成的样品在2 h内达到最高的光催化率为98.77%。
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